孙彬
,
刘焱龙
,
边新超
,
张宝
,
周林尧
,
冯立栋
,
李杲
,
陈志明
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150456
以等比例的聚L乳酸（PLLA）和聚D乳酸（PDLA）树脂为原料，先通过低温共混制备聚乳酸全立构粉末，然后将立构粉末与成核剂、玻璃纤维等混合，直接在注塑机中成型，注塑样品经热处理后，得到高耐热性能聚乳酸（PLA）样品，经测试，其维卡软化温度高达165℃以上，差示扫描量热分析（DSC）结果表明，处理后的样品富含立构物结晶，立构物结晶熔融焓高达27.6 J/g。拉伸强度较纯PLA也有大幅提升，达到129 MPa。
关键词:
聚乳酸
,
耐热
,
立体复合
,
结晶
,
维卡软化温度
孙彬
,
刘焱龙
,
边新超
,
张宝
,
周林尧
,
冯立栋
,
李杲
,
陈志明
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150456
以等比例的聚L乳酸(PLLA)和聚D乳酸(PDLA)树脂为原料,先通过低温共混制备聚乳酸全立构粉末,然后将立构粉末与成核剂、玻璃纤维等混合,直接在注塑机中成型,注塑样品经热处理后,得到高耐热性能聚乳酸(PLA)样品,经测试,其维卡软化温度高达165℃以上,差示扫描量热分析(DSC)结果表明,处理后的样品富含立构物结晶,立构物结晶熔融焓高达27.6 J/g.拉伸强度较纯PLA也有大幅提升,达到129MPa.
关键词:
聚乳酸
,
耐热
,
立体复合
,
结晶
,
维卡软化温度
罗文斌
,
李新海
,
张宝
,
王志兴
,
常晓燕
,
袁志庆
,
胡传跃
材料导报
磷酸铁锂用作锂离子电池正极材料是当前研究热点之一,由于其性能、价格、安全和环境优势,其应用前景十分看好.首先对晶体结构进行了描述,并综述了近年来各种制备LiFePO4的方法,包括高温固相合成,机械化学法等"固相方法"以及溶胶-凝胶法等"软化学合成法",对各种方法的优缺点进行了分析对比.并且对LiFePO4的改性研究进行了简单的探讨.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
磷酸铁锂
张佳峰
,
王健龙
,
陈核章
,
张宝
,
郭学益
,
郑俊超
,
沈超
稀有金属材料与工程
以超声波辅助沉淀法合成的纳米级球形FePO4·2H2O为原料,采用碳热还原法制备了复合金属掺杂的LiFePO4/C复合材料.通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),恒电流充放电测试,循环伏安和交流阻抗测试表征了FePO4·2H2O和LiFePO4/C的物相、结构和电化学性能.结果表明,溶液浓度为0.1 mol/L时制备的FePO4·2H2O为分布均匀的纳米级球形颗粒.复合金属掺杂显著提高了LiFePO4的放电比容量,Ni和Nb复合掺杂的LiFePO4/C复合材料表现出了最佳的电化学性能,0.1C倍率条件下首次放电容量158.8 mAh/g,1C倍率下首次放电容量150.2 mAh/g,100次循环后容量保持率分别为98.30％和97.8％.Ni和Nb复合掺杂后提高了LiFePO4的锂离子扩散速率和电导率.
关键词:
超声波辅助沉淀
,
纳米球形FePO4·2H2O
,
复合金属掺杂
,
LiFePO4/C
袁博
,
张宝
,
王志亮
,
卢胜梅
,
李军
,
刘龑
,
李灿
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62757-8
甲苯及其衍生物的选择性氧化是化学工业中重要的一环.氧化产物醛、酮和酸类化合物是各种农药、染料、防腐剂、阻燃剂、香料、塑料的合成中间体.在传统的化工过程中,通常在苛刻的条件下,如高温、高压以及酸性溶剂中进行甲苯的选择性氧化.光催化有机合成作为一种"绿色"的合成方法受到越来越多的关注.我们发现钨酸铋作为可见光响应的光催化剂,可以利用氧气作为氧化剂,对甲苯及其衍生物进行催化氧化反应.通过调节水热法合成钨酸铋的酸碱条件,控制其成核生长过程,改变其形貌,发现在pH值为0.49时,得到花状钨酸铋粉末活性最高.X射线衍射、扫描电镜、紫外可见吸收光谱和比表面测定结果发现,花状钨酸铋粉末表现出最佳的甲苯氧化活性很可能是与它最大的比表面积有关系.为了进一步提高催化的活性,我们将助催化剂担载在钨酸铋粉末上,发现Pd的担载量为0.1 wt%时甲苯氧化反应活性最高.将邻、间、对位甲基取代以及对位甲氧基和氯取代的甲苯衍生物进行反应,发现均可高选择性地得到目标产物.在加入电子牺牲剂硝酸银和空穴牺牲剂草酸铵到反应体系后,发现反应被完全禁阻,说明在甲苯氧化反应过程中电子和空穴都起到了相应的作用.通过电化学测试发现,钯作为助催化剂担载在钨酸铋表面后,产生更强的氧化和还原信号,说明其在电子和空穴发生反应的过程中都起到了相应的促进作用.由此推测,在甲苯的氧化反应中,钨酸铋材料表面吸收可见光,产生光生电子和空穴,而钯的担载则促进了电子和空穴进行氧气还原和甲苯氧化的过程.
