张元
,
刘国怀
,
李新中
,
陈瑞润
,
苏彦庆
,
郭景杰
,
傅恒志
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00398
采用Birdgman定向凝固系统,在恒定的温度梯度和宽的生长速度范围(v=10-120 μm/s),对Ti-46Al-2Cr-2Nb合金进行了定向凝固实验,并对合金的领先相类型、一次枝晶间距(λ1)、二次枝晶间距(λ2)和片层间距(λe)进行分析.结果表明,随着生长速度的增加,试样的领先相由β相转变为α相；通过计算领先相界面温度,发现基于最高界面温度判据的相选择模型能对Ti-46Al-2Cr-2Nb合金领先相随生长速度v的转变趋势进行预测；λ1随v的变化规律受领先相转变影响不大,满足λ1 =700.6v-0.24关系；但λ2随v的变化规律受领先相转变影响较大,当领先相为β和α时,分别满足λ2=44.0v-0.10和λ2=57.3v-0.23关系；λe与v之间满足λe=16.4v-0.76关系,不受领先相转变的影响.与TiAl二元合金相比,提高生长速度更有利于Ti-46Al-2Cr-2Nb合金片层细化.
关键词:
TiAl合金
,
定向凝固
,
领先相
,
微观组织
张元
,
钟兴
,
金光
,
王天聪
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20112606.0841
借助阵列错位排列技术通过将多条线阵CCD按特定方式错位排列,可以实现在不提高光学成像系统参数要求和减小CCD像元尺寸的前提下提高图像分辨率的目的,提出了一种利用4条线阵CCD的错排将图像两个方向分辨率均提高1.5倍的图像超分辨方法,利用循环方法解决了单次运算量大的问题.通过数字仿真实验验证了该方法的有效性,搭建了仿真成像平台进行实验.对鉴别率板的成像结果表明,图像分辨率近似提高为原始的1.42倍,与提高1.5倍的理想情况相差不大.同时,从图像所包含信息量的角度,利用图像的信息熵进行了评价,说明了重建后图像的信息量相对原始图像确有了提高.
关键词:
CCD采样
,
阵列错排
,
超分辨率重建
张元
,
李新中
,
刘国怀
,
苏彦庆
,
郭景杰
,
傅恒志
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00279
选择GE公司开发的Ti-46Al-2Cr-2Nb工程合金,采用Bridgman定向凝固技术,通过改变晶体生长距离(5-30 mm)的方法,研究了晶体在渐进生长过程中领先相及其生长取向的演变规律.结果发现,在固定的温度梯度(G=18 K/mm)与生长速度(v=20 μm/s)下,定向凝固初始阶段合金的领先相为β相.但随着凝固距离的增加,溶质组元Al在枝晶间的液相中富集程度逐渐增大,导致出现L+β→α包晶反应.随着凝固距离的进一步增加,α和β相的竞争生长加剧,最终导致领先相由β相转变为α相.通过EBSD分析表征了与凝固进程相关的领先相生长取向,在定向凝固初始阶段,领先相β的晶体沿其择优方向〈100〉β生长;在包晶反应过程中,凝固析出的β相和α相遵循{110}β//{0001}α取向关系,由此导致当领先相转变为α相后,晶体的生长方向偏离其择优方向〈0001〉α.
关键词:
TiAl合金
,
定向凝固
,
初生相
,
凝固历程
刘国怀
,
张元
,
李新中
,
陈瑞润
,
苏彦庆
,
郭景杰
,
傅恒志
稀有金属材料与工程
对Ti-50Al-6Nb (at％)合金进行不同生长速度下的定向凝固实验,研究了生长速度对微观组织演变、相变路径、微观偏析和硬度值的影响.结果表明,在较低的生长速度下(≤10 μm/s),凝固过程为完全β相凝固,固液界面随生长速度的增加发生平胞枝转变,最终得到α2/y层片组织(在10 μm/s时为α2/γ+B2相的组织),其中层片结构与生长方向呈45°或0°夹角.在较高速度(≥15 μm/s)时,初生相为α相,固液界面为规则枝晶生长.最终组织为α2/γ层片组织,并与生长方向呈90°夹角.该成分合金的硬度值随着生长速度的增加而增加.与其它合金相比,该成分合金的硬度值较小.
关键词:
TiAl合金
,
定向凝固
,
微观组织
,
相变路径
,
硬度
刘国怀
,
张元
,
李新中
,
陈瑞润
,
苏彦庆
,
郭景杰
,
傅恒志
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00444
以Ti-52％Al合金为研究对象,在Bridgman定向凝固炉中进行不同时间的热稳定处理实验及相关的定向凝固实验,研究了定向凝固前糊状区的形成及其微观组织演化、界面形态和溶质分布,并考察了热稳定处理对定向凝固组织的影响.结果表明,试样熔化后形成了由α相晶粒、晶粒间富Al液滴和液相通道组成的糊状区,糊状区前沿为完全液相区.随着热稳定处理时间的增加,糊状区内α晶粒逐渐融合且沿温度梯度方向定向排布,富Al液滴和液相通道逐渐消失,固/液界面变得光滑平整.热稳定处理时间足够长时,糊状区内为单一的α相,溶质A1的成分在生长方向近似沿着α固相线变化.根据溶质守恒计算得出完全液相区内溶质Al含量为52.21％,高于试样原始成分,与实验测量结果相一致.进一步研究热稳定处理对后续定向凝固组织的影响,发现合理的热稳定处理时间(≥30 min)确保了定向凝固启动界面处存在稳定的温度场和浓度场,柱状晶沿生长方向能够平行并列生长,试样具有良好的定向效果.
