毛希琴
,
邹汉法
,
罗权舟
,
孔亮
,
厉欣
,
孙乃昌
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.05.011
将卵磷脂涂敷的硅胶作为生物膜固定相,并以此研究了药物与生物膜的相互作用.实验发现,卵磷脂涂敷的硅胶固定相的适宜使用温度为20 ℃~30 ℃,而且卵磷脂中合适的胆固醇含量会使制备的生物膜固定相的稳定性有所增加.对药物在这种生物膜色谱固定相上的保留行为的研究表明,胆固醇含量、缓冲试剂组成、流动相中盐浓度及pH值等都会影响色谱柱对药物的选择性.卵磷脂涂敷生物膜色谱固定相的制备方法简便,通过固定相及流动相的改变可以很方便地模拟人体的生理环境,因而可以用于研究药物在体内的吸收和分布状况以及药物的初步筛选.
关键词:
色谱
,
硅胶
,
卵磷脂
,
药物
,
生物膜
郭明
,
孔亮
,
厉欣
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.02.012
介绍了一种自制微透析探针的制备方法,考察了灌流液流速、温度以及探针膜面积等因素对金属离子Ni(Ⅱ) 回收率的影响.实验结果表明:自制微透析探针透析金属离子的各种指标都与商品的微透析探针性能相当,可以替代商品化微透析探针研究金属离子与蛋白质的相互作用.利用微透析与高效液相色谱联用技术研究了Ni(Ⅱ)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.用自制的微透析探针测定Ni(Ⅱ)与HSA之间的第一结合位点数和结合常数分别为1.16和8.6×105 L/mol,采用商品的微透析探针测定的结果分别为1.23和7.5×105 L/mol.
关键词:
微透析探针
,
制备
,
高效液相色谱
,
人血清白蛋白
,
镍离子
黄晓冬
,
孔亮
,
厉欣
,
陈学国
,
郭宝川
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.03.001
采用原位聚合的方法直接在毛细管柱中合成出辛可宁印迹聚合物.该聚合物与毛细管内壁共价结合连为一体形成整体式毛细管柱,扫描电镜显示其具有大的流通孔结构.采用压力辅助毛细管电色谱模式拆分了非对映异构体抗疟药物辛可宁和辛可尼丁,柱效远高于其在高效液相色谱分离中的柱效.考察了电压、外压、温度、流动相表观pH值和乙腈含量对分离结果的影响.通过对上述条件的优化,可以在2 min内完成辛可宁和辛可尼丁的快速分离.
关键词:
分子印迹
,
整体柱
,
毛细管电色谱
,
手性分离
,
非对映异构体
郑朝俊
,
黄晓冬
,
孔亮
,
厉欣
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.008
考察了β-环糊精交联聚合物对胆红素的动力学吸附曲线,以及温度、pH值、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白对去除率的影响.实验结果表明这种聚合物材料对胆红素具有较快的吸附速度,并且在较高的温度下有利于胆红素的吸附.当溶解胆红素的磷酸盐缓冲液的pH为7.8,胆红素起始质量浓度为40 mg/L时,β-环糊精聚合物对胆红素的去除率高达92.6%.随着胆红素初始质量浓度的增加,胆红素的去除率下降,但吸附量增加.
关键词:
β-环糊精聚合物
,
胆红素
,
去除
陈学国
,
孔亮
,
盛亮洪
,
厉欣
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.010
建立了全二维液相色谱串联质谱分离分析模式,将质脂体色谱柱和ODS反相色谱柱作为二维分析色谱柱,二者通过一个连有两个0.5mL定量环的八通阀耦联.质脂体色谱柱上的馏分在反相色谱柱上分离后,直接进入紫外-检测器,然后经分流器分流后进入大气压电离质谱.将该体系用于银杏叶提取物的组成研究,共检测到至少41个组分,结合紫外-可见光谱和质谱信息,其中13个组分初步鉴定为银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、槲皮素芸香糖苷、槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚和山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷.
