马艺准
,
朱亚滨
,
王志光
,
申铁龙
,
庞立龙
,
宋银
,
孙建荣
,
姚存峰
,
魏孔芳
,
周明
,
李远飞
,
缑洁
,
盛彦斌
原子核物理评论
采用电子束（EB）对聚丙烯腈/聚氧化乙烯（PAN/PEO）凝胶电解质进行了剂量为13～260kGy的辐照,并对辐照改性的电解质组装的染料敏化太阳电池（DSSC）进行了性能测量。结果表明,改性后的DSSC的光电转化效率比改性前的高;并且随EB辐照剂量的增加,DSSC效率先迅速增加（0～65kGy）,然后缓慢减小（65～130kGy）直至趋于一个平衡值（130～260kGy）。提升DSSC效率的最佳辐照剂量为65kGy,此时效率提高了约36%。对比DSSC短路电流、开路电压和填充因子随辐照剂量的变化,发现DSSC效率的提高主要是由短路电流的提高引起的。测量表明,辐照改性后的DSSC时间稳定性得到了改善,并且辐照剂量越高,稳定性的改善越明显。
关键词:
聚丙烯腈
,
聚氧化乙烯
,
电子束辐照
,
染料敏化太阳电池
周明
,
杨华
,
县涛
,
杨阳
,
张云川
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60941-X
超声波在水中传播时会产生大量空化气泡,空化气泡经历成核、生长和瞬间崩塌等过程,并在崩塌瞬间产生局部高温和高压,过程中会发出瞬间闪光,即声致发光.局部高温高压及声致发光可将半导体价带上的电子激发至导带,形成电子/空穴对,电子和空穴迁移至半导体颗粒表面,参与一系列氧化还原反应致使有机污染物发生分解.由于超声波在各种液体中都具有很强的穿透能力,因此与半导体光催化技术相比,半导体超声催化技术在降解高浓度和不透明染料废水时具有明显优势. LuFeO3是稀土正铁氧体中的一员,具有独特磁结构、巨介电常数及多铁性,近年来引起了人们极大的研究兴趣.同时, LuFeO3也是一种窄带隙半导体材料,使其可以作为一种潜在的超声催化剂,但相关报道很少.半导体材料的晶粒尺寸及形貌对其超声催化活性的影响非常大,因此制备出不同晶粒尺寸及形貌的LuFeO3颗粒并研究其超声催化性能具有重要意义.目前LuFeO3的主要制备方法为传统的固相反应法,该法需要反复研磨和高温煅烧使原料彻底反应,而且制备出的颗粒尺寸较大,相互粘连严重,形貌难以控制.在众多纳米材料制备方法中,水热法在调控晶粒尺寸及形貌上具有巨大优势.本课题组曾采用水热法成功制备了单相的LuFeO3颗粒,通过改变NaOH浓度,可以对产物的晶粒尺寸及形貌进行调控.基于此,本文以酸性橙(AO7)、罗丹明B (RhB)、甲基橙(MO)和亚甲基蓝(MB)为目标降解物,考察了水热法所制备的LuFeO3颗粒在超声辐照下的超声催化性能,并系统研究了晶粒尺寸及形貌、无机离子和乙醇对LuFeO3颗粒超声催化活性的影响及LuFeO3颗粒重复利用性能.以对苯二甲酸(TPA)为分子荧光探针,采用光致发光(PL)技术检测在超声辐照下LuFeO3反应液中产生羟基自由基(?OH)的情况,探讨了LuFeO3颗粒的超声催化机理.超声催化反应结果表明,采用水热法制备的LuFeO3颗粒在超声辐照下表现出良好的超声催化活性.在NaOH浓度为0.625 mol/L时制备的LuFeO3颗粒尺寸最小,表现出最好的超声催化活性；经过30 min超声催化反应后,AO7,RhB,MO和MB的超声降解率分别为89%,82%,73%和67%.加入Cl?, NO3?, SO42?, PO43?和HCO3?对LuFeO3颗粒的超声催化活性有抑制作用.向反应液中加入2%(v/v)乙醇后, LuFeO3颗粒在超声辐照下对AO7几乎没有降解,表明?OH在超声催化中起重要作用.重复回收实验结果表明, AO7的降解率随着循环次数增加有所下降,这可能是由于催化剂回收时的损失所致.尽管如此,催化剂仍能保持较高的催化活性,经4次循环后,反应30min时AO7的降解率为65%.PL结果表明, LuFeO3颗粒在超声催化反应中产生了大量的?OH,添加乙醇可以消耗?OH并抑制染料的超声催化降解.由此可见,?OH是超声催化降解RhB的主要活性物种.我们对LuFeO3导带和价带的电位进行了估算,从热力学角度对LuFeO3颗粒超声催化降解染料的机理做出了初步解释.
