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辉光放电电解等离子体引发合成CdTe/CdS-PNIPAM复合水凝胶及荧光温敏特性

张文明 , , 丁跃迪 , 杨畅 , 智胜辉 , 胡国印 , 杨昆

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.003

利用辉光放电电解等离子体引发制备出CdTe/CdS-PNIPAM复合水凝胶.采用红外光谱、透射电镜、差热分析和荧光光谱对其结构、形态、相转变温度和荧光性能进行表征,同时考察了水凝胶的溶胀率、温敏性能和荧光可逆行为.结果表明,CdTe/CdS量子点均匀分散,且与温敏单体通过配位结合在水凝胶网络中,复合水凝胶有良好的透明性和荧光性,相转变温度为32.5℃,复合水凝胶在20℃和40℃的荧光强度分别为1490a.u.和20a.u.,经5次加热-冷却循环后荧光强度变化不大,具有良好的荧光可逆性能.

关键词: CdTe/CdS , N-异丙基丙烯酰胺 , 复合水凝胶 , 荧光性能 , 温敏性能

聚苯硫醚非等温热分解动力学研究

吴鹏飞 , 国凤敏 , 任婉婷 ,

材料导报

采用非等温法测定和对比了国产及进口聚苯硫醚(PPS)树脂的热失重动力学行为.运用动力学分析软件计算出动力学参数(活化能Ea、指前因子Z和反应级数n),运用动力学方程估算出两种PPS切片的热分解转化率α、温度T以及时间t之间的关系.结果表明,国产PPS切片的热稳定性略优于进口PPS切片.在低于350℃时,两种切片均十分稳定,因此,在通常的纺丝条件下(300℃左右)发生热分解的可能性均很小.如果在更高的温度范围内加工PPS树脂或使用PPS的产品,热分解的影响则不容忽视.

关键词: 聚苯疏醚 , 热重分析(TGA) , 非等温热分解动力学 , 热稳定性

拉伸热定型对PPS纤维结构与性能的影响

孔清 , , 董知之 , 张志英 , 吴鹏飞 , 陈莉

高分子材料科学与工程

以国产聚苯硫醚(PPS)为原料,采用熔融法纺丝制备PPS纤维,测定了拉伸倍数、拉伸温度和热定型温度对纤维结构与性能的影响。结果表明,PPS纤维的断裂强度和整体取向随拉伸倍数的变化趋势一致,收缩率随拉伸倍数的增大而增大;随着拉伸温度的升高,纤维收缩率减小,而断裂强度和取向呈先增大后减小的趋势;随热定型温度升高,纤维断裂强度增大,收缩率减小。

关键词: 聚苯硫醚 , 拉伸 , 热定型 , 力学性能 , 取向

聚苯硫醚结晶的研究现状

宋李平 , 董知之 , 张志英 , , 吴鹏飞 , 王颖

材料导报

聚苯硫醚(PPS)具有优异的耐化学腐蚀性能、热稳定性、阻燃性和电绝缘性,在汽车、石油化工、电子电器、高温过滤等领域具有广泛的应用.由于PPS是半结晶性聚合物,结晶过程对PPS材料的各种性能具有重要的影响.阐述了PPS结晶的研究现状以及PPS结晶过程中的影响因素,在改善PPS材料力学性能方面介绍了共混/复合PPS材料结晶对结构与性能的影响,指出了研究PPS结晶对提高其性能的重要性.

关键词: 聚苯硫醚 , 结晶 , 影响因素

聚苯硫醚纤维热定型过程中的热收缩机理

宋李平 , , 董知之 , 张志英 , 吴鹏飞 , 陈莉

高分子材料科学与工程

采用声速仪、偏光显微镜、差示扫描量热仪(DSC)和动态热机械分析仪(DMA)对热定型过程中聚苯硫醚纤维的热收缩进行研究,探索了此过程中聚苯硫醚纤维的收缩机理。实验结果表明,纤维热收缩速率在其玻璃化转变温度附近达到最大值,其收缩过程在冷结晶温度之前基本完成;温度高于冷结晶温度之后,纤维体系中发生晶粒生长和晶体完善等晶区结构变化,这在一定程度上限制了纤维的进一步收缩。

关键词: 聚苯硫醚 , 纤维 , 热定型 , 收缩机理

CTMAB萃取Au(CN)-2体系中几种改性剂的对比

黄昆 , 陈景 , 吴瑾光 , 高宏成 , , 余建民

中国有色金属学报

研究了阳离子型表面活性剂改性剂惰性稀释剂Au(CN)-2萃金体系中各种改性剂对萃取金性能的影响。 试验结果表明: 改性剂对萃金的助萃效果与它们的碱性强弱顺序一致, 即与它们的给电子能力的顺序一致, 为TAPO>TBP>MIBK>ROH>BIOSO。 改性剂的加入避免了体系中第三相的形成, 使得Au(CN)-2萃入有机相。

