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电子玻纤拉丝张力及毛羽影响因素

本文叙述了玻璃纤维的特性、用途、质量影响因素及我国玻璃纤维的发展历程.实验研究了涂油器位置、集束装置类型、排线器形状、拉丝机距离、绕丝筒尺寸和冷却器尺寸等对电子玻璃纤维拉丝张力的影响,对不同条件下获得的D450纱线进行毛羽检测.通过分析拉丝张力、毛羽数量与拉丝工艺之间的关系,确定电子玻璃纤维的最佳拉丝工艺.

关键词: 拉丝张力 , 电子玻璃纤维 , D450 , 毛羽

提出了铝合金试样经酸溶解后用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中银的分析方法.对溶样酸的选择、基体和共存元素干扰等条件进行探讨.结果表明,铝合金试料用硝酸(1+1)和氢氟酸溶解、定容后用ICP-AES测定时,通过选择328.028 nm波长谱线作为银分析谱线,可避免基体及共存元素的干扰.方法的检出限为0.004 4μg/mL,5个平行样测定结果的相对标准偏差均小于3.2％.测定了不同含量银的铝合金控制样品,结果与原子吸收光谱法的分析结果相一致.方法可用于铝合金中银含量范围在0.002 4％～0.273％的试料测定,适用于现场生产质量控制.

关键词: 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) , 铝合金 , 银

电感耦合等离子体原子发射光谱法在金属材料分析应用技术方面的进展

周西林 , 王娇娜 , 刘迪 , 梁波 , 黄晴晴

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.010014

对近5年国内电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）在金属材料分析方面中样品溶解、样品富集分离和干扰等问题的应用进展进行了综述。发现ICP-AES在分析速度、准确度和应用范围等方面都得到大幅度的提升；样品前处理技术的改进，降低了IC P-A ES对金属材料样品中痕量元素分析的测定下限，满足金属材料中个别元素质量分数在0.0001％以下的测定要求；在实际应用中ICP-AES法可用于镀层材料、金属材料夹杂物及重金属溶出量的分析。

关键词: 电感耦合等离子体原子发射光谱法 , 金属材料 , 应用 , 技术 , 进展

茚三酮为显色剂分光光度法测定氨苄西林钠

张亚秋

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00160

采用分光光度法研究了氨苄西林钠与茚三酮间的显色反应.确定了反应条件,建立了一种快速、简便测定氨苄西林钠的分光光度法.实验表明,氨苄西林钠与茚三酮在pH =5.4的水溶液中,沸水浴1h可以反应完全,产物在λm.=564 nm下,表观摩尔吸光系数为3.72×103 L/(mol·cm).氨苄西林钠质量浓度在10～ 90 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9981,当氨苄西林钠浓度为40 mg/L时,测定结果的相对标准偏差为1.5％(n=6),回收率在99.0％以上.

关键词: 氨苄西林钠 , 茚三酮 , 分光光度法

β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定

郑建斌 , 陶福芳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.004

利用β-环糊精(β-CD)与阿莫西林在0.2 mol/L NaOH底液中形成包结物而使β-CD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了β-CD与阿莫西林的包络比和包结常数. 测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6～3.0×10-5 mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.997 9,检出限为1.0×10-6 mol/L. 对1.5×10-5 mol/L阿莫西林进行5次测定的相对标准偏差(RSD)为2.3%,回收率为100.1%. 另外,测得β-CD与阿莫西林形成包结物的包结比为1∶ 1、包结常数为6.0×105.

关键词: 药物分析 , 示波分析 , 示波测定 , β-环糊精 , 阿莫西林

阿莫西林对B-Z振荡反应的影响及其振荡指纹图谱

赖红伟 , 曹宏梅 , 董顺福 , 韩丽琴 , 陆钊 , 董树国 , 贾骐羽

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30321

研究了阿莫西林对B-Z振荡反应的影响,结果表明,阿莫西林的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,即对振荡体系产生扰动,且阿莫西林的浓度分别在1.5×10-5～2.4×10-3mol/L和4.7 × 10-5～4.8×10-3 mol/L范围内与振荡周期改变值Δt和振幅改变值ΔA均呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9822和0.9846,同时结合FKN机理,初步探讨了阿莫西林扰动B-Z振荡反应的机理.

关键词: 阿莫西林 , 化学振荡 , 指纹图谱 , B-Z振荡

基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林

冷飞 , 李英 , 甄淑君 , 李原芳

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00577

在pH=1.89 的 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,阿莫西林与氯金酸反应生成金纳米粒子,在537和720 nm产生了特征等离子体共振吸收信号,其537 nm处的吸收强度与阿莫西林浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林的方法.在优化条件下(pH=1.89,反应温度65℃,反应时间40 min),测定阿莫西林的线性范围为2.0×10-6～3.6×10-5 mol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L.该方法用于合成样品中阿莫西林的测定,回收率在90.4％～ 103.2％之间,RSD小于4.6％,将所建立的方法用于2个厂家生产的阿莫西林胶囊中阿莫西林含量测定,并与HPLC法对比,结果满意.

关键词: 阿莫西林 , 金纳米粒子 , 等离子体共振

动物组织中阿莫西林残留的液相色谱分析方法研究

刘媛 , 丁岚 , 谢孟峡 , 刘素英 , 杨清峰 , 单吉浩

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.06.002

建立了反相高效液相色谱分析鸡肉、猪肉、猪皮、猪脂肪等动物组织样品中阿莫西林残留量的方法.对4种动物组织样品采用磷酸盐缓冲溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白、固相萃取净化和富集、1,2,4-三唑-氯化汞衍生化.研究了样品在C18柱上的保留行为和阿莫西林的衍生化条件.衍生物采用高效液相色谱法分离,外标法定量分析,标准曲线的线性相关系数为0.999 7,线性范围为8.6～860 μg/L.动物组织样品中阿莫西林的加标回收率为70.9%～86.8%,相对标准偏差为3.2%～16.4%,最低检出限低于10 μg/kg.该分析方法具有良好的重现性,批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于10%.

关键词: 高效液相色谱 , 固相萃取 , 衍生反应 , 阿莫西林 , 残留量 , 动物组织

某些碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测苯唑西林

江虹 , 庞向东 , 焦凤 , 蹇飞

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00328

在NaOH溶液中,苯唑西林(OXA)能与某些碱性三苯甲烷染料如甲基紫(MV)、乙基紫(EV)和孔雀石绿(MG)结合,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱,最大共振光散射峰分别位于333nm(MV体系),342nm(EV体系)和343nm(MG体系),苯唑西林的质量浓度在0.080～0.60mg/L(MV体系),0.040～0.40mg/L (EV体系和MG体系)时与散射强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.064mg/L(MV体系)、0.024mg/L(EV体系)和0.013 mg/L(MG体系),其中以孔雀石绿体系最灵敏,以其为例考察了共存物质的影响.结果表明,方法具有较高的选择性,用于人血清、人尿及市售药物中苯唑西林的测定,结果满意.

关键词: 三苯甲烷 , 苯唑西林 , 共振散射