王升
,
刘鹏清
,
胡安
,
徐建军
,
叶光斗
高分子材料科学与工程
以纤维级聚苯硫醚(PPS)树脂为原料,采用毛细管流变仪在剪切速率50 s-1~3000 s-1范围内研究了不同光稳定剂对PPS流变行为的影响.结果表明,不同光稳定剂的加入对PPS非牛顿指数影响较小,且随温度升高都趋向于0.9;在剪切速率为0 s-1~487 s-1范围内,PPS会出现"剪切增稠"现象,而光稳定刺炭黑和受阻胺的加入起一定的抑制作用;在高剪切区487 s-1~3000 s-1范围内,PPS结构黏度指数随温度的升高而减小,减小的程度越低,则熔体结构越稳定,可纺性越好;光稳定剂的加入会使PPS的粘流活化能减小.
关键词:
聚苯硫醚
,
光稳定剂
,
流变行为
,
可纺性
董丽楠
,
张再兴
,
施楣梧
,
吴萌
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
采用一步三阶段式控制法制备了一系列结构及环化率不同的芳香族聚(噁)二唑纤维,并研究了紫外光老化前后纤维结构和力学性能的变化,初步探讨了其光老化机理.结果表明,光老化24 h,纤维强度保持30%,特性黏度保留60%;X射线衍射谱图显示老化后纤维晶粒尺寸发生变化;红外图谱表明老化后1710 cm-1附近产生新的羰基吸收峰,可能生成羰基化合物;从扫描电镜观察到老化后试样表面变得粗糙,出现沟槽等现象.
关键词:
紫外加速老化
,
芳香族聚(噁)二唑纤维
,
结构
,
力学性能
青晨
,
蔡佩英
,
徐建军
,
叶光斗
,
李守群
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.02.003
以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液.探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响.采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征.结果表明:在(65±2)℃下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高、反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液黏度上升、单体转化率下降、乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性.
关键词:
无皂乳液聚合
,
醋酸乙烯
,
丙烯酸
,
单分散
曾栌贤
,
刘鹏清
,
王晓
,
李若松
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
分别通过熔融纺丝方法制备了全拉伸聚苯硫醚(FD-PPS)纤维和传统两步法聚苯硫醚(TS-PPS)纤维,并采用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射、二维广角X射线衍射等表征手段分析了2种方法制得的PPS纤维内部结构、热性能、结晶行为、力学性能及尺寸稳定性上的差异.结果表明,在相同总拉伸倍数下,FD-PPS纤维的总取向度略低于TS-PPS;FD-PPS纤维的结晶度较大,但其纤维内部的晶体平均完善程度更差.FD-PPS纤维可以达到甚至超过TS-PPS纤维的断裂强度,但FD-PPS纤维的干热收缩率和耐热水收缩率都较大,尺寸稳定性还需进一步改善.
关键词:
聚苯硫醚
,
全拉伸纤维
,
结构
,
性能
马莹莹
,
杨潇
,
周万立
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
为改善芳香族聚噁二唑的加工性,合成了一种含噁二唑的双氟单体,将其与二酚单体进行溶液缩聚,得到一系列含有醚键与C(CH3)2,CCH3C6H5等官能团的新型聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)(PE()D),其黏度达1.0 dL/g,噁二唑成环率达100%,并通过核磁氢谱(1H-NMR)和元素分析(EA)证实了其化学结构.通过热重分析(TGA)对嘞的热稳定性进行了表征,结果表明,这些聚合物具有优良的热性能.通过溶解性试验表明PEOD能够溶解于三氯甲烷(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)、四氢呋喃(THF)等有机溶剂,其溶解性比聚对苯撑噁二唑(p-POD)及对间苯噁二唑(p/m-POD)有了较大的改善.
关键词:
4,4'二氟-(2,5-二苯基)噁二唑
,
聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)
,
溶解性
黄司琪
,
卢奎林
,
许圣威
,
姜猛进
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇(MF-PVA)纤维是以三聚氰胺、甲醛以及聚乙烯醇水溶液反应制得纺丝原液,采用湿法纺丝制备的MF-PVA纤维.探讨了不同pH值的饱和硫酸钠凝固浴对该纤维的组成变化、形态结构及阻燃性能的影响.氮含量测定及红外光谱分析均证明了MF树脂的溶出量随着凝固浴酸性的增加而增加,造成纤维的表面与横截面粗糙程度越来越大,但极限氧指数(LOI)却越来越高.在酸性一浴法中,凝固浴pH值为3时,其氮流失量高达50%以上,LOI可达37.