关键词:
TiA1合金
,
热稳定处理
,
定向凝固
,
微观组织
马少宇
,
廖立兵
,
郭庆丰
,
肖龙
,
张元
,
杨昊瑞
人工晶体学报
采用高温固相法合成了一种新型荧光粉La6-x Sr4(SiO4)6F2∶xCe3+,并通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱、荧光寿命等测试手段,对其进行了性能测试及表征.通过分析该荧光粉的荧光光谱,初步研究了其发光性能.结果表明:产物晶体属于六方晶系,磷灰石结构;所得样品在紫外线照射后发蓝光,发射峰位于413 nm,Ce3+的掺杂浓度为10mol％时发光强度最强.
关键词:
高温固相法
,
La6-xSr4(SiO4)6F2∶xCe3+
,
荧光粉
,
发光
朱洪元
,
张元
,
周丹红
,
关静
,
包信和
催化学报
应用密度泛函理论研究了Mo/MCM-22分子筛上碳化钼活性中心的几何结构和电子结构,以及甲烷在该活性中心上的活化机理. 设计了两种结构的活性中心模型: Mo(CH2)2 (模型A)和Mo(CH)CH2 (模型B);它们都嫁接在MCM-22分子筛超笼边缘的T4位的Brnsted-酸性位上,用3T簇模型代替分子筛的骨架,对所设计的模型进行了几何结构优化和电子结构分析. 结构优化结果显示, Mo与CH2端基以双键结合,键长为0.18～0.19 nm, 而Mo与CH端基以叁键结合,键长为0.17 nm. 通过自然键轨道分析,证明中心钼原子以配位键与骨架氧原子结合. 根据前线分子轨道的分析,预测了甲烷活化反应将发生在甲烷分子的HOMO和钼活性中心的LUMO之间,即 C - H 键的电子流向 Mo - C 键的π*轨道. 甲烷 C - H 键发生异裂, H+和H3C-基团分别与 Mo - C 键上的Mo和C成键. 在模型A上,甲烷活化反应的活化能为119.97 kJ/mol;在模型B上,甲烷的H原子可以分别结合到CH2端基和CH端基上,对应的活化能分别为91.37和79.07 kJ/mol.
关键词:
MCM-22分子筛
,
碳化钼
,
密度泛函理论
,
甲烷
,
活化能
李凌杰
,
欧孝通
,
陈德贤
,
张元
,
雷惊雷
,
张胜涛
腐蚀学报（英文）
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2009.02.040
采用改进的溶胶一凝胶工艺,即将6063铝合金浸入50℃硅溶胶中30分钟后提拉取出、室温固化,在其表面形成硅基防护膜.原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)及能量色散谱(EDS)对硅膜形貌和成分的表征结果表明,硅膜均匀致密,由尺寸约为200 nm的颗粒紧密、规则排列而成.Tafel极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)对硅膜耐蚀性能的研究结果表明.硅膜丌丁以显著抑制基底铝合金的阳极溶解反应,对基底铝合金具有明显的防护效果,其耐蚀性能优于传统的铬酸盐转化膜.
关键词:
铝合金
,
溶胶-凝胶
,
硅膜
,
耐蚀性能
魏航
,
林励
,
张元
,
王莲婧
,
陈沁群
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.09017
建立了基于灰色系统理论的中药色谱指纹图谱模式识别模型.运用基于范数与信息熵赋权法的灰色关联分析,求出各待比较图谱特征变量数据序列与理想图谱特征变量数据序列之间的灰色关联度,并依据模糊匹配中的“最大匹配度”原则进行判断,从而达到品种识别和质量评价的目的.该模型在56批次不同品种化橘红药材样品的高效液相色谱分析中取得较满意的结果:熵权与范数的灰色关联分析均能准确识别出毛橘红与光橘红两个品种,克服了传统相似度或灰色关联在化橘红色谱指纹图谱分析中的误判问题；对药材中化学成分的种类与含量十分接近的毛橘红不同栽培品种的识别率超过92.85％.此外,该模型计算量较少,整个模式识别过程通过计算机编程实现,操作简单.实验结果显示,灰色系统理论在中药色谱指纹图谱模式识别中有良好的适应性.
关键词:
灰色系统理论
,
中药
,
色谱指纹图谱
,
模糊匹配
,
模式识别
任志芹
,
艾小勇
,
黄志强
,
张元
,
王志
,
张峰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01023
建立了一种高效液相色谱-串联质谱（ HPLC-MS／MS）测定卷烟中儿茶酚的分析方法。样品经2.5 mol／L 硫酸加热回流后用水蒸气蒸馏提取，C18固相萃取柱富集净化后进行 HPLC-MS／MS 分析，采用甲醇-0.2％（ v／v）的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾负离子（ ESI-）扫描和多反应监测（ MRM）模式对目标物进行定性和定量分析。目标物儿茶酚的含量在0.5~200μg／kg 时与峰面积呈良好的线性关系（ r2=0.9989）；在样品中添加高、中、低3个水平的标准品，其加标回收率在83.1％~98.6％之间，相对标准偏差（ RSD）在1.9％~5.8％之间。应用本方法对6种市售卷烟样品进行了测试，结果从6种市售卷烟中均检出了儿茶酚。该方法操作简单、快速、灵敏度高，适用于卷烟中儿茶酚的检测。
关键词:
固相萃取
,
高效液相色谱-串联质谱法
,
儿茶酚
,
卷烟
