赵建新
,
武增华
,
席靖宇
,
邱新平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00469
对钒电池负极电解液中活性物质V(III)在不同硫酸浓度、不同温度条件下的溶解性规律进行了深入研究, 同时对V(III)-H2SO4体系电化学性能进行了初步探讨. 结果表明: V(III)的溶解是一个放热过程, 在15~40℃范围内, V(III)的溶解度随着温度升高而逐渐降低; 并且溶液中V(III)会以V-O-V形式形成二聚体, 在低硫酸浓度下, V(III)可以高浓度长时间稳定存在, 随硫酸浓度的增大, V(III)溶解度逐渐降低, 其中30℃、1 mol/L H2SO4条件下V(III)浓度可高达2.730 mol/L; 进一步通过电化学测试, 发现V(III)-H2SO4体系是不可逆体系, H2SO4浓度的增大有益于提高V(III)/V(II)氧化还原反应的可逆性.
关键词:
钒电池; 负极电解液; 溶解性
赵建新
,
武增华
,
席靖宇
,
邱新平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00469
对钒电池负极电解液中活性物质V(Ⅲ)在不同硫酸浓度、不同温度条件下的溶解性规律进行了深入研究,同时对V(Ⅲ)-H2SO4体系电化学性能进行了初步探讨.结果表明:V(Ⅲ)的溶解是一个放热过程,在15～40℃范围内,V(Ⅲ)的溶解度随着温度升高而逐渐降低；并且溶液中V(Ⅲ)会以V-O-V形式形成二聚体,在低硫酸浓度下,V(Ⅲ)可以高浓度长时间稳定存在,随硫酸浓度的增大,V(Ⅲ)溶解度逐渐降低,其中30℃、1 mol/L H2SO4条件下V(Ⅲ)浓度可高达2.730 mol/L;进一步通过电化学测试,发现V(Ⅲ)-H2SO4体系是不可逆体系,H2SO4浓度的增大有益于提高V(Ⅲ)/V(Ⅱ)氧化还原反应的可逆性.
关键词:
钒电池
,
负极电解液
,
溶解性
杨丰科
,
韩健
,
王永春
,
陈芳
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140286
以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱.对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10-4 g/L.
关键词:
席夫碱
,
合成
,
重排
,
抑菌活性
李中华
,
李佳凤
,
汪焱钢
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.023
咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应,合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%～87%.采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等测试技术确证了它们的结构.初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物3和化合物7对测试菌种的抑菌率高于85%.
关键词:
氨基咔唑
,
芳醛
,
席夫碱
,
合成
,
抗菌活性
刘辉林
,
刘崇波
,
陈园
,
徐荣臻
材料导报
阐述了长链共轭席夫碱吸波材料的吸波机理,综述了席夫碱吸波材料的电性能、磁性能、吸渡性能的研究现状,展望了该类吸波材料的电性能、磁性能以及吸波性能的改善研究情况,可通过设计合成长链共轭结构的席夫碱、引选手性螺旋结构、利用过渡金属或稀土金属配位这3个方面来提高席夫碱吸波材料的电性能、磁性能以及吸波性能.
关键词:
长链共轭席夫碱
,
电性能
,
磁性能
,
吸波材料
陈玉红
,
唐致远
,
童汝亭
,
王庆飞
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2007.03.007
用自组装技术使席夫碱在cu表面自组装成膜,用扫描电子显微镜(SEM)、交流阻抗方法及量子化学法研究了席夫碱结构对Cu缓蚀作用的影响.结果表明:席夫碱类化合物在发挥其活性时应以接受电子为主,此类化合物的亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)和苯环上的-OH是该类化合物的主要活性区,席夫碱苯环的-H被给电子基团取代会提高对Cu的缓蚀效率,且取代基团越靠进-C=N-,形成的螯合物越稳定,缓蚀效率越高.
关键词:
席夫碱
,
缓蚀剂
,
自组装膜
胡映雪
,
庄海燕
,
徐国跃
,
燕刘军
材料开发与应用
分别合成了小分子共轭结构、长链非共轭结构和长链共轭结构三种不同结构席夫碱及其相应的铁盐,采用IR、GPC、DSC对合成产物进行表征并测定了三种不同结构席夫碱及其相应铁盐的电导率和红外发射率.结果表明,长链共轭结构席夫碱及其铁盐具有最高的电导率和最低的红外发射率,说明长链共轭结构席夫碱及其铁盐具有优良的红外隐身性能.
关键词:
席夫碱
,
共轭结构
,
电导率
,
红外发射率
倪旭峰
,
朱伟伟
,
沈之荃
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60096-4
通过稀土氯化物与席夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土席夫碱配合物.对其中的钕席夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得席夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内酯开环聚合.深入研究了钕席夫碱配合物催化己内酯的开环聚合机理,考察了不同聚合条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响.结果表明,该聚合反应速率为一级,聚合反应具有较好的可控性.聚合物端基分析表明,聚合反应以配位-插入机理进行.
关键词:
已内酯
,
开环聚合
,
稀土催化剂
,
席夫碱
,
晶体结构
