夏志美
,
杨声海
,
唐谟堂
,
杨天足
,
刘志宏
,
唐朝波
,
何静
,
邓小林
中国有色金属学报
以云南兰坪低品位氧化锌矿及其循环浸出渣的浮选精矿为原料，常温常压下在MACA(金属氨络合物)体系中进行循环浸出。浸出液先净化除砷和锑、再两段锌粉逆流置换深度净化，两次净化后液电积制取电解锌。考察工艺中循环浸出率、净化率、物质平衡以及电解锌质量和电耗等技术经济指标。结果表明：先用 MACA 法处理原矿粉，再浮选硫化锌的选-冶结合流程是合适的兰坪低品位氧化锌矿的处理方案，原矿锌的平均浸出率为70.48%，其氨可溶锌浸出率达到89.14%，浮选精矿锌的浸出率为79.75%，杂质元素的净化率达到95%，电解锌纯度达到99.98%，电流效率可达97.02%。
关键词:
低品位锌矿
,
Zn
,
浮选精矿
,
电沉积
,
MACA体系
,
循环浸出
何静
,
王小能
,
刘明海
,
王继民
,
唐谟堂
,
鲁君乐
,
王涛
,
罗超
,
郭瑞
稀有金属材料与工程
为提高真空炉渣中锗的浸出率提供理论依据,对含锗真空炉渣在HCl-CaCl2-H2O体系中锗的浸出动力学进行了研究.结果表明,浸出过程属于生成固体产物层的“未反应核收缩模型”,其宏观动力学方程为:1-2/3x-(1-x)2/3=4.66×10-3 CHCl1.027CCaCl21.046d-0.862exp(-21068/RT)t,表观活化能为21.068 kJ/mol,浸出过程受灰分层扩散控制;提高盐酸的浓度、氯化钙浓度、浸出温度、液固比及减小矿物粒度均可加快锗的浸出速度,提高锗的浸出率.
关键词:
锗
,
真空炉渣
,
盐酸
,
氯化钙
,
浸出动力学
何静
,
郭瑞
,
蓝明艳
,
王灿
,
唐谟堂
,
杨建广
,
杨声海
,
唐朝波
,
鲁君乐
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20612
针对铁粉置换沉积海绵铋所得铋粉品位较低的缺点,本工艺采用铁片置换海绵铋,铁片为阳极,石墨为阴极,直流微电流作用,电流密度5×10-3 A/cm2,温度40℃,所得海绵状铋粉品位在90％以上.通过置换过程的宏观动力学研究表明,其置换过程符合一级反应速率规律,活化能Ea=13.72 kJ/mol,反应速率方程为v=3.2470 ×c(Bi3+)exp(-13720/RT),置换过程的控制步骤为扩散控制.电化学分析结果显示,微电流作用很好的促进了置换过程,且置换海绵状铋粉品位高,杂质少,尤其铅含量明显降低.
关键词:
微电流
,
铁片
,
置换
,
海绵铋
,
动力学
何静
,
黄玲
,
陈永明
,
唐谟堂
,
金胜明
,
冯瑞姝
,
吴胜男
中国有色金属学报
为有效地富集低品位氧化锌矿氨浸液中的锌离子,使用新型萃取剂2-乙酰基-3-氧代-二硫代丁酸-十四烷基酯(YORS)从Zn(Ⅱ)-NH3配合物体系中萃取锌.研究结果表明:在有机相组成50%YORS+45%H(稀释剂)+5%P(添加剂)、相比V(A)/V(O)=2:1、温度298.15 K、振荡时间5 min、总氨浓度2 mol/L、水相初始pH9～11的最优条件下,锌的平均萃取率达97%以上,分配比Dex=41.74.对萃取剂和负载有机相进行红外光谱和紫外光谱分析,得到萃取剂和萃合物的分子结构,并证实在锌的萃取过程中萃取剂中的β-二酮与游离态Zn2+作用生成配合物,NH3未被萃取.
