厉建峥
,
刘胜利
,
王海云
,
李根
,
池庆贞
,
苏丹丹
,
李永涛
,
张红光
,
程杰
材料导报
采用传统固相反应法,成功制备了Sr2IrO化合物,并用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备的样品进行了表征.通过改变煅烧时间和煅烧温度探索了Sr2IrO4化合物的最优制备工艺.XRD和SEM分析表明,在最优制备工艺下得到具有结晶度高、颗粒形状规则、大小分布均匀的纯相Sr2IrO4样品.
关键词:
固相反应法
,
X射线衍射
,
扫描电子显微镜
,
制备工艺
张红光
,
张文浩
,
李恺
,
冯涛
,
李永涛
,
刘胜利
,
谢亮
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.22.018
采用传统固相法分别利用不同价态的MoO3和MoO2原料制备了Mo掺杂Mn位的La0.7Sr0.15 Ca0.15MnO3材料,主要利用光电子能谱和X射线吸收谱研究了过渡金属元素的电子结构特征和化学价态的不同.结果表明:用两种价态的Mo原料制备的钙钛矿锰氧化物体系的Mo离子价态表现不同,MoO2制备的材料体系价态偏低.同时,该变化还引起了Mn离子电子结构变化以及氧原子轨道能级与周围配位原子能级杂化强度的不同,这些内在电子结构的不同将成为材料表现出不同物理属性的可能原因.
关键词:
钙钛矿锰氧化物
,
固相反应法
,
光电子能谱
,
X射线吸收谱
,
化学价态
李永涛
,
汪帅
,
张红光
,
陈伟
,
葛智勇
,
李兴鳌
材料导报
利用溶胶-凝胶法成功制备双元素共掺杂Bi0.95R.05 (Fe0.95Co0.05)O3(R=La,Eu,Ho)系列样品.X射线衍射实验数据表明:Eu离子掺杂使得BiFeO3材料的晶体结构发生了变化.振动样品磁强计测量的样品磁性数据显示:La、Eu、Ho离子分别与Co离子共掺杂,能够提高样品铁磁性,而且Bi0.95Eu0.05 (Fe0.95 Co0.05)O3样品的铁磁性行为最明显.同步辐射X射线吸收精细结构实验结果说明:Eu离子掺杂改变了Fe原子的局域结构,使得Fe-O键长增加,影响了Fe3+-O-Co3+双交换作用,进而引起样品磁性的增强.
关键词:
多铁性材料
,
结构相变
,
磁性
,
局域结构
付国忠
,
刘建平
,
赵晓峰
,
刘建明
,
吕庆功
,
彭龙洲
钢铁
在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定张减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定张减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.
关键词:
定张减
,
温降
,
模型
王若民
,
詹马骥
,
季坤
,
严波
,
王夫成
,
杜晓东
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201703023
通过对高压输电用耐张线夹及夹持导线的宏观形貌、化学成分、腐蚀产物进行分析,探讨了该线夹腐蚀失效的原因.结果表明:该线夹在压接时即存在铝线断股现象,服役过程中使酸性雨水更易进入到压接管内部,对线夹与钢芯铝绞线结合面进行腐蚀生成腐蚀产物,导致耐张线夹电阻增大;随着腐蚀的进行,线夹电阻不断增大,其温度也随之升高;当温度超过临界温度时,热平衡状态被打破,最终线夹过热,导致高温烧损失效;应加强线夹压接管位置的红外测温监控,及时更换温度明显异常的压接管.
关键词:
耐张线夹
,
腐蚀
,
热击穿
,
钢芯铝绞线
柴武倩
,
杨强云
,
杨川
,
高国庆
,
崔国栋
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201509024
对断裂的汽车张紧轮紧固螺栓的显微组织、化学成分、硬度以及断口的宏、微观特征进行了综合分析,找出其断裂的原因.结果表明:螺栓在搓丝加工过程中挤压量过大,使螺纹尖端产生较多微裂纹,同时螺纹根部也存在一些加工缺陷,并在之后的热处理过程中进一步扩展;在使用过程中,微裂纹和加工缺陷处产生应力集中,使螺栓材料的疲劳强度降低,裂纹源的过早形成最终导致了螺栓发生疲劳断裂而失效.
关键词:
螺栓
,
微裂纹
,
缺陷
,
疲劳断裂
邓崇海
,
胡寒梅
,
杨林
,
吴杰颖
,
田玉鹏
中国稀土学报
通过分子设计, 合成了一种新颖的双β-二酮有机配体9-乙基-3, 6-二(乙酰基-3-苯甲酰基)咔唑(H2L)及其铕配合物, 红外光谱和电子光谱表明Eu3+与H2L发生配位.配合物的溶液荧光光谱不仅有613 nm处的中心离子Eu3+的特征红光, 属5D0→7F2跃迁带, 还有445 nm处配体的宽带蓝色发光, 属H2L*→H2L跃迁带, 而配合物的光致发光光谱只有611 nm处为中心离子Eu3+的特征红光, 属5D0→7F2跃迁带, 峰形尖锐, 半峰宽仅7 nm, 单色性好, 表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料.
关键词:
双β-二酮
,
铕配合物
,
光致发光
,
红光材料
,
稀土
邓崇海
,
胡寒梅
,
邵国泉
,
吴杰颖
,
田玉鹏
中国稀土学报
通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮配体N-正丁基-3,6-二(1,3-丁二酮基)咔唑(H2L)及其铕配合物.单晶X衍射测定了H2L的晶体结构.配体和配合物的红外光谱和电子光谱表明,Eu3+与H2L发生螯合配位.配体的荧光光谱是宽带的蓝色发光,属H2L*→H2L跃迁,而配合物的溶液荧光光谱除了配体的蓝光带外,还有611nm处的Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带;配合物的光致发光光谱只有613nm处为Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该配合物为一种潜在的红色发光材料.
关键词:
双β-二酮配体
,
铕配合物
,
晶体结构
,
光致发光
,
红光材料
,
稀土
