刘俊亮
,
薛迎利
,
于得洋
,
武晔虹
,
陈婧
,
杜凡
,
张明武
,
阮芳芳
,
王伟
,
李锦钰
,
王平志
,
康龙
,
蔡晓红
原子核物理评论
研究了平行玻璃板对高流强（约80nA）105keV Ar7＋离子的导向效应,利用一维位置灵敏探测器测量了不同倾斜角下出射离子的强度及角分布。实验结果表明,平行玻璃板对Ar7＋离子有导向作用。与离子在微孔膜中的导向效应不同,从平行玻璃板出射的Ar离子角分布的FWHM随着倾斜角的改变而改变,并且出射离子角分布最大值处对应的观察角不等于倾斜角。
关键词:
高电荷态离子
,
导向效应
,
平行玻璃板
冉奋
,
刘影
,
王翎任
,
刘卯成
,
张宣宣
,
范会利
,
宋海明
,
申魁文
,
孔令斌
,
康龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.01.011
采用简单的水热法制备了具有均一八面分子筛(OMS-2)结构的隐甲锰矿型二氧化锰(MnO2)；通过水热反应温度控制 Mn O 2的微纳结构,研究反应温度对其超级电容器性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、X 射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征材料的结构特点；采用循环伏安和恒流充放电测试其电化学电容性能。结果表明,制备的Mn O 2具有纳米刺或纳米棒形成放射状结构,随着反应温度的增加,Mn O 2晶体逐渐生长完全,从针状纳米刺转变成四方形纳米棒；制备的 Mn O 2具有双电层电容和法拉第准电容的双重特征,在5 mA/cm2的电流密度下,最高比电容达到了603 F/g；在100~180℃的范围内,比容量随着反应温度的升高而逐渐降低。
关键词:
超级电容器
,
Mn O 2
,
反应温度
,
水热法
,
电极材料
陈玉红
,
高合登
,
杨亮
,
张梅玲
,
张材荣
,
康龙
,
罗永春
稀有金属材料与工程
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(d,p)基组水平上研究了Mg(NH2)2与MgH2的放氢反应机理,优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型.为了获得更精确的能量信息,用QCISD/6-31 l+G(d,p)方法计算了各驻点的单点能,并对总能量进行了零点能矫正.频率分析结果和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的正确性,确认了反应过程.结果分析表明,通道第1步氢取代a反应→第2步氢取代f反应→Mg3N2的异构反应的控制步骤活化能最低,是该反应的主要通道.
关键词:
密度泛函理论
,
Mg(NH2)2
,
MgH2
,
反应机理
,
过渡态
冉奋
,
张宣宣
,
王翎任
,
赵磊
,
范会利
,
孔令斌
,
康龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.031
在不同的反应时间下水热法控制制备发射状超级电容器用Mn O 2电极材料,采用 X射线衍射光谱(XRD)、扫描电镜(SEM)表征其结构,采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗研究其电化学电容性能。结果表明,制备的Mn O 2为隐钾锰矿型,具有发射状结构,随着反应时间的延长,Mn O 2的晶型从不完善逐渐变得完善,发射状结构逐渐明显、增大,并且 Mn O 2辐射出的每根单枝从较细的纳米刺逐渐生长为四方结构的纳米棒；在5 mA/cm2的电流密度下,最高比电容达到了448F/g；随着反应时间的增加,MnO2电极的比容量先增长再降低。
关键词:
超级电容器
,
水热法
,
MnO2
,
电极材料
陈玉红
,
吕晓霞
,
杜瑞
,
董肖
,
张材荣
,
康龙
,
罗永春
稀有金属材料与工程
采用第一性原理方法研究了H2分子在Li2NH (110)晶面的表面吸附.通过研究Li2NH (110)/H2体系的吸附位置、吸附能和电子结构,发现H2分子吸附在Li长桥位时会发生解离,并在Li2NH (110)面形成NH2基,其吸附能为1.178 eV,属于强化学吸附,吸附最稳定.此时,NH2基中的H原子与Li2NH表面的相互作用主要源于H1s轨道与Li2NH表层N原子的2s,2p轨道重叠杂化的贡献,且N-H键为共价键；另一个H原子与Li2NH表面的相互作用主要是与Li之间的离子键作用；H2分子的解离能垒为1.31 eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li2NH(110)表面发生解离吸附.N顶位吸附时,优化结束后形成NH3,但该吸附方式不稳定,可见Li2NH (110)面与H2反应不易直接生成NH3.
