井立强
,
徐自力
,
孙晓君
,
尚静
,
蔡伟民
,
杜尧国
,
傅宏刚
催化学报
利用XRD,TEM,BET和UV-Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2和纳米ZnO及TiO2粒子进行了表征. 无论是商品的还是纳米的,在光催化氧化降解气相n-C7H16和SO2及液相苯酚的反应中,TiO2均表现出比ZnO高的光催化活性,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因. 在光催化氧化降解n-C7H16的反应中,ZnO粒子易失活,而TiO2粒子不易失活. 但是,在光催化氧化降解SO2的反应中,ZnO和TiO2粒子均易失活. SPS和XPS测试结果表明,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的p型. 这主要是由于反应产物发生吸附所致. 失活后的光催化剂可以通过浸洗和干燥再生.
关键词:
氧化锌
,
二氧化钛
,
光催化剂
,
失活
,
再生
,
正庚烷
,
二氧化硫
,
苯酚
,
氧化降解
井立强
,
孙晓君
,
徐自力
,
蔡伟民
,
杜尧国
催化学报
利用ZnO光催化技术对SO2氧化进行了研究. 结果表明,在一定的反应条件下,ZnO超微粒子光催化SO2氧化的转化率较高,320℃下焙烧的ZnO超微粒子上SO2氧化的转化率高达99%. 考察了氧和水蒸气分压等因素对SO2氧化反应的影响.用化学法对气态和凝聚态产物SO3进行了定性分析,并对SO2光催化氧化反应动力学行为及机理进行了探讨.
关键词:
氧化锌
,
超微粒子
,
二氧化硫
,
光催化氧化
,
反应动力学
,
反应机理
尚静
,
朱永法
,
徐自力
,
井立强
,
杜尧国
催化学报
制备了三种n-型半导体氧化物TiO2,ZnO和Fe2O3纳米粒子,用X射线衍射和N2吸附技术分别对它们的结构及比表面积进行了表征. 考察了三种氧化物粒子对庚烷的气相光催化氧化反应的催化活性. 研究表明,对于同种催化剂,随着焙烧温度的升高,催化剂的粒径增大,比表面积减小,光催化活性下降. 三种催化剂纳米粒子的光催化活性顺序为TiO2(锐钛矿)＞ZnO＞Fe2O3,金红石型TiO2粒子的催化活性低于ZnO粒子. 结合能带理论探讨了三种催化剂光催化活性差异的原因.
关键词:
二氧化钛
,
氧化锌
,
三氧化二铁
,
庚烷
,
光催化氧化
,
纳米粒子
,
半导体
王志栋
,
徐自力
,
杨英歌
,
李树新
材料导报
以水溶性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作分散剂,在水相溶液中制备CdS/PVP纳米粒子.通过控制水溶液体系的pH值或者分散剂含量,实现了纳米粒子从球形到棒状的转变;同时探讨了Cd/S比值变化对纳米粒子结构的影响.利用原子力显微镜(AFM)表征CdS/PVP纳米体系的形貌,并进一步利用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和粉末X-射线衍射(XRD)等对其结构进行了分析和研究.
关键词:
CdS
,
PVP
,
原子力显微镜
,
形貌
丁鹏
,
贾欣茹
,
唐艳茹
,
杜尧国
,
徐自力
功能材料
采用NaOH沉淀法制备了TiO2/Bi2O3纳米粒子,用TG-DTA、UV-vis、XRD、XPS等对其结构、性质进行表征,并以甲苯为气相有机污染物对TiO2/Bi2O3光化学催化剂的气-固复相反应活性进行了研究.发现TiO2的加入可以阻碍Bi2O3晶粒的生长,从而导致粒径的减小.光生电子产生于Bi2O3并迁移到TiO2表面,使所需的激发光频率变低,从而使半导体的吸光波长向可见光区域扩展,表明复合TiO2能够提高Bi2O3的光催化活性,并且活性的提高程度与n(Ti):n(Bi)有关,其最佳配比为0.03:1;光催化活性随焙烧温度升高而增大,750℃焙烧的样品光催化活性最好.
关键词:
TiO2/Bi2O3
,
表征
,
甲苯
,
光催化
井立强
,
蔡伟民
,
孙晓君
,
侯海鸽
,
徐自力
,
杜尧国
催化学报
用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子,采用光还原沉积贵金属的方法制备了Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子,并利用ICP,XRD,TEM和XPS等测试技术对样品进行了表征,初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因. 以光催化氧化气相正庚烷为模型反应,考察了样品的光催化活性以及贵金属沉积量对催化剂活性的影响. 结果表明: 沉积适量的贵金属,ZnO纳米粒子光催化剂的活性大幅度提高. 同时,深入探讨了表面沉积贵金属的ZnO纳米粒子光催化剂活性有所提高的内在原因.
关键词:
钯
,
银
,
氧化锌
,
复合纳米粒子
,
光还原
,
贵金属
,
光催化氧化
,
庚烷
尚静
,
徐自力
,
杜尧国
,
李静敏
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2001.06.030
采用金属醇盐水解法制备了TiO2纳米粒子,并用XRD、SPS、XPS和ESR等测试手段对TiO2粒子进行结构、性能测试.随焙烧温度的增加,TiO2粒子长大,晶型由锐钛矿向金红石型转变.以庚烷的气相光催化氧化为试验反应,考察不同温度处理的醇洗、水洗TiO2粒子的光催化活性.结果表明,醇洗粒子较水洗粒子显示出高的光催化活性,并且低温处理的粒子其光伏响应带边蓝移明显,阈值增加,Ti3+含量较高,光催化活性增加.
关键词:
二氧化钛
,
庚烷
,
表面特性
,
光催化活性
徐自力
,
薛宝永
,
杨秋景
,
谢超
,
张剑宝
,
杜尧国
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.10.002
以钛酸四丁酯和SnCl2·2H2O为前驱体,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了TiO2-SnO2复合纳米粒子,利用XRD、IR和XPS等测试技术对其结构、粒子粒径、晶型等进行了表征.以有机挥发物正庚烷为模拟污染物,测定了TiO2-SnO2复合微粒的气相光催化性能.实验结果表明,用Sol-Gel法制备的TiO2-SnO2复合微粒光催化活性优于纯TiO2;随焙烧温度的增加,其粒子粒径由10.0 nm长大到34.2 nm,晶型也在500～600 ℃下由锐钛矿向金红石型转变,同时光催化活性逐渐降低.另外,当n(Sn)/n(Ti)=0.06时,光催化活性最高.
关键词:
TiO2-SnO2
,
溶胶-凝胶法
,
正庚烷
,
光催化降解
张荣荣
,
徐自力
,
李树新
材料科学与工艺
为了提高单分散聚苯乙烯(PS)微球表面的反应活性,用分散聚合法制备聚苯乙烯微球的过程中(反应进行到14h时)加入甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)功能单体,合成了表面带有适量羟基功能团、粒度均一、表面形貌均匀的单分散功能微球(简称羟基功能微球).运用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、元素分析(EA)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对羟基功能微球进行表征,并考察聚合反应条件对聚合物微球的形态、粒径及其分布的影响.结果表明:随着反应时间的延长,羟基功能微球的粒径增大,分散系数(ε)变小,粒径分布变窄,最后达到稳定;随着HEMA加入量的增加,羟基功能微球的粒径增大,分数系数(ε)变小,粒径分布变窄,当HEMA加入量增加到一定值后两者达到稳定.
关键词:
羟基功能微球
,
分散聚合
,
单分散
,
表面修饰