关键词:
全二维液相色谱
,
质谱
,
银杏叶提取物
,
中药
厉欣
,
江新宁
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.02.011
建立了一种基于毛细管反相液相色谱-串联质谱联用技术和质谱峰强度数据处理的肽段鉴定和相对定量分析方法.该方法无需对样品中的肽进行化学标记,在对样品进行反相色谱分离和串联质谱分析后,将二级质谱扫描数据进行蛋白质数据库搜索,获得所鉴定肽段的序列、保留时间、质荷比、带电荷数等定性信息;再以此为定位依据,在全扫描质谱数据中提取该肽段对应的离子峰并以该离子峰的峰强度作为定量信息,从而实现对不同样品中的共有肽段进行差异比较分析.以标准蛋白酶解混合肽段为实验对象,以肽段相对强度的相对标准偏差为指标,考察了该方法用于肽段相对定量分析的重现性、检测动态范围以及浓度标准曲线等,为将该方法用于生物样品中内源性肽的差异分析奠定了基础.
关键词:
液相色谱-质谱联用
,
无标记肽段定量
,
蛋白质组学
中国腐蚀与防护学报
$lP海水腐蚀导致铜镍合金的沿晶析出…………………………………………………………… .林乐耘 刘少峰 朱,]、龙门)阵列电极法测量聚合物/金属界面电位分布……………………… ..林昌健 卓向东 陈纪东 王 辉(7)叫义钢管桩阴极保护时的电位分布…………………… 邱 枫 徐乃欣卜)钠筋在混凝土模拟液中腐蚀行为的*IS特证… ,……….刘晓敏 史志明 林海潮 宋光铃 曹楚南(19)磁场和 C厂对铁在中性 Na:SOa溶液中阳极极化行为?...
关键词:
火时中
,
翁端
,
唐纯义
腐蚀学报(英文)
<正> 孔蚀形态主要包括孔蚀产物在孔口与孔内的聚集状况,孔口及孔内側壁的形状与尺寸芯靠资葱翁哂欣砺垡庖搴褪涤眉壑怠T诳资葱翁矫娴难芯肯喽岳此狄傩R丫?孔蚀生长初期的形态主要与金属晶体结构和蚀孔所处的位置有关。Vetter和strehblow发现,当蚀孔位于不同的晶粒上时。其边缘具有不同的晶向,处
关键词:
张全信
,
刘希尧
,
雷鸣
催化学报
基于用FT-IR表征H2与硝基苯在催化剂(Cu)CeO2上的吸附和反应行为,对硝基苯加氢反应进行了研究. 结果表明,氢在催化剂表面的吸附主要为解离吸附,硝基苯的吸附也主要为化学吸附;两种吸附物种在催化剂上进行表面反应生成易脱附的苯胺,避免了产物与反应物间的竞争吸附,有利于反应物完全转化. 在(Cu)CeO2催化剂上,硝基苯加氢反应机理为朗格缪尔-欣谢伍德型,即表面反应为控制步骤.
关键词:
铜
,
铈
,
复合氧化物
,
吸附态
,
硝基苯
,
加氢
,
苯胺
周庆初
,
徐乃欣
,
石声泰
腐蚀学报(英文)
用随机单纯形法分析交流阻抗数据周庆初,徐乃欣,石声泰(中国科学院上海冶金研究所,上海200005)发表于《中国腐蚀与防护学报》,1989;9(4):289.获中国腐蚀与防护学会第三届全国青年腐蚀科技论文讲评会优秀奖周庆初,1963年6月出生,1982年毕业于浙江工学院机械系工业设备防腐蚀专业,获工学学士学位.1988年8月毕业于中国科学院上海冶金研究所金属腐蚀,磨损与防护专业,获工学博士学位.学位论文题目为”椭圆偏振法研究”相不锈钢和镍的....
关键词: