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聚砜(PSF)/磺化聚砜(SPSF)合金膜是采用液相共混及相转换法制成的.本文研讨了PSF/SPSF的相容性与其合金膜性能之间的相关性.根据在不同组成条件下混合熵值的计算结果判断,PSF/SPSF合金是一部分相容的体系.实验结果表明,在本实验范围内随着SPSF含量的增加,PSF/SPSF体系相容性降低,从而引起合金膜的纯水量升高,截留率下降.溶剂的种类及混合溶剂的比例也影响PSF/SPSF的相容性,从而影响膜的性能.在NMP-DMF混合溶剂中,随着DMF含量的增大,PSF/SPSF合金体系的相容性变差,其结果造成膜的通量升高,同时截留率下降.

关键词: 膜 , 高分子合金 , 相容性 , 聚砜 , 膜性能

ISI/IMs共混型镶嵌荷电膜的研制

程淑英 , 孙本惠 , 李文昌 , 武冠英

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.04.009

以嵌段共聚物ISI和IMs的共混物为原料,PP微孔膜为基膜制成了复合膜,再经过交联、季胺化和磺化而制成了一种新的共混型镶嵌荷电膜.进一步的研究显示,该膜具有典型的镶嵌荷电膜结构及性能特点,与MsISIMs五嵌段荷电膜具有相似的膜形态与膜结构;电性能也十分相近,膜面电阻分别为350、970 Ω·cm2,电压渗系数分别为8×10-9、6.1×10-9V/Pa.表明可以用ISI/Ms共混物代替五嵌段共聚物MsISIMs来制备镶嵌荷电膜,该制备方法更具实用性.

关键词: 镶嵌荷电膜 , 嵌段共聚物 , 共混 , 膜结构 , 膜性能

高分子合金膜体系的相容性

孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.03.029

高分子膜材料的合金化是最为简便有效的膜材料改性方法,不同聚合物之间的相容性是决定高分子合金膜物理性质的关键因素.文章讨论了涉及高分子合金膜体系相容性的几个主要热力学基础问题,包括两组分聚合物相容性的相图分析、高分子共混物在相转化过程中发生相分离的热力学、相分离的临界条件、高分子合金体系相容性的理论预测.

关键词: 高分子合金膜 , 相容性 , 相分离 , 相图 , 热力学

凝胶介质对聚酰亚胺膜凝胶速率胶膜断而结构的影响

徐强强 , 张鹏霞 , 孙本惠 , 陈翠仙 , 孕继定

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.002

以一种可溶性的新型聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用浸入凝胶相转化法制备非对称膜.分别以水乙醇正丙醇异丙醇正丁醇以及正戊醇作为凝胶介质,用凝胶动力学测定装置和相分离动力学测定仪分别对其成膜过程中的凝胶速率和相分离时间进行测定.研究结果表明:(1)凝胶介质对凝胶速率大小影响的排序依次为:水>乙醇>正丙醇>异丙醇>正丁醇>正戊醇;(2)瞬时相分离易生成指状结构的膜,延时相分离易生成海绵状结构的膜,与相关文献报道一致.

关键词: 凝胶介质 , 聚酰亚胺膜 , 凝胶速率 , 相分离 , 膜结构

聚酰亚胺膜溶剂体系的筛选及其作用

徐强强 , 张鹏霞 , 孙本惠 , 陈翠仙 , 李继定

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.009

采用一种新型的可溶性聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,分别用溶度参数法和黏度法对溶剂进行了筛选,然后选定N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,分别采用挥发性强的四氢呋喃、丙酮、乙醚作为第二溶剂(共溶剂),讨论了它们对成膜过程中的凝胶速率及形成的膜表面形貌的影响.实验结果表明:(1)NMP对ODPA-BAPP的溶解性最好;(2)第二溶剂的挥发性能越好,浇铸膜时的凝胶速率就越慢,就越利于形成表面致密结构的膜.

关键词: 聚酰亚胺膜 , 溶剂 , 共溶剂 , 凝胶速率 , 膜结构

黎念之博士荣获美国化学工业最高荣誉奖

孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2000.02.016

关键词:

杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究(Ⅰ)添加剂对PPESK凝胶动力学的影响

秦培勇 , 陈翠仙 , 黄薇 , 李继定 , 孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.002

以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为铸膜液体系,进行成膜过程凝胶动力学研究.发现凝胶动力学曲线(X2～t)不是由单一直线组成的,而是由三段对应着不同膜结构的直线组成.考察了不同添加剂对PPESK-NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,亲水性强的添加剂,可提高铸膜液体系的亲水性,从而加快溶剂、非溶剂的传质速率,凝胶速度加快,膜的水通量增加.使铸膜液黏度增加的添加剂,使非溶剂扩散系数降低,凝胶速度减慢,膜的水通量减少.丙二酸添加剂增大了铸膜液的亲水性,使铸膜液的凝胶速度增大.吐温添加剂既增加了铸膜液的亲水性又增加了铸膜液的黏度,凝胶速度也先变小后变大.PEG添加剂虽然增大了铸膜液体系的亲水性,但同时也提高了铸膜液的黏度,凝胶速度的变化不大.

关键词: PPESK , 凝胶动力学 , 添加剂 , 相转化

膜分离技术在酒类生产中的应用概述

孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.001

采用膜分离技术可以有效地对各种酒类进行除菌、除浊、降低酒精浓度、提高酒的澄清度,并且可以保持生酒的色、香、味,延长酒的保存期.概述了采用膜分离技术对酒类生产工艺进行改造的原理、历史、应用及特点.

关键词: 膜分离技术 , 酒类饮料 , 净化 , 浓缩 , 改性

聚酰亚胺膜在不同醇/水体系中的溶胀特性

杨丽彬 , 孙本惠 , 徐叶新 , 陈翠仙 , 李继定

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.02.009

用3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)和4,4'-二氨基二苯甲烷(MDA)为单体合成聚酰亚胺(PI)膜,测定了PI膜在单组分溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水)和质量分数88%双组分溶液(甲醇/水、乙醇/水、异丙醇/水、叔丁醇/水)中的溶胀特性,并考察了不同醇浓度对PI膜溶胀特性的影响.实验结果表明,PI膜在不同醇/水溶液体系中的溶胀度顺序为甲醇>乙醇>异丙醇>叔丁醇.PI膜的溶胀度(SR)和溶解选择因子(as)均随着溶液中醇的质量分数增加呈现先增加后减小的趋势,并且膜从优先溶醇转化为优先溶水.

关键词: 渗透汽化 , 膜 , 聚酰亚胺 , 溶胀