严滨
,
林丽华
,
叶茜
,
周雄
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.04.014
以中药鼻炎康提取液、复方珍珠暗疮提取液和VC银翘提取液为研究对象,研究反渗透技术在提取液浓缩过程中的应用.试验结果表明,经反渗透工艺能有效脱水60％以上,中药的主要有效成分保留率达90％,膜通量稳定在14 L/(m2·h),清洗后膜通量恢复80％以上.
关键词:
中药提取液
,
反渗透
,
通量
周雄
,
孔文俊
工程热物理学报
本文建立了微型摆式发动机(MICSE)热力循环分析的零维数学模型,研究了点火提前系数k及燃烧持续时间Tb对MICSE性能及其腔内热力过程的影响.结果表明减少(τ)o或增加k,可使热力过程中的温度及压力更快地达到峰值.当k一定时,(τ)b越大,温度峰值越低.对于(τ)b较小的燃料,k越大,压力峰值越低.而对于(τ)b较大的燃料,k值变化几乎不影响压力峰值的变化.使用(τ)b较小的燃料时,k越大,发动机功率和效率越低.而使用(τ)b较大的燃料时,k存在最优值,使发动机功率与效率最大.
关键词:
微型摆动式发动机
,
点火提前系数
,
燃烧持续时间
,
热力循环分析
周雄
,
胡小玲
,
肖世武
,
罗文波
高分子材料科学与工程
研究炭黑填充硫化橡胶的动态粘弹性,采用Gabo Eplexor 500N对材料进行不同频率时的温度扫描测试,得到材料玻璃化转变温度Tg随频率的变化规律。在Tg~Tg＋50℃范围内进行不同温度的频率扫描测试,得到材料存储模量、损耗模量和损耗因子。采用分数阶微分Kelvin模型对动态粘弹特性进行分析,确定了模型参数。结果表明,分数阶微分Kelvin模型可以较好地描述材料在不同温度和较宽频率范围内的动态粘弹性力学行为。当温度高于Tg时,随着温度的升高,材料从Tg附近的粘弹态向高温时的橡胶态转变,模型中的微分阶数相应地逐渐减小。
关键词:
分数阶微分模型
,
存储模量
,
损耗模量
,
硫化橡胶
周雄
,
孔文俊
工程热物理学报
本文采用火焰喷雾裂解法(FSP)合成了氧化钇稳定氧化锆(YSZ)微纳颗粒,研究了溶剂成分对合成的颗粒形态及粒径的影响,并利用XRD和SEM对生成的颗粒进行了表征.结果表明不同溶剂获得的颗粒晶型均为四方相(t相).采用蒸馏水作为溶剂时,除生成亚微米的球形致密颗粒外,还有许多微米大小的破壳形态颗粒生成.采用乙醇作溶剂时,仅有亚微米大小的球形致密颗粒生成.采用乙醇和2-乙基己酸(2-EHA)混合物作溶剂时,生成的颗粒粒径呈现双峰分布:既生成了球形致密的亚微米大颗粒,又观察到有絮状形态的纳米颗粒生成.实验发现合成颗粒的粒径受乙醇和2-EHA的配比控制.随着混合溶剂中2-EHA含量增加,亚微米大颗粒逐渐减少,纳米颗粒逐渐增多,本文对其生成机理进行了分析.
关键词:
火焰喷雾裂解
,
YSZ
,
溶剂成分
徐自洪
,
周雄
,
温春齐
,
张永涛
,
官军
,
曹盛远
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2009.01.003
通过多次对金矿石的选冶试验研究工作,使金精矿经沸腾焙烧预处理后Au、Ag、Cu、S的浸出回收率均得到显著提高,其中硫脲法Au、Ag、Cu的浸出率分别为99.4%、95.8%、98.0%;氰化法 Au、Ag、Cu的浸出率分别为:99.4%、89.4%、93.3%.最终确定矿石的最佳选冶方案为:原矿破碎→球磨→浮选富集→金、银、铜精矿→沸腾焙烧→烟气制硫酸,焙砂经硫酸浸出萃取电解回收铜后,再经硫脲法回收金银.
关键词:
选矿工程
,
湿法冶金
,
矿石选冶
,
硫脲法
,
氰化法
,
金矿
,
铜炉房
周雄
,
匡飞
,
李相波
,
王佳
,
刘杰
腐蚀学报（英文）
研究了室温下绿硫菌培养液中低碳钢的腐蚀电化学行为.结果表明,绿硫菌在50 h的潜伏期后发展迅速,并在192 h达到最大值,然后进入衰亡期.溶液中绿硫菌新陈代谢生理活动同步引起硫离子浓度快速下降和pH值快速增加.pH值增加会直接导致阳极溶解速度下降,甚至发生钝化;硫离子浓度下降也降低溶液的腐蚀性.溶液环境化学状态的变化也同步导致碳钢的腐蚀过程减慢.可以证明,绿硫菌是一种通过改变溶液化学性质来抑制金属腐蚀过程的微生物.
关键词:
绿硫菌
,
碳钢
,
电化学阻抗谱
,
腐蚀速度
贺诗华
,
WANG Chun-Ting
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.028
以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65～70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22 h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-△4,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢表雄酮的摩尔比对目标化合物的收率影响.实验表明.在n(IBX):n(醋酸去氢表雄酮)=1.5∶1.0时,目标化合物的收率最佳,达到73%.目标化合物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析测试技术确证了其化学结构.
关键词:
醋酸去氢表雄酮
,
IBX
,
β-乙酰氧基-雄甾-△5
,
15-二烯.酮
,
αβ-不饱和羰基甾体
,
中间体
江敏
,
崔鹏
,
于涛
,
杨帆
,
汤杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.028
去氢表雄酮醋酸酯经过氧甲酸环氧化、高碘酸开环、IBX氧化、脱水和碱性水解等5步反应,以55%的总收率合成得到了非雄性激素芳香化酶抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮.在环氧化反应中,利用价廉、易制备的过氧甲酸以几乎定量的收率得到了环氧化合物.使用IBX氧化邻二醇,以98.5%的收率得到氧化产物,避免了使用处理困难并且污染环境的铬试剂.
关键词:
3β-羟基雄甾烯二酮
,
IBX
,
合成
张晓佳
,
崔建国
,
李莹
,
范建春
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90429
以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3). 与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高. 化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致.
关键词:
去氢表雄酮
,
3β-羟基雄甾烯二酮
,
合成
