徐超
,
卢佃清
,
刘学东
,
周朕
材料科学与工程学报
采用溶胶-凝胶自蔓延法制备了Ba3(Zn0.4Co0.6)2Fe24O41铁氧体粉末,先将样品在450℃退火2h,然后将其分别在950、1100、1150、1200、1260℃下热处理5h.利用XRD和微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、X波段的电磁性质及其吸波性能进行了表征.实验表明,1200C和1260℃热处理后的样品主相为六角Z相结构,并且在整个所测频段内都具有很大的磁导率虚部,后者还具有很高的磁导率实部;1mm厚的上述两样品在X波段内其反射功率损耗都在20dB以上,1200℃热处理后的样品反射功率损耗的最大值达43.112dB,上述两样品具有宽频大功率损耗特性,是X波段较为理想的微波吸收剂.
关键词:
Z型磁铅石铁氧体
,
吸波材料
,
溶胶-凝胶自蔓延
,
电磁损耗
卢佃清
,
刘学东
,
徐超
,
周朕
材料科学与工程学报
利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧方法分别制备LiFe5O8和LiLa0.03Fe4.97O8铁氧体纳米粉末,采用化学方法合成十二烷基苯磺酸钠(LAS)与盐酸(HCl)混合掺杂的聚苯胺(PANI)粉末,利用高能球磨法制备铁氧体与聚苯胺纳米复合材料,用XRD、VSM及微波矢量网络分析仪对样品进行表征.结果表明,球磨后LiLa0.03Fe4.97O8/PANI复合材料的衍射峰位有一微小偏移,与其晶格膨胀有关.复合材料的比饱和磁化强度下降,而矫顽力增加.与单纯的铁氧体纳米材料相比,复合材料的阻抗匹配特性得到改善,其介电损耗和磁损耗均有提高,磁共振损耗明显增加,但LiLa0.03Fe4.97O8/PANI复合材料的吸波性能逊于LiFe5O8/PANI.
关键词:
聚苯胺
,
锂镧铁氧体
,
自蔓延燃烧
,
纳米粉末
,
微波吸收
卢佃清
,
刘学东
,
徐超
,
周朕
,
史林兴
材料科学与工程学报
利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧反应制备了Ni1-xZnxFe2O4(x=0.5,0.65和0.8)铁氧体纳米粉末,将粉末分别在室温、550、800和1050℃下退火2小时,研究了退火样品的晶体结构及其在0.1～1.5GHz波段的电磁性质.实验表明,选择合适的退火温度和适当的Zn2+掺杂量有助于提高纳米Ni-Zn铁氧体粉末的复介电常数和复磁导率,改善其阻抗匹配性,提高其吸波性能;而随着退火温度的升高,Zn2+掺杂量过多的样品的介电损耗虽略有增加,但磁损耗却随之减小,且试样的饱和磁化强度、剩磁及矫顽力均大幅下降.
关键词:
Ni-Zn铁氧体纳米粉末
,
微波吸收
,
自蔓延燃烧
,
电磁损耗
,
溶胶-凝胶
卢佃清
,
刘学东
,
徐超
,
周朕
,
史林兴
材料热处理学报
采用溶胶-凝胶自燃烧法制备了Ni0.35 Zn0.65 Fe2 O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下热处理2 h,利用XRD、VSM以及微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、电磁性质及其在GHz波段的吸波性能进行了表征.结果表明,自燃烧后即已形成尖晶石相;随着热处理温度的升高,平均粒径从25 nm增至52 nm,均为单畴颗粒.在0.1～1.5 GHz的测试频率范围内,热处理后的纳米晶样品的比饱和磁化强度和矫顽力随温度的升高而增加,从而提高了其自然共振频率,拓宽了其吸收频带.热处理后样品的ε'、ε"、tgδe以及μ'、μ"、tgδm值均随热处理温度的升高而增大,其中以1050℃下热处理样品的电损耗和磁损耗性质最佳,其μ'值大于1.6,且随频率的升高而降低;μ"值大于1.0,且随频率的升高而增大,频率特性良好,在所测频段内是一种理想的电磁波吸收材料.
关键词:
热处理温度
,
溶胶-凝胶自燃烧
,
纳米晶体
,
Ni0.35Zn0.65Fe2O4
,
微波吸收
徐超
,
卢佃清
,
邵理堂
,
刘学东
材料热处理学报
采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4∶Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料.研究了两步退火工艺中第二次退火温度对其晶体结构、激发光谱、发光光谱、余辉衰减特性、拉曼光谱和热释光光谱的影响.结果表明,随着第二次退火温度的升高,DySr陷阱中的电子浓度逐渐增加,发光动力学级次逐渐增大,这有利于提高长余辉特性;样品的拉曼光谱峰值随退火温度的变化与VO··浓度随退火温度的变化一致,这一点验证了长余辉发光材料的电子陷阱模型的有效性.在余辉测试时间内,第二次退火为1400℃×6 h的样品具有最大的余辉亮度,这源于它具有最大的DySr·陷阱中的电子浓度以及适中的时间衰减常数.
