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加速度环境下微槽流动与传热特性

, 余建祖 , 高红霞 , 谢永奇

工程热物理学报

航空电子设备在加速度环境下工作时,采用液体工质进行散热的电子设备的散热性能将受到加速度的影响.本文采用限体积法对加速度环境下矩形微槽中体积浓度30%的乙二醇水溶液的流动和传热特性进行了系统研究.考察了加速度大小和方向对微槽中流动与传热特性的影响,以及加速度环境对不同微槽结构和工质流量下流动与传热特性的影响.研究表明,与不考虑加速度影响时相比,在开始的瞬间,微槽传热性能大幅降低,流动阻力系数急剧上升.

关键词: 微槽 , 数值模拟 , 限体积法 , 加速度环境 , 流动与传热

印度"藏金于"给中国带来的启示

沈小炜

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.04.002

中国和印度同为亚洲国家,在社会、经济等诸多方面具相似性.印度是世界上最大的黄金消费国,将它作为研究对象,分析其国内居民储藏黄金的来源与动力,对如何提高中国的黄金需求,从而实现"藏金于",具现实意义.经过比较研究,笔者认为增加国内的投资需求是提高中国民间储藏黄金比例的效途径之一.

关键词: 储藏黄金 , 来源与动力 , 黄金需求结构 , 消费需求 , 投资需求

机硅改性夫碱聚氨酯型液晶固定相的制备、表征及色谱性能

申书昌 , 蔡君洋 , 王利鸿

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150410

以对苯二胺、3-氯丙醇和4-羟基苯甲醛为原料,合成对苯二(对苯丙氧基醇)亚胺液晶基元,再与对苯二异氰酸酯和1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷反应,合成夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物。通过红外光谱法、X射线衍射、热分析、偏光显微镜等技术手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,该物质为夫碱机硅聚氨酯液晶聚合物,属于近晶相液晶,液晶区间为103~150℃,热分解温度为300℃。用夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶固定相制备填充色谱柱,考察固定液的相对极性及其对取代苯位置异构体的色谱分离性能。合成的夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物的液晶温度范围为103~146℃,属于强极性固定液(Px=79),各组分色谱峰的分离度为0.96~3.33。

关键词: 机硅 , 夫碱聚氨酯液晶 , 色谱固定相 , 结构表征 , 色谱性能

机硅改性夫碱聚氨酯型液晶固定相的制备、表征及色谱性能

申书昌 , 蔡君洋 , 王利鸿

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150410

以对苯二胺、3-氯丙醇和4-羟基苯甲醛为原料,合成对苯二(对苯丙氧基醇)亚胺液晶基元,再与对苯二异氰酸酯和1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷反应,合成夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物.通过红外光谱法、X射线衍射、热分析、偏光显微镜等技术手段对其结构和性能进行了表征.结果表明,该物质为夫碱机硅聚氨酯液晶聚合物,属于近晶相液晶,液晶区间为103 ~ 150℃,热分解温度为300℃.用夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶固定相制备填充色谱柱,考察固定液的相对极性及其对取代苯位置异构体的色谱分离性能.合成的夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物的液晶温度范围为103~146℃,属于强极性固定液(Px=79),各组分色谱峰的分离度为0.96~3.33.

关键词: 机硅 , 夫碱聚氨酯液晶 , 色谱固定相 , 结构表征 , 色谱性能

夫碱的合成及生物活性

杨丰科 , 韩健 , 王永春 , 陈芳

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140286

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双夫碱和2种对称性双夫碱.对夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具较强的抗菌活性,其中含硫原子的夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10-4 g/L.

关键词: 夫碱 , 合成 , 重排 , 抑菌活性

不同结构夫碱及其铁盐的合成与红外隐身性能研究

胡映雪 , 庄海燕 , 徐国跃 , 燕刘军

材料开发与应用

分别合成了小分子共轭结构、长链非共轭结构和长链共轭结构三种不同结构夫碱及其相应的铁盐,采用IR、GPC、DSC对合成产物进行表征并测定了三种不同结构夫碱及其相应铁盐的电导率和红外发射率.结果表明,长链共轭结构夫碱及其铁盐具最高的电导率和最低的红外发射率,说明长链共轭结构夫碱及其铁盐具优良的红外隐身性能.

关键词: 夫碱 , 共轭结构 , 电导率 , 红外发射率

稀土夫碱配合物催化己内酯可控开环聚合

倪旭峰 , 朱伟伟 , 沈之荃

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60096-4

通过稀土氯化物与夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土夫碱配合物.对其中的钕夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内酯开环聚合.深入研究了钕夫碱配合物催化己内酯的开环聚合机理,考察了不同聚合条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响.结果表明,该聚合反应速率为一级,聚合反应具较好的可控性.聚合物端基分析表明,聚合反应以配位-插入机理进行.

关键词: 已内酯 , 开环聚合 , 稀土催化剂 , 夫碱 , 晶体结构

夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征

胡晓黎 , 范丽岩 , 闫兰 , 杨汝栋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.004

通过乙二醇二(4-甲酰苯)醚和三甘醇二胺缩合,合成了一种新的大环夫碱冠醚并制备了其稀土(Nd,Gd,Y)硝酸盐配合物. 通过元素分析、电导、热谱及红外对配合物进行了结构表征和性能测试. 数据显示,3个配合物具相似的结构,夫碱氮没参与对稀土离子的配位.

关键词: 夫碱冠醚 , 稀土硝酸盐 , 配合物 , 结构

组氨酸夫碱的合成及其对碳钢的缓蚀性能

王强 , 周桃玉

材料保护

为了研制绿色、低毒的缓蚀剂,采用L-组氨酸和肉桂醛合成了夫碱,用静态挂片法、电化学方法和扫描电镜(SEM)腐蚀形貌观察系统地评价了该夫碱在1 mol/L HCl中对A3碳钢的保护行为.结果表明:在该夫碱浓度为200 mg/L时,缓蚀率达到97.36%;1 mol/L HCl中缓蚀剂在碳钢表面形成较为完整的吸附膜;极化曲线和交流阻抗也都说明了该夫碱缓蚀剂是以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂,其在碳钢表面上的吸附符合Lang-muir吸附等温式,是自发吸附过程,吸附机理为兼物理吸附和化学吸附的混合吸附.

关键词: 夫碱 , L-组氨酸 , 肉桂醛 , 缓蚀性能 , 碳钢

夫碱对La-Mg-Ni基储氢合金电化学性能的影响

王新颖 , 黄红霞 , 谢文强 , 孔翔飞 , 于文婉

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150363

为提高La-Mg-Ni基储氢合金La0.73 Ce0.18Mg0.09Ni3.20Al0.21Mn0.10Co0.60的电化学性能,由5-溴水杨酸和苯胺合成了一种夫碱作为表面改性剂,对储氢合金进行表面处理.从紫外与红外图谱可知,合成了目标夫碱.添加1%夫碱后,合金的相结构没改变.与未添加夫碱的合金电极相比,电极的最大放电容量略下降,但50次充放电循环后合金电极的容量保持率较大幅度提高,添加5%夫碱的电极容量保持率从63%提高到75%,高倍率放电性能也增加.经表面处理后,合金电极的交换电流密度I0与极限电流密度IL均大幅度提高,动电位极化曲线也表明合金电极的抗腐蚀能力变强.以上结果均表明,添加少量夫碱助于改善储氢合金电极的电化学性能.

关键词: 夫碱 , 储氢合金 , 电化学性能

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