杨耀辉
,
彭乔
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.03.014
采用电沉积制备中间层,热分解制备表层的方法制备了Ti/SnO2-Sb2O3/SnO2-Sb2O3-CeO2电极.通过SEM,EDX,XRD,降解苯酚测试和析氧电位测定,研究了Ce掺杂对电极的表而形貌、元素组成、结构和催化性能的影响.结果表明,适量的Ce掺杂能提高Ti/Sn-Sb电极的析氧电位,促进对苯酚的催化降解,Sn:Sb:Ce比例为100:10:3降解率达到99.7%,但对COD的去除没有明显的促进作用.同时发现,适量Ce掺杂能细化电极涂层晶粒,增加电极表面积,过量掺杂使SnO2晶格破坏,品粒变大,性能有所下降.
关键词:
苯酚
,
降解
,
铈
,
电极
何敬昌
,
彭乔
,
韩兵利
,
刘鹏
材料保护
电化学阻抗谱(EIS)是研究氧化膜渗透性能的有效技术,据此,对磷酸介质中制备的氧化膜在H2O/H2O,0.1 mol/L NaCl/H2O,0.1 mol/,L NaCl/0.1 mol//L NaCl体系及0.1 mol/,L NaCl/H2O体系中不同渗透时间的电化学阻抗谱进行了初步探讨.结果袁明:所设计的铝阳极氧化膜渗透的实际体系可以用(RC)R(QR)R(RC)等效电路来表示;交流阻抗技术可以对磷酸介质中多孔氧化膜的渗透性进行定性分析;在NaCl/H2O体系中,多孔氧化膜的Nyquist谱是典型的Warburg阻抗谱,有明显的扩散特征,这种特征与氧化膜的渗透性紧密相关;在Bode谱高频区,随着渗透时间的增加,氧化膜的阻抗值呈减小趋势,但下降幅度有限,扩散渗透量很小.
关键词:
阳极氧化
,
铝合金
,
磷酸体系
,
多孔膜
,
渗透性
,
电化学阻抗
,
分析
杨耀辉
,
彭乔
稀有金属材料与工程
采用电沉积-热分解法制备了稀土铈掺杂锡锑阳极,利用SEM、EMPA、XRD、动电位扫描和循环伏安测定,研究了电极涂层形貌、元素组成分布、结构和选择催化性.结果表明:电极的电极涂层结构致密,氧化物分布均匀,基体覆盖完全;电极有较高的析氧电位,对苯酚有较好的催化降解作用,在对苯酚的降解测试中,苯酚的去除率达到100%,溶液化学耗氧量(COD)的降解率为97.7%,具有深度处理含酚废水的能力.
关键词:
阳极
,
苯酚
,
降解
,
铈
陈伟
,
彭乔
材料保护
Cl-对金属及合金有强烈的点蚀作用,易引起局部腐蚀失效,造成严重的经济损失.探究其腐蚀机理有利于预防Cl-对金属的腐蚀.通过极化曲线、交流阻抗等电化学测试方法,结合扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等检测手段,研究了60℃下CO2饱和NaC1溶液中Cl-浓度对2Cr13不锈钢腐蚀行为的影响,并讨论了其腐蚀机理.结果表明:在CO2饱和NaCl溶液中,Cl-存在多种影响作用,如腐蚀催化、增大H+活度、降低CO2溶解度等；随着Cl-浓度的增大,2Cr13不锈钢的再钝化能力变差,点蚀诱发敏感性增强,腐蚀速度呈现先增大后减小的变化趋势,NaCl浓度为60 g/L时,2Cr13不锈钢的腐蚀速率最大.
关键词:
腐蚀行为
,
2Cr13不锈钢
,
CO2饱和NaC1溶液
,
Cl-浓度
王海潮
,
彭乔
,
王啸宇
,
李清启
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.08.004
工业纯铝L2在硫酸溶液中进行阳极氧化制得阳极氧化膜,测试了此阳极氧化膜在NaCl溶液中的电化学性能.通过动态极化法和交流阻抗法对阳极氧化膜进行分析,发现阳极氧化膜的制备条件(电解液浓度、时间、电压等)不同时,膜的抗腐蚀性能也不同.电化学阻抗法测定表明,随浸泡时间的增加,膜阻抗值明显增大,可能是多孔膜在介质溶液中存在一个自然水合封闭的过程.
关键词:
阳极氧化
,
动态极化
,
交流阻抗
,
水合封闭
崔昌军
,
彭乔
稀有金属材料与工程
氢在钛中的扩散渗透进程分为3种模式,一是渗入钛基体中的氢与钛氢化合物自身分解的氢在氢压的推动作用下在钛基体内扩散;二是氢被位错所携带一同运动而进行扩散;三是形成的钛氢化合物的生成和迁移.
关键词:
钛
,
氢
,
扩散
,
渗透
,
阴极极化
张英菊
,
王荣良
,
彭乔
,
王辉
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.08.009
为控制CO2腐蚀,合成了含氮杂环季铵盐缓蚀剂9912-1,通过电化学实验,研究了该缓蚀剂在CO2-3% NaCl-H2O体系中对碳钢于25 ℃和90 ℃下的缓蚀行为.实验结果与挂片失重法测试的结果基本一致.低温下缓蚀效果优于高温下的缓蚀效果,而且该缓蚀剂与硫脲有很好的协同效应.Tafel曲线表明,该缓蚀过程是以控制阴极腐蚀为主,并对其缓蚀机理进行了初步探讨.
关键词:
季铵盐缓蚀剂
,
CO2
,
极化曲线
,
阴极腐蚀
黄运涛
,
彭乔
稀有金属材料与工程
海水电解制氯用钛基金属氧化物阳极的等效电路可用LRs(QdlRct)(QfRf)来描述,L反映了阳极涂层复杂的微观结构,(QdlRct)对应电极/溶液体系的电化学特征,(QfRf)反映了涂层内表面/钛基体之间的物理阻抗.在阳极失效前后,Qdl和Rct没有发生突变,而Qf和Rf发生了突变,EIS谱图上发生明显的变化.SEM和EPMA分析表明,失活后表面还有一定的活性组分存在.阳极失活的主要原因是在钛基体和涂层之间形成了不导电的TiO2层,而阳极活性组分的电化学溶解和涂层的机械脱落不是阳极失活的主要原因,但对生成不导电TiO2有促进作用.
关键词:
电化学阻抗
,
海水电解
,
金属氧化物阳极
,
扫描电镜
,
电子探针