关键词:
第一性原理
,
Li2NH(110)
,
H2
,
吸附能
,
解离
郭兴波
,
罗永春
,
高志杰
,
张国庆
,
康龙
功能材料
用高频感应熔炼法制备了稀土系La0.8-xGd0.2MgxNi3.3Co0.3Al0.1（x=0～0.4）储氢合金,并在氩气和1273K下对铸态合金进行退火处理,系统研究了用Mg部分替代La元素对合金微观组织和电化学性能的影响规律。合金相结构分析表明,合金组织主要由Pr5Co19型、PuNi3型、Ce2Ni7型和Ca-Cu5型相组成,随Mg含量增加,主相Pr5Co19型相含量先增加后减少,当x=0.15时达到最大值88.23%（质量分数）。电化学测试分析表明,随Mg含量的变化,合金电极最大放电容量和容量保持率均呈先增加后减小的规律,当x=0.15时,合金电极放电容量达到最大值377.9mAh/g,经100次充放电循环后其电极容量的保持率S100为90.2%,具有较好的电化学综合性能。
关键词:
A5B19型La-Mg-Ni系储氢合金
,
微观组织
,
储氢性能
,
电化学性能
方小飞
,
罗永春
,
高志杰
,
张国庆
,
康龙
功能材料
用感应熔炼方法熔炼A5B19型La0.68Gd0.2Mg0.12Ni3.3CoO．3A10.1合金，并在密闭容器中对合金进行不同温度（1173-1273K）下保温16h的热处理，采用电感耦合等离子发射光谱（ICP）、X射线衍射（XRD）、电子探针显微分析方法（EPMA）和电化学测试分析方法对比研究了退火温度对合金成分、微观组织和电化学性能的影响。结果表明，A5B19型合金组织主要由Ce5C019（Pr5Co19）型、PuNi3型和Ca-Cu5型等相组成，退火后舍金则形成以A5B19型（Pr5Co19和Ce5Co19）为主相的多相组织，随退火温度升高Pr5Co19型主相的相丰度逐渐增加，当T=1273K时其相丰度达到最大值87．8％（质量分数），而Ce5Co19型相仅为0．78％（质量分数）。电化学分析测试表明，退火温度对合金电极的活化性能和大电流放电特性影响不明显，但对电极容量和循环稳定性影响较大。在T=1273K退火后，合金电极放电容量为373．01mAh／g，经100次充放电循环后其电极容量保持率（S100）为90．20％，表现出较好的电化学性能。
关键词:
热处理
,
微观组织
,
A
,
B
,
。型相
,
电化学性能
张绪玉
,
罗永春
,
王大辉
,
闫汝煦
,
章应
,
康龙
功能材料
研究了Al元素对合金La0.67Mg0.33Ni3.0中Ni的替代对合金的微观组织结构及电化学性能的影响.X射线衍射(XRD)分析结果表明,La0.67Mg0.33Ni3.0合金由PuNi3型(La,Mg)Ni3相和Ce2Ni7型(La,Mg)2Ni7相组成 ,Al元素加入后,开始出现CaCu5型LaNi5相,随着Al含量的增加,LaNi5相逐渐增多,当x=0.3时,LaNi5相成为合金的主相,合金La0.67Mg0.33Ni2.7Al0.3中Al的X荧光元素面分布图像表明了Al元素主要进入LaNi5相中,说明Al是一种LaNi5相形成元素;电化学测试表明,随着Al含量的增加,合金的最大放电容量依次下降,4种合金的最大放电量分别为392、324、267和252mAh/g,活化次数变化不大(2～3次即可活化),循环稳定性先增加后下降.
关键词:
贮氢合金
,
电化学性能
,
晶体结构
朱春玲
,
阎汝煦
,
王大辉
,
康龙
,
章应
,
罗永春
稀有金属材料与工程
研究了表面包覆Ni-P对PuNi3型贮氢合金La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5电极的电化学性能的影响.结果表明:包覆镍处理改善了贮氢合金电极的循环稳定性.线性极化扫描和电化学阻抗谱等分析结果表明,包覆后合金电极的极限电流密度(I1),交换电流密度(I0)以及电化学阻抗均有较好的改善,说明电荷转移和氢的扩散能力得到提高.经25次电化学循环后的电极合金金相观察和分析表明,包覆Ni-P处理没有有效抑制其粉化,这与该类型贮氢合金电化学吸氢时氢化物膨胀较大有关.
关键词:
PuNi3型贮氢合金
,
表面化学镀
,
Ni-P
,
电化学性能
罗永春
,
章应
,
阎汝煦
,
张法亮
,
康龙
,
陈剑虹
中国稀土学报
系统研究了La2-xMgNi9-5x (x=0～1.0)合金的晶体结构与电化学性能. XRD及Rietveld全谱拟合方法分析表明, x=1.0时合金由单一相的LaMgNi4相组成, 其余合金均由LaMgNi4与 (La, Mg)Ni3相组成. 随x的减小, 合金中LaMgNi4相丰度递减, x=0.5时合金中主相变为PuNi3型 (La,Mg)Ni3. 在LaMgNi4相中, Mg占据4c位置, 而在(La, Mg)Ni3相中Mg占据6c位置. 电化学实验表明, 合金氢化物电极放电容量随x的减小而增加, 由x=1.0时的170 mAh*g-1增加至x=0.0时的392 mAh*g-1.
关键词:
PuNi3型贮氢合金
,
Rietveld分析
,
晶体结构
,
电化学性能
,
稀土
