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新型蓝色长余辉发光材料Sr2Al6O11:Eu2+,Er3+的微波合成

, 刘文芳

稀有金属材料与工程

在微波场作用下,首次合成了蓝色长余辉发光材料Sr2Al6O11: Eu2+, Er3+,利用XRD对其进行晶相分析,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱及余辉衰减曲线,利用热释光剂量仪测定其热释光谱.结果表明:该产品为正交晶系,Pnnm空间群,a= 2.191 827 nm,b=0.840 857 nm,c=0.488 175 nm,该产品激发和发射谱均为宽带谱,在270和340 nm处有2个主激发峰,主发射峰位于460 nm,Sr2Al6O11: Eu2+,Er3+的发光余辉可持续14 h以上,Sr2Al6O11: Eu2+,Er3+中存在2个热释峰,一个位于49.1 ℃,另一个位于140 ℃左右.2个陷阱能级分别为0.585 eV和0.806 eV.

关键词: Sr2Al6O11:Eu2+,Er3+ , 蓝色长余辉 , 微波合成

新型发光材料Sr2CeO4的研究进展

高静 , 石士考 , 王继业 ,

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.02.013

具有一维链状结构的Sr2CeO4是一种新型蓝色发光材料.由于其在等离子体显示(PDP)和场发射显示(FED)等方面的潜在应用前景,近年来Sr2CeO4的研究引起人们的广泛关注.同时,Sr2CeO4还是合适的稀土掺杂的基质材料.本文从Sr2CeO4材料的结构、制备、发光性质以及稀土掺杂的Sr2CeO4等方面,并结合自己的工作总结了国内外近年来的研究结果.

关键词: Sr2CeO4 , 一维结构 , 发光材料 , 稀土

硼酸对Sr2Al6O11:Eu2+微波合成及荧光性质的影响

, 刘文芳

功能材料

在微波场作用下合成了Sr2Al6O11:Eu2++x%(质量分数)(H3BO3)(x=0、1.5、3、5、7、9)系列蓝色光致发光材料.X射线粉末衍射(XRD)结果表明,未加硼酸作助熔剂时,产品的主相为SrAl2O4,硼酸在x=1.5~9之间产品的主相都为Sr2Al6O11.扫描电镜(SEM)观测结果:适量硼酸的加入有助于晶体的形成,硼酸的量为0时,产物为颗粒,硼酸量为x=1.5时,开始出现棒状晶体,当硼酸量为x=5时,产物主要为棒状晶体,当硼酸量x>7时,产品明显团聚.荧光光谱显示:随硼酸量的增加,产品发光强度先增强后减弱,硼酸加入量为x=7,发光强度最高.Eu2+在Sr2Al6O11中存在两个发光中心,发射峰分别位于456.7nm(Eu2+1)和483.4nm(Eu2+2).当硼酸量>7%(质量分数)时,发射峰红移,归因于硼酸对两种位置Eu2+的发光性能有不同的影响.

关键词: 铝酸锶 , 微波合成 , 发光材料 , 硼酸

微波法快速合成xSrO·yAl2O3:Eu2+及其光学性能

刘文芳 , , 高元哲

功能材料

在微波场作用下快速合成了铝酸锶系列发光材料xSrO·yAl2O3:Eu2+ ,并利用XRD对其进行晶相分析,SEM观测晶体形貌,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱.结果表明,随着配料比率中Al2O3的增加,物相组成的转变趋势为由富锶相向富铝相转变:Sr3Al2O6→SrAl2O4→Sr2Al6O11→SrAl4O7,且颗粒直径呈增大的趋势.SrAl2O4的发射峰位于513nm附近的宽带谱,Sr2Al6O11的发射峰位于460nm附近的宽带谱,SrAl4O7的发射峰位于458nm附近的宽带谱.此外,适当的铝过量,会使Eu2+在Sr2Al6O11基质中的发光强度增大.

关键词: 微波合成 , 发光材料 , 铝酸锶

Sr2CeO4的微波合成及其发光性能研究

康宏格 , 王继业 ,

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.01.010

采用微波辐射法合成了Sr2CeO4粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对Sr2CeO4合成的影响,确定了微波法合成Sr2CeO4的最佳反应条件,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等测试手段对Sr2CeO4的性能进行了测试.结果表明,Sr2CeO4属正交晶系,产品颗粒形状比较规则,分散性较好,粒径在0.6μm~1.2μm之间.荧光光谱测试表明,用λex=270nm激发样品,其发射光谱为一宽带,最大峰位于468nm. 以λ=468nm激发样品,得到的Sr2CeO4激发光谱也为一宽带,最大峰位于283nm,这个宽带来源于Ce4+-O2-的电荷迁移.Sr2CeO4的荧光强度随辐射功率和时间不同发生变化,其中以功率560W、反应时间60min时荧光强度最强.

