孙菲菲
,
钟顺和
催化学报
用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2系列催化剂,并用XRD,TG-DTA,BET,TEM和IR等技术对催化剂的物相、组成和表面结构进行了表征,利用微反对催化剂在丙烯环氧化反应中的活性进行了评价. 结果表明,Au/TiO2催化剂的比表面积在100 m2/g 以上,Au粒子以纳米级超细颗粒均匀分散在锐钛矿型TiO2的表面. 催化剂表面的活性相是Lewis酸位Tin+与Au粒子,Au可以吸附氢与氧并将其转化为过氧化物. 在50～150 ℃温度范围内,丙烯的转化率为0.56%～1.16%,环氧丙烷的选择性在87%以上. 原料气中H2或O2的含量增大时,丙烯的转化率随之升高. 在催化剂中引入碱金属或碱土金属的硝酸盐作为助剂,可以不同程度地提高催化剂的活性.
关键词:
金
,
二氧化钛
,
丙烯
,
环氧化
,
环氧丙烷
徐久帅
,
于柔
,
刘丹
,
王海洋
,
孙菲菲
,
王芳
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).038
通过抛光剂打磨、碱液清洗或电晕放电处理的不同前处理工艺,对 ABS 树脂表面进行预处理,然后采用自组装技术在不同前处理的 ABS 树脂表面制备6-(3-三乙氧基硅基丙基)氨-1,3,5-三嗪-2,4-二硫醇单钠盐(TES)薄膜,进行了化学镀铜研究。借助接触角测量仪、扫描电子显微镜(SEM)、粘结性测试等对不同前处理后的 ABS 树脂表面状态和化学镀铜后的表面相貌进行了表征。结果表明,与碱液清洗和打磨处理后的ABS树脂表面相比,电晕放电处理后的ABS树脂表面接触角为46.3°,亲水性良好,有利于 ABS树脂表面三嗪二硫醇硅烷自组装膜的形成。化学镀铜后结果显示,打磨处理后的ABS树脂表面形成的铜层均匀性较差且铜颗粒较大；碱处理后的表面制备的铜层致密均匀,但易脱落；电晕处理后的表面铜层致密均匀,铜颗粒较小且与基底连接性好。
关键词:
ABS树脂
,
前处理
,
杂环硅烷
,
自组装膜
,
化学镀铜
王光远
,
杨接明
,
李慧改
,
孙菲菲
,
蔡传杰
,
郑少波
上海金属
通过金相、扫描电镜及能谱等检测手段,对中空钢22CrNi3Mo连铸坯断面非金属夹杂物的尺寸、数量、分布、形貌以及成分等进行了检测和分析.结果表明:夹杂物主要集中在边部；距内弧1/4处夹杂物有聚集现象.夹杂物主要为硫化锰,其次为复合脱氧产物铝硅酸盐,以及球状铝酸盐或含镁铝硅酸盐.
关键词:
中空钢
,
连铸坯
,
洁净度
,
夹杂物
孙菲菲
,
陈洁云
,
赵丹
,
郑少波
,
翟启杰
,
李慧改
上海金属
利用透射电子显微镜(TEM)对含Ti氧硫复合夹杂物进行成分和结构测定,利用Aziz模型计算钢液凝固时固液界面的溶质分布规律,并辅以热力学计算确定复合夹杂物的析出顺序.结果表明:含Ti氧硫复合夹杂物的形态为壳层结构:TiO2为核心,Fe2SiO4在核心外进行包裹,MnS附着析出在包裹膜上;钢液凝固时非金属元素在固液界面前沿的溶质分配较金属元素更易受影响;含Ti氧硫复合夹杂物在凝固时各物质的析出顺序为TiO2→Fe2SiQ→MnS.
关键词:
薄带
,
纳米级复合夹杂物
,
非平衡溶质分配
,
热力学
孙菲菲
,
钟顺和
催化学报
采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Al-P-O催化剂,用N2物理吸附、透射电镜、红外光谱、 X射线衍射、程序升温脱附和微反技术研究了催化剂的物化性质和催化性能. 结果表明, Fe-Al-P-O催化剂平均粒径为20～40 nm, 比表面积为87 m2/g. 催化剂表面由Lewis酸位Fe3+和Al3+及Lewis碱位 P = O 构成. Fe-Al-P-O催化剂催化丙烯在临氧条件下选择氧化的产物主要是丙烯醛; 在临氢和氧条件下,选择氧化产物则以环氧丙烷为主. 适当条件下,丙烯转化率可达9.6%, 环氧丙烷的选择性大于63%. 在原料气中引入水蒸气可以降低副产物丙烯醛的产率.
关键词:
铁
,
铝
,
磷
,
氧
,
丙烯
,
环氧化
,
环氧丙烷
孙菲菲
,
钟顺和
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.09.008
沉积沉淀法制得Au/TiO2催化剂,采用化学吸附-IR、化学吸附-TPD与微反技术研究了Au/TiO2的化学吸附性质和丙烯临氢环氧化反应性能. 丙烯分子中 CC 键上的π电子与催化剂表面的Lewis酸位Tin+作用,形成d-π配键. 环氧丙烷以碳氧三元环上的O吸附在Au/TiO2催化剂表面的Tin+位上,O的孤对电子进入Tin+的空d轨道,形成配位键. Au粒子吸附活化O2与H2,将其转变为吸附在其上的过氧化物H2O2物种. 丙烯吸附在Tin+位并活化后,与吸附在Au粒子上的过氧化物物种相互作用,被氧化为环氧丙烷.
关键词:
Au/TiO2
,
环氧丙烷
,
丙烯环氧化
