姜承志
,
卢旭东
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2009.10.002
在玻璃表面预涂一层硝酸镧掺杂的TiO2薄膜.研究了镧盐掺杂对样品相结构、晶粒尺寸和光催化降解亚甲基蓝活性的影响.利用相结构与TiO2薄膜光催化活性关系,探讨了镧盐掺杂对TiO2薄膜的光催化活性的影响.结果表明,与纯TiO2薄膜相比,适量掺杂镧盐可以显著提高其光催化活性.当预涂w(硝酸镧)为0.3%溶液时,TiO2薄膜的光催化活性最佳,降解率为94.56%,镧盐强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸,这两方面均有利于提高光催化活性.
关键词:
TiO2薄膜
,
晶粒尺寸
,
溶胶-凝胶
,
光催化活性
,
镧盐
姜承志
,
卢旭东
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和Eu3+/Sm3+共掺杂TiO2复合粉体,采用XRD,DRS和SEM等技术进行表征,以亚甲基蓝(methylene blue,MB)的光催化降解为目标反应,评价了其光催化活性,探讨了Eu3+/Sm3+共掺杂对TiO2粉体光催化的影响机制.结果表明,Eu3+/Sm3+共掺杂可以显著提高TiO2粉体光催化活性,Eu3+/Sm3+共掺杂在TiO2粉体中产生协同作用,可以抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相转变,使TiO2的粒径减小.Eu3+/Sm3+共掺杂增大了TiO2粉体的晶格畸变,使TiO2粉体吸收带边蓝移.当Eu3+/Sm3+的掺杂量分别为0.05%和0.1%,TiO2光催化活性最高,光催化降解率达到84.8%.
关键词:
TiO2
,
光催化
,
铕和钐共掺杂
,
协同效应
,
能量传递
姜承志
,
李飞飞
,
孙许可
,
夏文喜
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2015.09.011
镀镍工业产生大量的含镍废水,会对环境造成污染.介绍了镀镍工业含镍废水的来源及性质,综述了镀镍工业含镍废水治理技术,介绍了化学沉淀法、离子交换法、膜分离法、生物法及乳状液膜等方法,并对各方法的适用条件及处理效果进行了总结,对镀镍废水进行深度处理,镍资源回收利用是发展方向.
关键词:
镀镍废水
,
镍
,
治理技术
,
研究进展
姜承志
,
翟秀静
,
张廷安
,
侯平
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2011.01.004
采用Span80-TBP-NaOH体系乳状液膜法,提取红士矿浸出液中的Ni(Ⅱ);测定了表面活性剂含量、载体含量、内相试剂浓度、外水相酸度、温度等对提取速率的影响.根据温度对提取速率的影响求出反应的表观活化能,确定了该反应过程的速控类型.在最适分离条件下,做二级提取实验,其提取效果可达90%以上.
