韩恩山
,
王焕志
,
张新光
,
常亮
腐蚀学报(英文)
用正交试验法优选了磷化配方,通过金相显微镜观察优化后的磷化膜,其金相结构致密、连续.电化学方法测试成膜过程,其极化曲线表明,磷化成膜后,腐蚀电流基本保持不变.利用X射线光电子能谱(XPS)测定膜表面的元素组成,由Zn、Fe、P的不同峰值的能谱、O的能谱峰及俄歇能谱同时存在,可说明磷化膜主要是由Fe及Zn的多种磷酸盐构成.同时,技术性能测试表明,该磷化液溶液稳定、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐蚀性能好.
关键词:
磷化
,
null
,
null
,
null
韩恩山
,
王焕志
,
张新光
,
常亮
腐蚀学报(英文)
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2006.05.008
用正交试验法优选了磷化配方,通过金相显微镜观察优化后的磷化膜,其金相结构致密、连续.电化学方法测试成膜过程,其极化曲线表明,磷化成膜后,腐蚀电流基本保持不变.利用X射线光电子能谱(XPS)测定膜表面的元素组成,由Zn、Fe、P的不同峰值的能谱、O的能谱峰及俄歇能谱同时存在,可说明磷化膜主要是由Fe及Zn的多种磷酸盐构成.同时,技术性能测试表明,该磷化液溶液稳定、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐蚀性能好.
关键词:
磷化
,
常温
,
正交试验
,
极化曲线
,
XPS、耐蚀性
罗道成
,
易平贵
,
陈安国
,
胡忠于
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.03.017
研究了在pH 10.5氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中痕量汞与三氮烯类试剂6-硝基苯并噻唑重氮氨基-4-硝基苯(NBTDNB)的显色反应,基于此,建立了一种测定痕量汞的高灵敏新光度法.在弱碱介质中,汞与该试剂形成1∶2的黄色络合物,用双波长法测定,表观摩尔吸光系数为2.20×105,汞量在0.0~13.0μg/25mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为2.8×10-9g/L,相对标准偏差为2.1%~3.2%.本法应用于粉煤灰中痕量汞的测定,获得了满意的结果.
关键词:
6-硝基苯并噻唑重氮氨基-4-硝基苯
,
汞
,
高灵敏度
,
双波长光度法
,
粉煤灰
罗道成
,
卢艳萍
,
汪威
材料保护
HCl介质中存在硫氰化钾(KSCN)和聚乙二醇(PEG)时,罗丹明B(RhB)会与Zn(Ⅱ)发生灵敏的显色反应,据此建立了一种测定电镀废水中微量Zn(Ⅱ)的新光度法.结果表明:Zn(Ⅱ)与KSCN,RhB反应,生成了一种稳定的三元配位物Zn(SCN)4(RhB)2,其摩尔比为1:4:2;最大吸收波长为600 nm,表观摩尔吸光系数为1.65×106 L/(mol·cm),Zn(Ⅱ)含量在0~0.060 mg/L内符合比耳定律;测得的电镀废水中的微量Zn(Ⅱ),与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的RSD <4%;加标回收率为96.5 %~102.0%.
关键词:
电镀废水测定
,
分光光度法
,
罗丹明B
,
聚乙二醇
,
Zn(Ⅱ)
罗晓华
,
何为
,
罗诗裕
,
邵明珠
原子核物理评论
寻找新光源,特别是企图利用PXR作为激光光源引起了人们广泛关注.要成功获得相干(衍射)的PXR光源,粒子的运动必须是稳定的.但是由于晶体弯曲,系统可能变得不稳定,从而对PXR的反射、衍射、聚焦和谱分布均会产生直接影响.在经典力学框架内和偶极近似下,引入正弦平方势,把粒子在弯晶中的运动方程化为具有常数力矩的摆方程.利用Jacobian椭圆函数和椭圆积分分析了系统的相平面特征.结果表明,系统的稳定性与弯晶"曲率"Q有关,当条件O≤Q<1满足时,系统是稳定的.
关键词:
参数X射线辐射
,
相平面
,
弯晶
,
摆方程
,
Jacobian椭圆函数
王洪福
,
苏智先
,
张素兰
,
陈德
,
黄萍
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.011
在硫酸介质中,活化剂柠檬酸存在时,于90℃的加热条件下,痕量钒(Ⅴ)灵敏地催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝褪色的指示反应,探讨了最佳实验条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新光度分析方法.研究发现,非催化反应吸光度(A_0)与催化反应吸光度(A)在659 nm处的差值△A与钒(Ⅴ)的质量浓度ρ在0.004~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.78×10~(-10)g/mL.该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为9.03×10~(-4)/s,表观活化能为60.92 kJ/mol.方法用于炼钢烧结矿样品中痕量钒(Ⅴ)的测定,其回收率在101%~102%的范围,符合痕量分析的要求.
关键词:
催化动力学光度法
,
高碘酸钾
,
亚甲基蓝
,
钒(Ⅴ)
,
烧结矿
孙家娟
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.04.008
提出了以2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5- NO2-PADMA)作为铑、钯同时测定的新光度试剂.研究发现,钯、铑与试剂分别在0.3~3.9mol/L高氯酸介质及pH5.25~6 .75近中性介质中,形成稳定络合物,向铑络合物中加入强酸酸化,该络合物不仅不被分解,且吸收红移、吸光度增大.作者还发现,铑、钯与试剂形成的络合物,均呈现两个强弱不等的吸收峰,强峰分别位于620nm和621n m处,弱峰分别位于575nm和584nm处.其各自的强弱峰对应的吸光度之和与溶液中铑、钯的含量具有良好的线性关系.利用双波长叠加的方法测得铑、钯的表观摩尔吸光系数分别为2.57×105和1.58×105, 灵敏度分别为单波长测定的1.85倍和1.68倍.本文基于二者显色酸度的差异,同时又采用双波长叠加使灵敏度提高而建立了铑、钯同时测定的新方法,灵敏度高,选择性好,操作简便,用于合成样品中微量铑、钯的测定,结果满意.
关键词:
铑
,
钯
,
同时测定
,
双波长叠加
,
分光光度法
,
2-(5-硝基-2 -吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