关键词:
三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇纤维
,
湿法纺丝
,
凝固浴
,
结构与性能
吴萌
,
张再兴
,
施楣梧
,
李文涛
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
以对苯二甲酸(PTA)、问苯二甲酸(IPA)和硫酸肼为主要原料,通过一步法合成了聚对/间苯嚼二唑(p/m-PoD),并使用湿法纺丝制备出了耐高温的纤维.通过各种表征方法研究了IPA的引入对纤维热稳定性能、力学性能、耐酸碱性的影响.通过与p-POD的对比,结果表明引入IPA能够使POD的环化率由70%提高到90%,当IPA的含量不超过10%时,其热稳定性能不会出现降低.IPA的加入能明显地提高纤维的耐酸性,POD3纤维在30%H2SO4中,100 h后仍有55%的强度保留率.
关键词:
聚对/间苯(口恶)二唑纤维(p/m-POD)
,
间苯二甲酸
,
共聚
,
性能
王斌
,
祁玉冬
,
姜猛进
,
叶光斗
,
徐建军
高分子材料科学与工程
选取不同转化率下无乳化剂乳液聚合制得的聚乙烯醇(PVA)进行凝胶纺丝,经相同后处理工艺处理后,得到两种纤维,光学显微镜下观察到低转化率下制得的纤维有横纹,高转化率下的无横纹.采用纤维强伸仪、偏光显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射及差示扫描量热(DSC)对纤维力学性能、表面形貌和内部结构进行分析,结果表明,两种纤维都具有较高的力学性能,内部较致密,横纹纤维较无横纹纤维结晶度高,表面较光滑.理论推测横纹由拉伸过程中形成的柱晶结构引起.
关键词:
聚乙烯醇
,
高强高模纤维
,
横纹
宋晓庆
,
姜猛进
,
叶光斗
,
李守群
,
徐建军
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2008.01.003
以石蜡为相变物质,聚乙烯醇为纤维基材,采用湿法复合纺丝法制得石蜡质量分数为30%的相变储能纤维.采用扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪表征了纤维的结构以及相变储能性.结果表明,石蜡/聚乙烯醇纤维缩醛化后,石蜡以岛相分散于纤维基体海相中,结晶含量占储能纤维的34%.储能纤维干热拉伸倍数为2~4倍时,热效率变化为81.9%~71.2%,并且洗涤25次之后,控温性能仍然良好.石蜡/聚乙烯醇储能纤维的线密度、强度与初始模量分别为0.62~0.32 tex、28.1~66.2 N/tex、373~794 N/tex,水中软化点达108℃,满足服用纤维的要求.
关键词:
石蜡
,
聚乙烯醇
,
储能
,
相变
,
纤维
李佳佳
,
陆艺超
,
叶光斗
,
徐建军
,
姜猛进
复合材料学报
以聚乙烯醇(PVA)纺丝原液为分散介质,常温相变材料RT27石蜡为芯材,正硅酸乙酯(TEOS)为聚合单体形成SiO2囊壳,通过原位聚合直接制备含有石蜡微胶囊的PVA纺丝原液,之后通过湿法纺丝制备石蜡/PVA储能纤维。通过正交实验优化,结合粒径分布软件,分析各因素对微胶囊粒径的影响,选择适合纺丝的微胶囊合成条件。采用FTIR-ATR、SEM、EDS及TEM表征了纤维及微胶囊的化学成分及形态,通过DSC、TGA表征了微胶囊的包覆率、纤维的储能性及热稳定性。结果表明:PVA纺丝原液中合成了SiO2凝胶包裹的相变微胶囊,其平均粒径为1.39μm,大小及分布适合纺丝。纤维相变焓值为45.39J/g,石蜡包裹率高达94.72%,纺出纤维具有较高的储能性和较好的热稳定性。
关键词:
聚乙烯醇
,
纺丝原液
,
原位聚合
,
石蜡
,
微胶囊
,
储能
,
纤维