关键词: 改性剂 , 表面活性剂 , 溶剂萃取 , Au(CN)-2

Ti-43Al-9V-Y合金的高温变形行为研究

孔凡涛 , , 陈玉勇 , 熊宁宁

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00513

采用Gleeble-1500D热压缩模拟试验机研究了铸态Ti-43Al-9V-Y合金在1100-1225℃,应变速率0.01-1.0 s-1条件下的高温变形行为.根据测得的真应力-真应变曲线,基于动态材料模型(DMM)建立了Ti-43Al-9V-Y合金的热加工图.结果表明,在高应变速率区,合金易发生楔形开裂;在1150℃,0.01 s-1条件下,合金发生了α+β+γ→β+γ相变;在1200-1225℃,0.01-0.05 s-1条件下,合金发生了动态再结晶,具有一定的超塑性,组织为均匀细小的γ晶粒,此时最适于进行热加工.研究发现,1225℃处于α单相区,高温无序α相良好的变形能力是改善合金热加工性能的主要原因.锻造后的合金同时具有良好的断裂韧性和室温塑性.在室温下,Ti-43Al-9V-Y合金中的B2相可以起到阻碍裂纹扩展的作用,而不降低合金的塑性.

关键词: TiAl合金 , 高温变形 , 热压缩 , 加工图 , 动态再结晶

基于不同自组装单层的酞菁氧钒薄膜晶体管

, 张娟 , 李航宇 , 宋德

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20153001.0057

研究了不同界面修饰层对酞菁氧钒(VOPc)薄膜晶体管性能的影响.通过AFM图谱分析不同界面修饰层上VOPc薄膜的生长行为,通过半导体参数测试仪测试分析不同界面上器件的电学特性.实验结果表明,十八烷基三氯硅烷(OTS-18)修饰后生长的VOPc薄膜,比正辛基三氯硅烷(OTS-8)和苯基三氯硅烷(PTS)修饰后的薄膜晶体尺寸更大、质量更优;基于OTS-18修饰的底栅顶接触型VOPc有机薄膜晶体管,在4种结构器件中具有最高的场效应迁移率(0.51cm2/V·s),相对于未修饰的器件迁移率提高了近40倍.较长的烷基链能够有效地隔绝VOPc分子和二氧化硅之间的相互作用,利于形成大晶粒尺寸、少缺陷的优质薄膜,获得高迁移率的TFT器件.绝缘层表面自组装单分子层的厚度对其上薄膜的生长行为和相应器件的性能影响极为明显,这一结论对有机半导体薄膜生长和器件制备具有指导意义.

关键词: 自组装单分子层 , 薄膜形貌 , 酞菁氧钒 , 烷基链

磷酸三丁酯及烷基氧化膦萃取铂族金属氯络酸的机理

陈景 , 杨正芬 ,

金属学报

本文考察了 TBP 萃取 Pt(Ⅳ),Pd(Ⅳ),Ir(Ⅳ),Pt(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等7种氯络酸时,HCl 浓度对分配系数的影响,进行了 TBP 与 TAPO 的对比实验;研究了萃取有机相的可见及红外光谱以及 H_2SO_4和 HClO_4对萃取的影响.认为萃取属于氢离子的水化溶剂化机理;推导了萃取能量变化公式;解释了实验获得的 MCl_6~(2-)>MCl_4~(2-)>MCl_6~(3-)规律及“最小电荷密度原理”,并根据从反应平衡式导出的分配系数近似式,解释了分配曲线中存在峰值的原因和 H_2SO_4助萃作用以及HClO_4抑萃作用的原因.

关键词:

TiAl合金板材的制备与组织分析

陈玉勇 , 孔凡涛 ,

中国材料进展 doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2015.05.09

TiAl金属间化合物板材以其低密度、高强度、高刚度和优异的抗蠕变和抗氧化性能等优点,在航空航天领域,成为替代700~900℃使用的高温合金板材的重要高温结构材料.目前,TiAl金属间化合物板材的制备方法主要为铸锭冶金技术(IM)和粉末冶金技术(PM).本文采用铸锭冶金技术(近等温包套轧制技术)成功制备了尺寸为700 mm×200 mm×2 mm的TiAl合金板材.TiAl合金板材外观完整,无宏观及微观裂纹等缺陷.TiAl合金板材显微组织为近双态组织,由γ相、B2相和少量的α2相、YAl2相组成.其中B2相含量达到24%,呈块状或片状分布在γ相基体中,B2相高温下转变为无序β相可显著改善合金的高温变形能力.TiAl合金板材显微组织中存在较多的块状γ相和B2相,这主要是由于高温轧制过程中的动态再结晶和静态再结晶引起的.

关键词: TiAl合金 , 铸锭冶金 , 热轧 , 板材 , 组织 , 再结晶

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