关键词:
铝酸盐
,
长余辉发光材料
,
电子陷阱模型
,
拉曼光谱
徐超
,
卢佃清
,
刘学东
,
尚涛
材料热处理学报
采用柠檬酸溶胶.凝胶自蔓延法制备了Ba3(Zn1-xCox) 2Fe24O41(x=0.2,0.4,0.6,0.8)铁氧体纳米晶颗粒.材料相结构、静态磁参数和电磁参数分别通过XRD、VSM和矢量网络分析仪测得.结果表明,随着Co含量的增加,样品静态磁性能的改变与Co2+在点阵中的占位密切相关;样品的复磁导率实部的变化较好的符合单畴畴转磁化理论,而其虚部变化还要受到旋磁阻尼系数的影响;样品的复介电常数受到Co含量和晶粒尺寸的共同影响.反射功率损耗测试表明,在X波段1 mm厚x=0.6样品的反射功率损耗最大吸收值可达49.907 dB,并且反射功率损耗大于30 dB和20 dB的频宽分别为3.56 GHz和4.26 GHz.可见x=0.6样品在整个X波段内具有非常好的微波吸收性能,是X波段理想的微波吸收剂.
关键词:
Z型铁氧体
,
吸波材料
,
溶胶-凝胶自蔓延
,
电磁损耗
徐超
,
卢佃清
,
刘学东
,
周朕
,
杜敏生
材料科学与工程学报
利用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni1-xCoxFe2O4(x=0,0.1,0.3,0.5)铁氧体纳米粉末.利用XRD、VSM和矢量网络分析仪测定了粉末样品的晶体结构、磁性能和电磁参数.定性分析了样品的饱和磁化强度、矫顽力、复磁导率和复介电常数随频率和Co含量的变化关系.结果表明,自蔓延的所有粉末样品经过600℃,2h高温退火后均为尖晶石相纳米晶颗粒.随着Co替代量x的增加,样品的自然共振频率先增大后减小,并对微波吸收特性有一定的改善.
关键词:
溶胶-凝胶自蔓延
,
铁氧体
,
纳米颗粒
,
微波吸收特性
徐超
,
卢佃清
,
刘学东
,
熊远禄
,
周朕
材料科学与工程学报
为了提高Y型BaZnCoCu铁氧体的抗电磁干扰特性,采用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延法制备了Ba2Zn1.2-2xCo2xCu0.8Fe12O22(x=0.025,0.45)铁氧体纳米晶样品.利用XRD和矢量网络分析仪分别测定了样品的晶体结构和电磁参数.结果表明,经过1050℃,4h的高温退火,两样品均为Y型磁铅石晶体结构.在L波段,x=0.025的样品具有较大的复磁导率和复介电常数,而x=0.45的样品具有较高的损耗角正切值.在X波段,两样品都出现自然共振峰,并且1mm厚样品的反射功率损耗大于10dB的频宽都在3GHz以上.两样品在X波段有很好微波吸收性能,在L波段也有可观的吸收特性.
关键词:
Y型铁氧体
,
吸波材料
,
溶胶-凝胶自蔓延
,
抗电磁干扰
卢佃清
,
刘学东
,
徐超
,
周朕
材料科学与工程学报
采用固相反应方法制备了Ba2Zn1.6-xCoxCu0.4Fe12O22(x=0,0.2,0.4,0.6)铁氧体粉末,将粉末在1050℃下退火4小时.利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及矢量网络分析仪研究了退火样品的晶体结构及其在8.2～12.5GHz波段的微波吸收特性.XRD分析表明样品为Y型六角铁氧体.VSM及微波矢量网络测量表明,掺Co样品的介电常数实部ε'的平均值由不掺时的6.5降为5.0.随着Co替代量的增加,样品的饱和磁化强度和剩磁不断增大;矫顽力先维持在62～70Oe之间,至Co含量x=0.6时迅速增为315.5Oe.在磁导率虚部μ''谱中观察到样品的自然共振吸收峰,其共振频率和峰值与样品中的Co含量有关,Co含量x=0.2的样品的μ''峰值达6.579,相应的反射功率损耗达41.796dB,吸波性能良好,基本达到在共振频率附近提高μ'、μ''和ε''值,同时降低ε'值的目的.
关键词:
Y型六角铁氧体
,
Co替代
,
磁导率
,
微波吸收特性
徐超
,
卢佃清
,
刘学东
稀土
采用高温固相法制备了Sr3-x-v(Al1-zBz)2O6∶Eux2+,Dyy3+(x,y,z=0,0.1)长余辉发光粉.利用XRD测试仪、荧光分光光度计和热释光计量仪分别研究了Eu、Dy和B的掺杂对材料晶体结构、激发和发射光谱、余辉衰减特性和热释光光谱的影响.结果表明,Eu、Dy共掺杂的样品中Dy3+的掺杂有利于Eu3+还原为Eu2+.余辉曲线的拟合结果表明,Eu、Dy、B共掺的样品具有最好的余辉特性,这源于该样品具有最大的发光强度常数和时间衰减常数.Eu、Dy、B共掺样品的热释光曲线很好的由8个高斯峰拟合,分析了掺杂引入的缺陷类型及对应的热释光峰位,改进了长余辉发光材料电子转移发光模型.
关键词:
铝酸盐
,
长余辉发光材料
,
电子陷阱模型
,
热释光