关键词:
花状钨酸铋
,
甲苯氧化
,
苯甲醛
,
助催化剂
,
钯纳米粒子
张宝
,
罗文斌
,
李新海
,
王志兴
中国有色金属学报
以碳凝胶作为碳添加剂,采用固相法制备了复合型LiFePO4/C锂离子电池正极材料.研究了不同掺碳量对样品性能的影响.利用X射线衍射仪、扫描电镜和碳硫(质量分数)分析方法对所得样品的晶体结构、表面形貌、含碳量进行分析研究.结果表明:样品中的碳含量(质量分数)分别为0%、5%、10%、22%,所得样品均为单一的橄榄石型晶体结构,碳的加入使LiFePO4颗粒粒径减小.另外,碳分散于晶体颗粒之间,增强了颗粒之间的导电性.合成样品的电化学性能测试结果表明,掺碳后的LiFePO4放电比容量和循环性能都得到显著改善.其中,含碳量为22%的LiFePO4/C在0.1 C倍率下放电,首次放电容量达143.4 mA·h/g,充放电循环6次后电容量为142.7 mA·h/g,容量仅衰减0.7%.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
磷酸铁锂
,
碳凝胶
杨超
,
张宝
,
周素红
,
焦彤
,
洪兵
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2001.05.003
采用宏观与显微硬度测量及位错亚结构观察分析相结合的方法对93W合金真空退火处理态材料在爆炸冲击作用下的硬度变化及其机理进行了研究.发现,随着冲击压力的提高存在着-个由冲击硬化到软化的转化压力.该转化现象被位错亚结构随冲击压力的演化所证实.分析表明,在爆炸冲击下,材料剧烈的塑性变形效应在压力较低时应变硬化占主导地位,高冲击压力时塑性功转化为热所引起的温升,以及钨颗粒内部新相析出是导致合金软化的根本原因.
关键词:
位错亚结构
,
钨合金
,
冲击硬化效应
,
冲击热软化
,
材料动态力学响应
张宝
,
廖家轩
,
王滨
,
徐从玉
人工晶体学报
用改进的溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备6层钇(Y)掺杂浓度分别为1％/1.1％/1.2％/1.3％/1.4％/1.5％的梯度Ba0.6Sr0.4TiO3薄膜(1-1.5YBST)和掺杂浓度分别为1％/1.3％/1.6％/1.9％/2.2％/2.5％的梯度Ba0.6Sr0.4TiO3薄膜(1-2.5YBST),研究掺杂浓度梯度对薄膜结构及介电性能的影响.X射线衍射(XRD)表明,两薄膜主要沿(110)晶面生长,为立方钙钛矿结构,比6层Y掺杂浓度均为1％的BST薄膜(YBST)的衍射峰强度及晶化减弱,但掺杂浓度梯度较大的1-2.5YBST对应的衍射强度和晶化较强.原子力显微镜(AFM)表明,1-2.5YBST具有更光滑的形貌.两薄膜比YBST具有高的电容、低的介电损耗、高的调谐率,而1-2.5YBST具有更优异的综合介电性能:零偏压下的电容为17.45 pF(介电常数127)、介电损耗为0.82％及最大调谐率为34.6％、优质因子为42.
关键词:
掺杂浓度梯度
,
钛酸锶钡薄膜
,
溶胶-凝胶法
,
介电性能
张宝
,
李新海
,
王晓琼
,
王志兴
,
郭华军
中国有色金属学报
采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料LiFePO4及改性的LiFe0.9Ni0.1PO4和LiFe0.9Ni0.1PO4/C材料.采用X射线衍射仪和扫描电镜分析样品的晶体结构和表面形貌.结果表明:改性后的LiFe0.9Ni0.1PO4和LiFe0.9Ni0.1PO4/C材料与LiFePO4一样均为单一的橄榄石结构.以20 mA/g电流密度充放电,LiFe0.9Ni0.1PO4的首次放电容量为140 mA·h/g,较LiFePO4增加了12%;而复合掺杂得到的含碳量为2.8%的LiFe0.9Ni0.1PO4/C材料,首次放电容量达162 mA·h/g,充放电循环30次后放电电容量仍为147 mA·h/g,容量衰减仅为9%.当充放电电流密度提高到80 mA/g时,LiFePO4、LiFe0.9Ni0.1PO4和LiFe0.9Ni0.1PO4/C的放电容量分别为86、114和140 mA·h/g.改性后的LiFe0.9Ni0.1PO4/C的电化学性能得到了较大的改善.
关键词:
LiFePO4
,
Ni掺杂
,
碳包覆
,
电化学性能
