钟玉鹏
,
刘景勃
,
龚桂胜
,
张发爱
高分子材料科学与工程
以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响.结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降.得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27).
关键词:
可逆加成断裂链转移
,
黄原酸钾
,
甲基丙烯酸甲酯
,
相对分子质量
,
相对分子质量分布
王云普
,
高敬民
,
李玉峰
,
顾生玖
,
张发爱
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.03.005
利用纳米SiO2胶体、(甲基)丙烯酸及其酯、有机氟单体、反应性乳化剂、含羟基单体等合成了可常温交联的氟碳乳液,考察了超声波频率对纳米SiO2胶体分散效果的影响;纳米SiO2胶体添加量、单体加入方式对乳液性能的影响;以及反应温度、聚合工艺等因素对乳液合成的影响,并对乳液进行了表征.
关键词:
纳米SiO2
,
羟基乳液
,
氟碳乳液
,
乳液聚合
,
核壳型
黄计锋
,
葛建芳
,
梁伟杰
,
张发爱
高分子材料科学与工程
采用哈克旋转流变仪对聚二甲基硅氧烷(PDMS)和苯基MDQ/PDMS杂化体系的流变性能进行研究,结果表明,在低剪切速率,PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系均表现出牛顿流体行为,当剪切速率增加至某临界值γc时,PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系均表现出剪切变稀现象;增加苯基MDQ硅树脂含量会导致γc值减小,升高温度则使γc值增大;PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系的黏度与温度之间的关系可用Arrhenius方程进行描述,计算结果显示,与PDMS相比,杂化体系具有更高的流动活化能.
关键词:
聚二甲基硅氧烷
,
苯基MDQ硅树脂
,
杂化
,
流变特性
,
剪切变稀
张发爱
,
余彩莉
,
虞锦洪
,
王云普
高分子材料科学与工程
用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲基丙烯酸β-羟乙酯制得了高羟基含量的四元共聚乳液,考察了羟基含量对乳液聚合的影响,用红外光谱(IR)分析了共聚乳液的结构,用透射电镜(TEM)观察了乳胶粒子形态,用激光散射粒度分布仪测试了乳胶粒子粒径及其分布,用综合热分析仪测试了共聚物的耐热性能.结果表明在羟基含量大于10%时,随着羟值的增加,凝聚物呈上升趋势,乳胶粒子呈凝聚状态,乳胶粒平均粒径增加,耐热性能下降.
关键词:
丙烯酸酯乳液
,
羟基
,
形态
,
热分析
,
粒径
赵烈
,
张发爱
,
葛建芳
,
鲁红
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.01.009
以丙烯酸丁酯为单体,二乙烯基苯为支化剂,十二硫醇为链转移剂,通过间歇式乳液聚合法成功制备了一系列高转化率的聚丙烯酸丁酯超支化聚合物.通过核磁共振对其结构进行了表征,同时还对聚合物乳液粒径及其分布,超支化聚合物的溶解性、支化度、相对分子质量及相对分子质量分布进行了研究.结果表明:超支化聚合物分子结构中含有丙烯酸丁酯、二乙烯基苯和十二硫醇;聚合物乳液粒径较小,粒径分布较窄;超支化聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性;随着支化剂用昔的增加,聚合物支化度增加,相对分子质量降低,相对分子质量分布变窄;随着链转移剂用最的增加,聚合物支化度增加,相对分子质量分布变窄.
关键词:
超支化聚合物
,
间歇式乳液聚合
,
丙烯酸丁酯
,
制备
余彩莉
,
王孝磊
,
任鹏
,
张发爱
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.22.024
以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3 O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3 O4],研究了 Fe3 O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了 P(RAH/St)/Fe3 O4；得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3 O4包埋在聚合物中；微球为超顺磁性,在油酸改性 Fe3 O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13 A·m2/kg。
关键词:
松香
,
油酸改性 Fe3 O4
,
悬浮聚合
,
磁性聚合物微球
黄计锋
,
葛建芳
,
梁伟杰
,
张发爱
,
陈芳
涂料工业
以正硅酸乙酯(TEOS)、二苯基二甲氧基硅烷(DMDPS)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,通过水解-缩合法制备苯基MDQ硅树脂.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对硅树脂的结构进行表征;利用热重分析仪(TG)、阿贝折射仪和凝胶渗透色谱仪(GPC)对产物热性能、折光率和相对分子质量及其分布进行测试.结果表明:随着DMDPS用量的增加,其折光率有所提高,相对分子质量略有降低,相对分子质量分布变宽,在氮气中的耐热性呈先增后减的趋势;空气中灼烧试验结果显示,在300℃以下,硅树脂的结构基本不变,导致其出现较大失质量的温度范围为300～500℃.
关键词:
MDQ硅树脂
,
折射率
,
共水解
,
缩聚
张发爱
,
朱兴华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.020
研究了引发剂体系、乳化剂类型和用量、反应温度、电解质等对水溶性甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在水相中进行自由基乳液聚合反应的单体转化率、凝聚率以及乳胶粒子粒径的影响. 结果表明,使用油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)可以提高单体转化率,降低凝聚率;乳化剂用量对转化率影响较小,但是可以明显降低凝聚物含量;反应温度增加,单体转化率先增加后减少,凝聚物含量增加,75 ℃是较理想的反应温度;使用AIBN时,中和剂NaHCO3对聚合有阻聚作用;乳胶粒子粒径分布较宽,呈现多峰分布.
关键词:
甲基丙烯酸羟乙酯
,
乳液聚合
,
单体转化率
,
凝聚率
,
粒径
陈明森
,
孙发孟
,
周泓望
,
龚桂胜
,
张发爱
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.09.006
将用高内相比乳液(HIPE)聚合法得到的多孔聚合物块体(polyHIPE)作为聚合的反应器,在其内部进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应(ATRP),通过扫描电镜、凝胶渗透色谱、红外光谱、热重分析、核磁共振和差示扫描量热等测试手段对块体内聚合的PMMA进行了分析测试.研究表明,MMA在polyHIPE块体内部按照ATRP聚合机理发生聚合;polyHIPE块体对MMA的ATRP溶液聚合影响不同于受限空间内部进行的传统自由基聚合及反向原子转移自由基聚合(RATRP);相较于普通的ATRP溶液聚合,块体内部ATRP聚合所得PMMA的数均相对分子质量有所降低,相对分子质量分布变窄,热稳定性有所提高,间同立构比例有所下降,但全同立构比例明显增加,玻璃化转变温度有所下降.
关键词:
多孔聚合物块体
,
受限空间
,
原子转移自由基聚合
,
甲基丙烯酸甲酯
