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(Y,Bi)AG∶Eu3+红色荧光粉化学共沉淀合成与表征

黎学明 , , 杨文静 , 李武林 , 孔令峰

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.01059

采用化学共沉淀法合成了Bi3+掺杂的YAG∶Eu3+荧光粉,利用DTA-TGA、XRD分析煅烧过程中前驱体的热效应和YAG晶相的形成过程,并通过XRD、SEM、PL表征不同Bi3+含量的YAG∶Eu3+荧光粉结构、形貌及光致发光性能.结果表明:前驱体在煅烧温度1000℃及以上时,可形成纯相的YAG晶相;Bi3+对Eu3+具有敏化作用,Bi3+的掺入使YAG∶Eu3+荧光粉的光致发光峰强度显著增强,当Bi3+含量为0.0010时, 其发光峰强度达到最大值,其后随着Bi3+含量进一步增加,则因浓度猝灭而导致荧光粉发光峰强度降低;掺入Bi3+对YAG∶Eu3+荧光粉晶胞参数有一定的影响,但不会改变其晶体结构;Bi3+掺杂的YAG∶Eu3+荧光粉均匀、无团聚,呈类球型.

关键词: 荧光粉 , garnet , co-precipitation , sensitization

(Y,Bi)AG:Eu3+红色荧光粉化学共沉淀合成与表征

黎学明 , , 杨文静 , 李武林 , 孔令峰

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.01059

采用化学共沉淀法合成了Bi3+掺杂的YAG:Eu3+荧光粉,利用DTA-TGA、XRD分析煅烧过程中前驱体的热效应和YAG晶相的形成过程,并通过XRD、SEM、PL表征不同Bi3+含量的YAG:Eu3+荧光粉结构、形貌及光致发光性能.结果表明:前驱体在煅烧温度1000℃及以上时,可形成纯相的YAG晶相;Bi3+对Eu3+具有敏化作用,Bi3+的掺入使YAG:Eu3+荧光粉的光致发光峰强度显著增强,当Bi3+含量为0.0010时,其发光峰强度达到最大值,其后随着Bi3+含量进一步增加,则因浓度猝灭而导致荧光粉发光峰强度降低;掺入Bi3+对YAG:Eu3+荧光粉晶胞参数有一定的影响,但不会改变其晶体结构;Bi3+掺杂的YAG:Eu3+荧光粉均匀、无团聚,呈类球型.

关键词: 荧光粉 , 石榴石 , 共沉淀 , 敏化作用

丙烯酸偕二硝基丙酯聚合动力学及与丙烯腈的共聚合

张公正 , 王芳 ,

高分子材料科学与工程

采用膨胀计法研究了丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)在甲苯溶液中聚合动力学,确定了聚合速率方程,并研究了丙烯酸偕二硝基丙酯与丙烯腈(AN)在甲苯溶液中共聚合的动力学行为,利用红外光谱法测定了共聚物的组成,从而测得了丙烯酸偕二硝基丙酯与丙烯腈的竞聚率.研究结果表明,丙烯酸偕二硝基丙酯聚合速率方程为Rp=k[M]1.18[I]0.60,说明链终止为单基终止和双基终止并存终止方式,引发过程与单体浓度有关;采用Fineman-Ross方法,求得丙烯酸偕二硝基丙酯和丙烯腈两单体的竞聚率分别为γAN=0.508,γDNPA=0.157.

关键词: 丙烯酸偕二硝基丙酯 , 丙烯腈 , 聚合动力学 , 溶液共聚合 , 竞聚率

利复药物与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究

陈晓波 , 李崧 , 康栋国 , 王水锋 , 宋增福 , 陈鸾 , 吴正龙 , 马辉 , 李辉 , 郭敬华

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2006.02.005

以荧光光谱为手段,研究了药物利复(Levofloxacin)与牛血清白蛋白(BSA)的作用和影响,研究了它的荧光淬灭现象.在该溶液滴加利复时,观察不到激发峰的明显移动,而发射峰出现了新颖的现象,原有的353.1 nm的发射峰强度明显的减弱;新出现了峰位位于450.4 nm的新的荧光发射峰.利复-BSA体系的猝灭过程不是因为分子扩散和碰撞所引起的动态猝灭,而是分子之间结合形成了化合物所引起的静态猝灭.利复的离解常数为Kd=3.39×10-5mol/L.利复的能量转移效率为50%时给体和受体之间距离的R0=1.81×10-7cm,利复和牛血清白蛋白的能量转移效率为E=0.351,根据这些计算结果可以知道利复和牛血清白蛋白的色氨酸残基的结合位置为r=2.01×10-7cm.

