王晴晴
,
史坚
,
李焕英
,
陈晓峰
,
潘尚可
,
卞建江
,
任国浩
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160307
用坩埚下降法生长得到Cs2LiY 0.95Cl6∶ 5％Ce(CYLC)闪烁晶体,通过X射线衍射分析证明Cs2LiYCl6∶Ce的晶体结构属于钾冰晶石结构,并与理论计算结果基本吻合.在吸收光谱中观测到源于Ce3+离子从4f向5d1～5电子跃迁的吸收峰和自陷激子吸收峰.X射线和紫外激发和发射光谱测试表明,位于300 nm的发光属于Cs2LiYCl6∶Ce晶体的本征芯价发光,321 nm的发光归因于自陷激子发光,350～450 nm范围的发光属于Ce3+离子5d-4f跃迁发光.在37Cs源伽马射线激发下,CYLC晶体的能量分辨率达到8.1％,衰减时间分别为58 ns和580 ns.综上所述可知,Cs2LiYCl6∶Ce晶体将是一种在中子和伽马射线分辨领域具有广泛应用前景的闪烁晶体.
关键词:
Cs2LiYCl6∶Ce晶体
,
坩埚下降法
,
晶体结构
,
闪烁性能
邢精成
,
卞建江
,
王小军
,
黄富强
,
赵景泰
功能材料
光催化剂BiNbO4采用传统固相反应分别在900和1300℃下进行制备.通过XRD粉末衍射和UV-vis吸收光谱分析,表征了样品的物相和光谱吸收特性.通过对样品的测试分析表明,低温样品为正交相,高温样品为三斜相,正交相的禁带宽度(3.4eV)比三斜相(3.0eV)更宽.以降解甲基橙来评价BiNbO4的光催化活性,对比试验表明低温正交相BiNbO4的光催化活性远高于高温三斜相,这是由于它们晶体结构不同造成的.对正交相BiNbO4的光催化性能进行了深入的研究,实验发现催化剂浓度和溶液pH值对光催化剂的活性影响很大.通过第一原理的计算,讨论了BiNbO4的电子结构和光催化反应的关系.
关键词:
BiNbO4
,
光催化
,
甲基橙
,
能带结构
邢精成
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00927
光催化剂SrNb2O6采用传统固相反应分别在合成温度为950℃(低温)和1400℃(高温)进行制备. 通过XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱分析, 表征
了样品的物相和光谱吸收特性. 通过对高低温样品的测试和分析表明, 高温样品具有单一的物相, 而低温样品反应并不完全, 是一个混合物. 在SrNb2O6光催化活性研究中, 常用的甲基橙被选作染料光降解模型, 对比试验表明低温样品的光催化活性远高于纯相样品SrNb2O6或Nb2O5. 经过讨论和分析, 推断出低温产物中存在的异质结(SrNb2O6/Nb2O5)是提高光催化性能的根本原因.
关键词:
光催化
,
methyl orange
,
SrNb2O6
,
SrNb2O6/Nb2O5 heterojunction
卞建江
,
赵梅瑜
,
姚尧
,
殷之文
无机材料学报
本文就BMT陶瓷B位Ta非化学计量比对其烧结性、微观结构及微波分电性能的影响进行了研究．发现：（1）位Ta过量可促进BMT的烧结，而Ta缺量则阻碍其烧结．（2）B位离子有序度不仅同缺陷的数量有关，而且还同其缺陷类型有关．B位Ta缺陷的存在阻碍其有序度的提高．（3）BMT样品的Q·f值随Ta过量的增加而降低．相对介电常数则随之增加．
关键词:
位非化学计量比
,
null
,
null
,
null
邢精成
,
王文邓
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.01075
光催化剂BaTinO2n+1(n=1, 2和4)粉末是通过sol-gel法制得的聚合物前驱体在800℃下烧制而成. 利用XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱表征样品的物相和吸收光谱特性. 在样品的光催化活性测试中, 采取甲基橙作为染料光降解的模型, 研究了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9在各种酸性条件下对甲基橙溶液的降解效率, 并初步探讨了其光催化性能差异的影响机制. 实验表明, 在相同的酸性条件下, 三种钛酸钡BaTinO2 n+1(n=1, 2和4)的光催化活性都随n的增大而增强, 即BaTiO32O54O9. 引入堆积率(定义为单位晶胞内所有组成离子的体积占整个晶胞体积的百分比)的概念, 堆积率越小, 则表明材料晶体结构越开放. 利用结构开放度的概念模型可以很好地解释光催化活性的差异, 即在这三种材料中, 结构越开放, 光催化性能越好.
