何业
,
唐俊马
,
郭志前
,
靳鹏伟
,
朱世琴
,
朱为宏
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2017.03.265
小分子α-酮戊二酸(α-KA)是人体新陈代谢的一种十分重要的产物,与多种疾病存在直接或者间接的关系,可以对临床诊断提供帮助.以BODIPY单元作为能量给体、罗丹明单元作为能量受体,利用二者存在重叠的光谱,本文设计了一种基于罗丹明和BODIPY单元的荧光共振能量转移(FRET)探针,通过将罗丹明与BODIPY的衍生物进行桥联,得到能够检测α-酮戊二酸的荧光比率型探针RDM-BO.研究表明,探针RDM-BO本身的荧光光谱与BODIPY单元类似,当探针与α-酮戊二酸发生反应时,RDM-BO中的罗丹明单元会发生开环反应,使分子的共轭发生变化,同时产生新的荧光峰,检测效果显著,检测限可达到3.14μmol·L-1.
关键词:
罗丹明
,
BODIPY
,
α-酮戊二酸
,
荧光探针
江海军
,
奚丽荷
,
张瑾
,
朱忠其
,
柳清菊
功能材料
采用溶胶-凝胶法在低温(60~80℃)下制备得到罗丹明B染料敏化的锐钛矿型TiO2粉体.利用X射线衍射、红外光谱、荧光光谱、紫外-可见光吸收光谱、漫反射光谱对光催化剂的晶相结构、吸收光谱特征进行了表征,结果表明:罗丹明B与TiO2发生了相互作用,罗丹明B敏化的TiO2在可见光区域的吸收增强.光催化氧化实验表明,经罗丹明B敏化的锐钛矿型TiO2粉体,在普通日光灯下对甲基橙具有良好的光催化活性.
关键词:
锐钛矿TiO2粉体
,
罗丹明B
,
染料敏化
,
光催化
杨辉
,
申乾宏
,
高基伟
催化学报
以四磺酸酞菁铜(CuPcTs)为敏化剂,采用溶胶-凝胶法制备了酞菁敏化的TiO2溶胶,经浸渍提拉成膜并室温晾干,制得CuPcTs-TiO2薄膜.采用XRD,UV-Vis和SEM等测试手段对溥膜样品进行了表征,并通过罗丹明B的降解考察了薄膜的可见光催化性能.结果表明,TiO2为锐钛矿-板钛矿-金红石混晶结构,CuPcTs-TiO2薄膜对罗丹明B降解具有较高的光催化活性.CuPcTs敏化能有效提高TiO2的可见光催化活性,但过多的CuPcTs会使催化活性降低.在可见光照射条件下,罗丹明B主要是先脱乙基生成罗丹明,然后再逐步被分解.CuPcTs-TiO2薄膜在经2~3 次循环使用后,其光催化活性趋于稳定.CuPcTs可牢固地负载于TiO2薄膜中,从而保证了CuPcTs-TiO2薄膜重复使用的稳定性.
关键词:
四磺酸酞菁铜
,
敏化
,
二氧化钛
,
低温制备
,
罗丹明B
,
降解
,
光催化
,
可见光
关荣锋
,
李占涛
,
甘志银
,
黄德修
,
刘胜
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2005.02.029
应用有限元方法对领结型和椭圆型保偏光纤的热应力双折射特性和模式双折射进行了分析,给出了这两种保偏光纤的应力和双折射分布规律.对领结型保偏光纤,研究了纤芯的双折射和模式双折射随着应力区离纤芯距离的变化规律;对椭圆型保偏光纤,研究了纤芯的应力双折射和模式双折射随包层椭圆度的变化规律;分析了光纤应力区结构对纤芯双折射大小和均匀性的影响,并将应力诱导双折射与模式理论计算结果进行了比较.
关键词:
光纤光学
,
保偏光纤
,
有限元方法
,
应力诱导双折射
,
模式分析
刘玺
,
刘岩
,
陈卫强
,
李强
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.32.04.473
将替拉扎明(TPZ)与聚乙二醇包被的金纳米粒子(PEG-GNP)偶联,形成新型替拉扎明-金纳米粒子复合物(TPZ-PEG-GNP)。利用酶标仪获得TPZ-PEG-GNP在200~800 nm范围内的紫外-可见光吸收光谱;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测TPZ-PEG-GNP在人肝癌HepG2细胞中的摄取量;MTT法检测TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞增殖活力的影响;香豆素-3-羧酸(3-CCA)羟自由基探针检测X射线和碳离子辐照下TPZ-PEG-GNP在水中的羟自由基辐射增强效应;克隆形成法检测X射线及碳离子辐照下TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞的辐射增敏效应。实验结果表明:TPZ偶联到PEG-GNP上形成的TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞基本无毒;在有氧条件下,TPZ-PEG-GNP在水中显著增加X射线和碳离子辐照下的羟自由基产额,对HepG2细胞具有明显的辐射增敏效应;在X射线及碳离子辐照下10%存活水平时, TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞的辐射增敏比分别为1.23和1.47。
关键词:
替拉扎明
,
金纳米粒子
,
人肝癌HepG2细胞
,
辐射增敏效应
夏然
,
孙莉萍
,
渠桂荣
,
陈磊山
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160027
报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法:在NaH作用下,廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合;β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基;在NH4 Cl/EtOH作用下,2-硝基转化为2-氯;最后在饱和NH3/CH3 OH溶液中完成保护基脱除和6-氯氨解两步反应,以4步共43.5%的总收率得到抗白血病药物克拉屈滨。该方法完全避免了α异构体的生成,原料廉价易得,分离纯化不需柱层析,且反应扩大到100 g规模时,收率无下降,具有较好的应用前景。
关键词:
氯嘌呤
,
克拉屈滨
,
硝化反应
,
规模合成