关键词:
乳状液膜
,
镍离子
,
表观活化能
,
红土矿浸出液
卢旭东
,
姜承志
,
侯雪
,
董多
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2,1%Sm3＋或2%Gd3＋单掺杂和1%Sm3＋/2%Gd3＋共掺杂TiO2复合粉体,采用XRD和SEM/EDAX等技术进行表征。以对亚甲基蓝的光催化降解为目标反应,评价了TiO2复合粉体的光催化活性,探讨了Sm3＋/Gd3＋共掺杂、亚甲基蓝初始浓度和粉体投加量对TiO2粉体光催化活性的影响机制。结果表明,Sm3＋/Gd3＋共掺杂可以显著提高TiO2粉体的光催化活性;Sm3＋/Gd3＋共掺杂在TiO2粉体中产生协同作用,抑制了TiO2由锐钛矿相向金红石相转变,使TiO2粒径尺寸减小,增大了TiO2的晶格畸变。当亚甲基蓝初始浓度为4mg/L和粉体投加量为2g/L时,TiO2复合粉体的光催化活性最高,对亚甲基蓝光催化降解率达99.71%;降解亚甲基蓝反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程。
关键词:
TiO2
,
光催化
,
Sm和Gd
,
共掺杂
王敏
,
刘琼
,
孙亚杰
,
车寅生
,
姜承志
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12195
采用柠檬酸络合溶胶一凝胶法制备了Eu3+掺杂BiVO4新型光催化剂,通过XPS、XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对其进行表征和分析.并以甲基橙为模拟污染物,考察了BiVO4的可见光催化活性.结果表明,Eu3+掺杂前后BiVO4均为单斜白钨矿型,无其他杂质相生成,且由于掺杂Eu3+,晶体中W4+和氧空缺增多.掺杂后样品光吸收性能发生红移,但掺杂对其形貌和比表面积改变较小.Eu3+掺杂有效提高了BiVO4的可见光催化活性,当Eu3+掺杂量为0.2mol％时,BiVO4光催化效率最高,50 min内对甲基橙溶液的脱色率达95％,比纯BiVO4提高了62％左右.
关键词:
钒酸铋
,
光催化剂
,
Eu3+掺杂
,
甲基橙
马瑞廷
,
姜承志
,
丁保宏
腐蚀学报（英文）
用失重法研究了水解聚马来酸酐(HPMA)的缓蚀和分散
性能.结果表明，在HPMA的浓度为50 mg/L渗透剂的浓度为0.5 mg/L有最佳缓蚀效果，缓蚀率为69.3%(80℃).HPMA的分散性能随其浓度的增加而增大，在HPMA的浓度为10.0 mg/L时，其平均分散性能达到630×10-2mg/cm2·h,而在渗透剂T为1.0 mg/L时，平均分散能力达到了6.83×10-2mg/cm2·h.分散性能随Ca2+浓度的增加而减小,在温度为20℃、pH值为6或9时，HPMA分散性能较好.
关键词:
水解聚马来酸酐
,
inhibition efficiency
,
dispersal
姜承志
,
苏会东
,
卢旭东
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2008.05.003
利用溶胶-凝胶法在瓷片表面制备了纯的和少量Eu3+掺杂的TiO2薄膜,并用X-射线衍射技术对样品进行了表征.研究了少量Eu3+掺杂对样品相结构、晶粒尺寸和光催化降解亚甲基蓝活性的影响.利用相结构与TiO2薄膜光催化活性关系,探讨了少量Eu3+掺杂对TiO2薄膜的光催化活性的影响.结果表明,与纯TiO2薄膜相比,适量掺杂Eu3+可以显著提高其光催化活性.当Eu3+的质量分数为0.02%,TiO2薄膜的光催化活性最佳,降解率为62%,金红石相质量分数为17.2%,平均晶粒粒径为20 nm;Eu3+掺杂强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变并减小了晶粒尺寸,有利于提高光催化活性.
关键词:
TiO2薄膜
,
Eu3+掺杂
,
晶粒尺寸
,
溶胶-凝胶
,
光催化活性
马瑞廷
,
姜承志
,
丁保宏
腐蚀学报（英文）
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2004.02.007
用失重法研究了水解聚马来酸酐(HPMA)的缓蚀和分散性能.结果表明,在HPMA的浓度为5.0 mg/L渗透剂的浓度为0.5 mg/L有最佳缓蚀效果,缓蚀率为69.3%(80℃).HPMA的分散性能随其浓度的增加而增大,在HPMA的浓度为10.0 mg/L时,其平均分散性能达到6.30×10-2mg/cm2·h,而在渗透剂T为1.0 mg/L时,平均分散能力达到了6.83×10-2mg/cm2·h.分散性能随Ca2+浓度的增加而减小,在温度为20℃、pH值为6或9时,HPMA分散性能较好.
关键词:
水解聚马来酸酐
,
缓蚀
,
分散