关键词: Sr2CeO4 , 荧光 , 微波

中国钧官瓷釉的实验与研究

张义 , 宁建新 , 王洪伟 , 孙晓岗

硅酸盐通报

钧官瓷作为中国钧瓷领域中的最高水平,它不仅仅是唐钧瓷釉和早期钧瓷釉的扩展和延续,更是一个时代的创造.在给世人留下宝贵财富的同时,也留下一些需待解决的问题.诸如,菟丝纹、蚯蚓走泥纹的产生原因,乳光、分相、窑变的形成机理等等,是本文探讨的主要问题.本文在研究唐钧釉、宋代天青、天蓝釉的基础上,采用了当地及周边地域原料,并分别采用了现代及传统的制作工艺以及柴烧、煤烧和气烧的烧成方法最终成功烧制出完美的钧官瓷艺术效果.实验结果表明,利用当地及周边地域原料和不同的制作工艺,采用不同的烧成方式恢复钧官瓷釉的艺术效果是切实可行的,通过实验证实了钧官瓷釉不同特征的形成原因与工艺过程的相应关系,为钧官瓷的进一步研究提供了可借鉴的科学依据,并从不同角度论述了钧官瓷菟丝纹、蚯蚓走泥纹的形成原理及其乳光、分相、窑变的形成原因及相关问题.

关键词: 钧官瓷 , 菟丝纹 , 蚯蚓走泥纹 , 分相 , 乳光

山东牟平家沟金矿床流体包裹体研究

王铎融 , 王力 , 陈扬

黄金 doi:10.11792/hj20150506

家沟金矿床位于胶莱盆地东北缘,牟平—即墨断裂带内,控矿构造为陡倾断裂和裂隙密集带,赋矿围岩为莱阳群的灰白色砾岩,共出露4个矿体. 对区内主成矿阶段石英中的流体包裹体进行了岩相学、显微测温及单个包裹体成分激光拉曼光谱分析. 研究表明,矿石中的包裹体主要有纯CO2包裹体、气液二相包裹体和含CO2三相包裹体3种类型;矿石中的包裹体普遍富含CO2 ,成矿流体为CO2 -NaCl -H2 O 体系,成矿流体具有低盐度(5.0 %~14.42 %)、低密度(0.64 ~0.96 g/cm3 )的特点. 主成矿温度集中在220~240 ℃,成矿压力范围为40~62 MPa,对应的成矿深度为5 .01~6 .34 km. 结合前人研究的流体包裹体氢氧同位素分析认为,家沟金矿床的成矿流体以幔源流体为主,后期有少量的岩浆流体参与. 确定其矿床成因类型为受陡倾断裂和裂隙密集带联合控制的中温热液脉型金矿床.

关键词: 流体包裹体 , 矿床成因 , 家沟金矿床 , 山东牟平 , 胶莱盆地

山东省牟平家沟金矿床地质特征

张竹如 , 唐波 , 聂爱国 , 李明琴

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2001.07.001

家沟金矿床位于山东省牟平,为胶莱盆地中发现的颇具工业规模的金矿床.含矿地层为下白垩统莱阳群下段砾岩,矿床由多个矿体组成,矿石为含金砾岩.含矿地层富金(Au=100.2×10-9).围岩矿石稀土总量232.87×10-6~352.2×10-6,LREE/HREE=1.88~12.71,稀土元素分布模式相似、同步.含矿地层是矿源层,燕山晚期(110~125Ma)构造岩浆活动导致该矿床形成定位,该矿床为沉积改造层控矿床.南地口、大崮头是此类矿床的新的找矿地段.

关键词: 家沟金矿 , 胶莱盆地 , 含金砾岩 , 稀土配分 , 改造成矿 , 层控矿床

ZnO状微结构合成研究

曹志峰 , 段好伟 , 徐宝龙 , 张娟 , 李剑平

材料导报

在无表面活性剂的条件下,通过水热法在3种不同的基底上制备了由纳米棒组成的状氧化锌微结构,其纳米棒沿c轴方向生长.通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对状氧化锌微结构进行了表征.XRD测试结果表明ZnO为纤锌矿结构,扫描电镜照片表明ZnO微结构具有状形貌.简单讨论了反应物浓度对状ZnO纳米棒形成的影响及生长机理.

关键词: 氧化锌 , 状微结构 , 水热法

水热法制备状γ-AlOOH?

朱振峰 , 施洋 , 刘辉 , 程莎 , 苏兴

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.18.022

以十八水合硫酸铝和尿素为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和酒石酸钠为表面活性剂,在165℃水热条件下反应3 h,制备状γ-AlOOH 结构。采用扫描电镜(SEM )、热重分析和 X 射线衍射(XRD)对样品进行表征。实验结果表明,采用水热法可以得到长度、厚度均匀的γ-AlOOH 纳米片组装成的状γ-AlOOH。

关键词: γ-AlOOH , 水热合成法 , , 制备

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