关键词:
BaTinO2 n+1 (n=1, 2 和4)
,
photocatalytic
,
methyl orange
,
sol-gel
,
pH value
,
packing
卢剑萍
,
李国荣
,
郑嘹赢
,
曾江涛
,
曾华荣
,
卞建江
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00379
利用电泳沉积法在Φ50 μm的铂金丝上制备了厚度约50 μm的0.2Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-(0.8-x)PbTiO3-xPbZrO3 (PNN-PZT)致密压电陶瓷厚膜. 研究了不同聚合度的分散剂聚乙二醇(PEG)对悬浮液的Zeta电势和厚膜表面形貌的影响.结果显示, 加入高聚合度的分散剂PEG10000所制得的悬浮液比加入低聚合度的分散剂PEG6000制得的悬浮液更稳定, 并且电泳沉积得到的厚膜也更加致密. 本研究解释了不同聚合度的PEG对悬浮液稳定的可能原因, 并比较了连续电泳沉积法与分步电泳沉积法对厚膜表面形貌的影响, 结果表明采用分步电泳沉积法制备的厚膜更加致密. 研究了不同的烧结温度对PNN-PZT厚膜形貌和介电性能的影响, 结果显示烧结温度为1180℃时, 厚膜的介电性能最好, 介电常数达988, 介电损耗为3.7%. 测试了1180℃烧结的PNN-PZT厚膜的电压位移曲线和电滞回线, 结果表明厚膜的有效压电常数为90 pm/V,剩余极化为6.00 kV/cm.
关键词:
电泳沉积; PNN-PZT厚膜; 聚乙二醇
邢精成
,
王文邓
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.06.011
光催化剂BaTinO2n+1(n=1,2和4)粉末是通过sol-gel法制得的聚合物前驱体在800℃下烧制而成.利用XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱表征样品的物相和吸收光谱特性.在样品的光催化活性测试中,采取甲基橙作为染料光降解的模型,研究了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9在各种酸性条件下对甲基橙溶液的降解效率,并初步探讨了其光催化性能差异的影响机制.实验表明,在相同的酸性条件下,三种钛酸钡BaTinO2n+1(n=1,2和4)的光催化活性都随n的增大而增强,即BaTiO3＜BaTi2O5＜BaTi4O9.引入堆积率(定义为单位晶胞内所有组成离子的体积占整个晶胞体积的百分比)的概念,堆积率越小,则表明材料晶体结构越开放.利用结构开放度的概念模型可以很好地解释光催化活性的差异,即在这三种材料中,结构越开放,光催化性能越好.
关键词:
BaTinO2n+1(n=1,2和4)
,
光催化
,
甲基橙
,
Sol-Gel
,
Ph值
,
堆积率
邢精成
,
卞建江
,
杨建华
,
黄富强
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.05.030
光催化剂SrNb2O6采用传统固相反应分别在合成温度为950℃(低温)和1400℃(高温)进行制备.通过XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱分析,表征了样品的物相和光谱吸收特性.通过对高低温样品的测试和分析表明,高温样品具有单一的物相,而低温样品反应并不完全,是一个混合物.在SrNb2O6光催化活性研究中,常用的甲基橙被选作染料光降解模型,对比试验表明低温样品的光催化活性远高于纯相样品SrNb2O6或Nb2O5.经过讨论和分析,推断出低温产物中存在的异质结(SrNb2O6/Nb2O5)是提高光催化性能的根本原因.
关键词:
光催化
,
甲基橙
,
SrNb2O6
,
异质结(SrNb2O6/Nb2O5)
卢剑萍
,
李国荣
,
郑嘹赢
,
曾江涛
,
曾华荣
,
卞建江
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00379
利用电泳沉积法在φ50 μm的铂金丝上制备了厚度约50 μm的0.2Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-(0.8-x)PbTiO3-xPbZrO3(PNN-PZT)致密压电陶瓷厚膜.研究了不同聚合度的分散剂聚乙二醇(PEG)对悬浮液的Zeta电势和厚膜表面形貌的影响.结果显示,加入高聚合度的分散剂PEG 10000所制得的悬浮液比加入低聚合度的分散剂PEG6000制得的悬浮液更稳定,并且电泳沉积得到的厚膜也更加致密.本研究解释了不同聚合度的PEG对悬浮液稳定的可能原因,并比较了连续电泳沉积法与分步电泳沉积法对厚膜表面形貌的影响,结果表明采用分步电泳沉积法制备的厚膜更加致密.研究了不同的烧结温度对PNN-PZT厚膜形貌和介电性能的影响,结果显示烧结温度为1180℃时,厚膜的介电性能最好,介电常数达988,介电损耗为3.7％.测试了1180℃烧结的PNN-PZT厚膜的电压位移曲线和电滞回线,结果表明厚膜的有效压电常数为90 pm/V,剩余极化为6.00 kV/cm.
关键词:
电泳沉积
,
PNN-PZT厚膜
,
聚乙二醇
卞建江
,
赵梅瑜
,
殿之文
无机材料学报
利用DTA／TGA、XRD、SEM等分析手段，研究了不同起始原料制备的BMT合成过程及其烧结行为，发现以Ta2O5·xH2O为起始原料，可减少合成过程中产生的中间相，在较低的温度下合成单相BMT，改善了其烧结性．
关键词:
合成过程
,
null
,
null
