孙俊菊
,
妥万禄
,
常爱民
,
赵青
,
兰玉歧
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2006.05.001
分别用共沉淀法和水热法合成了Co-Mn-Ni-Mg-Fe-O系NTC热敏电阻材料,对两种方法的合成进行了比较,确定用水热法制备NTC热敏电阻材料,可以直接合成尖晶石相纳米粉体材料.实验发现以NaOH为沉淀剂,在250℃的水热合成温度下恒温10h制备的纳米粉体材料效果最佳.测试表明其晶体结构完整,颗粒呈球形,平均粒径为75nm,比表面积为64m2/g, 粒度均匀,分散性好.研究还发现,水热反应时间的延长有利于晶体结构的形成,而粒度变化不大.
关键词:
NTC
,
水热
,
尖晶石相
,
热敏电阻
关瑾
,
杨晶
,
毕玉金
,
石爽
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.023
利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体.考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响.优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L 醋酸铵缓冲液(pH 6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5 mL/min,柱温为20 ℃,检测波长为306 nm.在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49% (n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55% (n=6).所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点.
关键词:
高效液相色谱
,
手性固定相
,
手性分离
,
泰妥拉唑对映体
王成
,
江峰
,
许刚
,
林海潮
,
余刚
,
张晓峰
,
丁晖
腐蚀学报（英文）
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2000.03.006
通过极化曲线及扫描电镜(SEM)研究了巴比妥钠对硬铝合金(LY12CZ)在3.5%NaCl中的缓蚀作用机制.结果表明,巴比妥钠对铝合金具有较好的缓蚀作用,并且能提高铝合金在 NaCl溶液中抗点蚀的能力,这种作用主要是通过在铝合金的表面形成不溶性盐转化膜来实现的.
关键词:
铝合金
,
巴比妥钠
,
缓蚀机制
,
转化膜
王辰
,
黄慧玲
,
莫丽冬
,
范维佳
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.035
建立了一种测定血中硫喷妥钠含量的胶束电动毛细管色谱法.在优化的分析条件下,硫喷妥钠的线性范围为1.0～80μg/mL,最低检出质量浓度为1.0μg/mL,方法的回收率为98.7%,日间相对标准偏差为4.6%.实验结果表明,胶束电动毛细管色谱为临床监测血中巴比妥类药物的浓度提供了一种高效、快速的测定新手段.
关键词:
胶束电动毛细管色谱法(MECC)
,
高效毛细管电泳(HPCE)
,
硫喷妥钠(thiopental sodium)
,
血清(serum)
,
血浆(plasma)
苏婷婷
,
刘俊渤
,
唐珊珊
,
靳瑞发
高分子材料科学与工程
采用量子化学密度泛函理论(DFT)的M062X/6-31G(d,p)方法,模拟巴比妥(BAR)印迹分子与4-乙烯基吡啶(4-Vpy)功能单体的相互作用,确定BAR与4-Vpy的最佳印迹比例为1∶3.然后,在60℃乙腈中采用1∶3印迹比例合成巴比妥分子印迹聚合物(BAR-MIPs),并对BAR-MIPs微球形貌、印迹识别性能及选择性能等进行表征.结果表明,BAR-MIPs为微球形状,粒径在120～390nm之间;Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内MIPs对模板BAR的结合位点是等价的,其离解平衡常数(Kd)与最大表现结合量(Qmax)分别为29.1 mg/L和13.1 mg/g;BAR-MIPs对BAR的吸附量明显高于其对1,3-二甲基巴比妥酸(DMBA)、2-硫代巴比妥酸(TMB)及戊巴比妥钠(PBS)的吸附量,表现出较强的特异性吸附能力.
关键词:
巴比妥
,
4-乙烯吡啶
,
分子印迹聚合物
,
模拟
,
吸附量
张庆
,
王超
,
王星
,
武婷
,
马强
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.02.022
建立了一种同时检测化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱法(HPLC).乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品由乙腈-甲醇(体积比为1∶1)混合溶液超声提取后进行HPLC分析.采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.4%乙酸溶液(体积比为30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为365 nm;采用外标法定量,呋喃妥因和呋喃唑酮检测的线性范围为0.1～20 mg/L,相关系数为 0.9999,最低检出限为1.2 mg/kg;在0.2,1.0,10.0 mg/L加标水平下,平均回收率为88.0% ～104.6% ,相对标准偏差为0.5% ～4.8% .该方法快速准确,可用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的同时测定.
关键词:
高效液相色谱法
,
呋喃妥因
,
呋喃唑酮
,
化妆品
柳红军
,
周通
,
沈玉华
,
谢安建
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.12.150250
研究了Ce(Ⅲ)离子与巴比妥钠形成的配合物对双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用.结果表明,Ce(Ⅲ)与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×108倍.体系的pH值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和pH值为8.50的条件下,催化效果最佳.
关键词:
铈(Ⅲ)
,
巴比妥钠
,
铈(Ⅲ)-巴比妥配合物
,
双(对硝基苯基)磷酸酯水解
,
催化活性