关键词:
氧化锌矿
,
Zn(Ⅱ)-NH3体系
,
溶剂萃取
,
2-乙酰基-3-氧代-二硫代丁酸-十四烷基酯
唐谟堂
,
张家靓
,
王博
,
杨声海
,
何静
,
唐朝波
,
杨建广
中国有色金属学报
研究Me(Ⅱ)-NH4Cl-NH3-H2O(MACA)体系处理兰坪低品位氧化锌矿的浸出过程,提出用循环浸出方法富集浸出液中锌浓度的工艺技术方案.结果表明:循环浸出的优化条件为液固比4:1、常温、搅拌速度300 r/min、浸出时间3 h;通过循环次数分别为14、15及10的3个阶段的循环浸出试验,获得渣计锌浸出率≥69%、浸出液锌浓度≥33 g/L的较好结果.该工艺具有流程简短、能耗低、净化容易、环境友好等优点,对低品位高碱性脉石难选氧化锌矿的开发利用具有重要意义.
关键词:
锌冶金
,
低品位氧化锌矿
,
MACA体系
,
循环浸出
杨建广
,
杨建英
,
彭长宏
,
唐朝波
,
唐谟堂
,
周科朝
中国有色金属学报
提出了超富集植物的"焚烧→湿法提取与净化→电化学沉积/化学沉淀法→金属/化工产品"工艺.以镍的超富集植物Berkheya coddii为例,对该收扶物进行焚烧处理后,对焚烧产物进行氨法浸出,对浸出液进行一定处理后直接进行电积镍,最终得到高纯镍板(99.999%),该工艺既实现了对超富集植物收获物的去毒化处理,又实现了收获物中有价金属的回收.对于浸出实验,优化实验条件分别为:浸出温度60℃,氯化铵及氨水的摩尔比(n(NH4Cl):n(NH3))0.6,液固LL(L/S)5:1,浸出时间2 h;对于镍电积实验,优化实验条件为:p(Ni2+)浓度23 g/L,极距3.5 cm;电流密度200A/m2,温度40℃.
关键词:
超富集植物
,
Berkheya
,
coddii:资源化利用
,
浸出
,
电沉积
刘伟锋
,
杨天足
,
刘又年
,
陈霖
,
张杜超
,
唐谟堂
中国有色金属学报
提出碱性NaOH体系分步氧化浸出和盐酸浸出相结合的工艺预处理铅阳极泥,在碱性分步氧化浸出过程中,实现As的氧化溶解和Bi等金属的氧化沉淀,然后用盐酸溶解碱性浸出渣中的Bi,使贵金属富集在盐酸浸出渣中.结果表明:无论碱性直接浸出或酸性直接浸出都不能有效分离铅阳极泥中的有价金属;改变烘烤温度、延长空气氧化时间和改变碱性加压氧化浸出温度都不能实现有价金属的分步分离.当双氧水用量大于0.2以后,碱性浸出过程As的浸出率达到92%以上,碱性浸出渣盐酸浸出时,Bi和Cu的浸出率分别达到99.0%和97.0%,且残余的As不溶解,实现铅阳极泥中有价金属分步分离的目的.
关键词:
铅阳极泥
,
碱性氧化浸出
,
盐酸浸出
,
NaOH
彭长宏
,
阳卫军
,
唐谟堂
,
汪玉庭
高分子材料科学与工程
将4′-甲酰基苯并冠醚与CTS(或CCTS)反应,使冠醚接枝到CTS(或CCTS)上,合成Schiff碱型壳聚糖冠醚Ⅰ～Ⅳ,用NaBH4还原, 得相应仲胺型壳聚糖冠醚Ⅴ～Ⅷ;经元素分析、FT-IR、X射线粉末衍射和固体13 C-NMR表征了其结构.元素分析表明,Ⅰ～Ⅷ中氮含量低于CTS或CCTS中氮含量;在FT-IR谱图中,Ⅰ～Ⅷ出现C=N、N-H及Ar的特征吸收峰;在固体13C-NMR图谱中 ,Ⅰ～Ⅷ化学位移在128或129处都有苯环特征峰,Ⅴ～Ⅷ与Ⅰ～Ⅳ的最大区别在于Ⅰ～Ⅳ的C= N特征峰转变为Ⅴ～Ⅷ的N-H特征峰;X射线衍射说明,Ⅰ～Ⅷ结晶度降低,变形性增强.
关键词:
壳聚糖
,
壳聚糖冠醚
,
合成
,
表征