关键词: 光谱学 , 利复 , 荧光猝灭 , 牛血清白蛋白 , 结合位置

基于葡萄糖的型胆甾相液晶化合物的合成及相行为

田梅 , 丛越华 , 张晓雨 , 何晓智 , 张宝砚

高分子材料科学与工程

以葡萄糖为手性中心,6-(4-(苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M1)、6-(4-(4-烷氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(M2~M3)为侧臂,采用N,N′-二环己基碳化二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)成酯法,合成了型化合物(GM1~GM3)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)等手段研究了型化合物的结构和性能。结果表明,当侧臂具有液晶性时,型化合物也表现出液晶性;葡萄糖手性中心诱导带有列相侧臂的型液晶化合物产生了胆甾相。随着侧臂尾链的增长,型胆甾相液晶的熔点降低,液晶区间增宽;随着侧臂尾链的增长,型化合物的比旋光度增大。

关键词: 胆甾相型液晶 , 手性中心 , 葡萄糖 , 列相液晶侧臂

中子制动机制的研究

熊雪宇 , 高春媛 , 徐仁新

原子核物理评论 doi:10.11804/NuclPhysRev.30.01.017

中子的制动机制是中子研究中的基本问题.磁偶极辐射模型给出中子的制动指数为3,而所有观测到的中子的制动指数都小于3,这表明中子除磁偶极辐射之外还存在其他的转动能量损失方式.考虑中子的转动动能损失来自:磁偶极辐射、由于单极感应引起的粒子流逃逸以及中子和量子真空摩引起的能量损失.基于这3种辐射机制,给出了改进后的中子能量损失功率的计算公式和周期对时间一阶导数与周期的依赖关系.考察了6颗中子(Jl119-6127,B1509-58,J1846-0258,B0531 +21,B0540-69和B0833-45)的周期-周期一阶导数关系,制动指数、表面磁场强度以及磁倾角之间的关系.研究表明,风效应中,真空间隙电势差为常数时磁倾角只能在有限范围内取值,而其他情况下磁倾角在0~900之间连续取值.

关键词: 中子 , 制动指数 , 量子真空摩擦 , 单极感应

中国的毫秒脉冲计时观与建议

倪广仁 , 翟造成

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2002.04.001

回顾了国际上脉冲计时观测研究的进展与成果,评述了中国的毫秒脉冲计时的学术观和进展,给出了应用小波分析方法在研究时间尺度方面的创新性成果.深思了进行高精度计时需进一步研究的一些问题,并对国际间合作进行脉冲计时与应用研究的工程问题等提出建议.

关键词: 毫秒脉冲计时 , 时间尺度 , 小波分析

一种以硅为中心的型液晶的制备与相行为研究

刘建强 , 张其震 , 张静智

功能材料

通过液晶基元与SiCl4直接反应获得一种以硅为中心的型液晶化合物,产品经柱色谱提纯,并利用红外光谱(IR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其进行了结构表征,又利用偏光显微镜(POM)、差式扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)对其液晶相行为进行了研究,确定了其相态及区间为K127N144I142N116K,发现型液晶的相态取决于液晶基元,也是列相,其熔点和清亮点均高于液晶基元,同时型液晶的液晶区间比其液晶基元的区间要宽,表明星型液晶具有优良的液晶性,具有潜在应用价值.

关键词: , 液晶 , 合成 , 相行为

AGB演化过程中的元素核合成

张妙静 , 张波 , 厉光烈

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.03.004

简述AGB元素核合成理论的发展历程. 特别是, 对慢中子俘获过程(s-过程)的机制及相关的AGB演化图像作了简单介绍.

关键词: AGB , 恒星演化 , 慢中子俘获过程

超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙或氟罗沙

张婧 , 赵文岩 , 刘富强 , 王晓黎

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30387

建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙和氟罗沙的方法.实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响.在pH值分别为3.3、2.1的加替沙和氟罗沙水样中,加入0.4mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析.该方法的线性范围为0.5~ 50 mg/L,测定加替沙和氟罗沙的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97 μg/L,该方法萃取水样中加替沙的加标回收率为80.5%~ 89.5%,氟罗沙的加标回收率可达93.3%~99.0%.

关键词: 加替沙 , 氟罗沙 , 离子液体 , 超声波

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