关键词:
铁酸镥
,
水热合成
,
超声催化活性
,
羟基自由基
,
无机离子
,
有机染料降解
许孝芳
,
高永锋
,
吕柳
,
任乃飞
,
周明
,
郭宇娇
,
谌娇娇
,
孙鑫
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.22.023
通过磁控溅射镀膜法制备了不同厚度的钴薄膜，利用飞秒激光泵浦探测技术研究了衬底材料分别为单晶硅、K9玻璃以及 Tou 玻璃的钴薄膜内部的超快动力学变化。实验结果表明，当用80mW的泵浦激光脉冲加热不同厚度、不同衬底的钴膜时，电子的加热时间不变，均为0.1344ps；而电子的热化时间则会发生变化，且与薄膜厚度和衬底材料均有关。在电-声子发生非平衡弛豫阶段，对于不同衬底材料的钴膜，其瞬态反射率曲线的变化趋势也不同。
关键词:
飞秒激光
,
钴膜
,
瞬态反射
,
超快动力学
赵剑峰
,
黄因慧
,
花国然
,
张建华
,
王蕾
,
张永康
,
周建忠
,
周明
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2003.03.006
基于选区激光烧结快速成形技术,以纳米Al2O3粉体材料为研究对象,进行了自由形状纳米块体材料制备的研究.研究结果表明,在适当的工艺参数下,可制备出任意形状的Al2O3块体材料,材料内部组织结构致密,晶粒尺寸保持在40nm以内.与其他烧结方法相比,激光烧结制备的纳米材料晶粒尺寸更为细小,组织结构更为致密.
关键词:
激光烧结快速成形
,
纳米材料
,
块体
张道来
,
陈军辉
,
周明
,
史倩
,
赵恒强
,
程红艳
,
杨黄浩
,
王小如
色谱
建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法.采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离.优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为20 μL.结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65～40 mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80～40 mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15～40 mg/L,鸟苷的线性范围为0.50～40 mg/L.样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00% ～105.00% ,相对标准偏差为0.72% ～3.23% .该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价.
关键词:
反相高效液相色谱
,
核苷
,
罗氏海盘车
黄吉元
,
周明
,
刘长隆
,
王辉
,
金卫凤
,
任乃飞
,
蔡兰
机械工程材料
为了提高Tb0.27Dy0.73Fe2薄膜材料的性能,运用飞秒激光泵浦-探测技术研究了泵浦光功率和550℃退火对Tb0.27Dy0.73Fe2薄膜瞬时反射率的影响.结果表明:飞秒激光作用下未退火薄膜的瞬时反射率△R/R曲线分四个阶段,在最初的200.1 fs内其反射率从之前的稳定值上升到极大值,随后经过200.1 fs,反射率到达极小值后达到稳定状态;而退火后的Tb0.27Dy0.73Fe2薄膜△R/R曲线只有三个阶段,在零点时刻就开始下降,并在200.1 fs之后达到稳定状态;随着泵浦光功率的增大,薄膜△R/R曲线的极值呈线性增加.
关键词:
瞬时反射率
,
泵浦-探测
,
Tb0.27Dy0.73Fe2薄膜
张帆
,
周明
,
吴春霞
,
张伟
,
陈谦
材料导报
利用化学气相沉积法(CVD)在镀有Au(10nm)膜的石英衬底上通过控制O2流量制备不同形貌的纳米结构ZnO,通过X射线衍射(XRD)和变温光致发光谱研究晶体缺陷对ZnO表面润湿性能的影响.结果表明,除表面粗糙度之外,高密度的缺陷对样品表面润湿性能也有很重要的影响,尤其是氧空位缺陷对吸收羟基有利,能够降低ZnO表面自由能,提高其疏水性能.
关键词:
氧化锌
,
氧分压
,
光致发光
,
润湿性
冯程程
,
周明
,
吴春霞
,
马伟伟
,
李刚
,
蔡兰
人工晶体学报
本文利用化学气相沉积(CVD)法在镀有Au(10 nm)膜的单晶Si(100)上制备了ZnO薄膜,并研究了不同的氧分压对ZnO形貌的影响.借助扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌、结晶质量和晶体生长取向进行了表征.结果表明:当O2分压较小的时候,O2只能与Zn团簇的某些界面发生反应并逐渐结晶生成层状的ZnO微米团簇.当 O2分压较大的时候,ZnO通过二次生长形成由微米柱阵列和表面无序纳米线构成的分层复合结构,并且表面纳米线的密度随着氧分压的增加而增加.高分辨透射电镜(HRTEM)和选取电子衍射(SAED)分析表明,单根纳米线是沿[001]方向生长的ZnO单晶.
关键词:
氧化锌
,
化学气相沉积法
,
氧分压
,
二次生长
