王海波
,
李楚璇
,
杜宗良
,
成煦
涂料工业
采用氨基硅烷偶联剂(KH550)对水性聚氨酯预聚体进行封端,制备有机硅改性的水性聚氨酯.进一步将其乳化、成膜,采用溶解法研究水性聚氨酯胶膜的耐水性和耐溶剂性.用热重分析(TGA)、动态热机械分析(DMA)以及拉伸性能测试研究了KH550的用量对聚氨酯胶膜力学性能的影响.结果表明:KH550的加入可以有效改善聚氨酯胶膜的耐水性和耐溶剂性;增强聚氨酯胶膜的热稳定性,热分解温度由289.8℃提高到315℃;同时也能提高聚氨酯胶膜的机械性能与拉伸强度.
关键词:
水性聚氨酯
,
硅烷偶联剂
,
交联结构
成煦
,
蒋遥明
,
郭艳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
利用高压毛细管流变仪研究了SEBS-g-MAH对PA6/SEBS共混体系的流变行为影响,结果表明,PA6/SEBS共混体系的粘度随SEBS增加先降低后升高;PA6/SEBS-g-MAH共混体系的粘度随SEBS-g-MAH含量增多有较大幅度的增加;将SEBS和SEBS-g-MAH混合使用时,共混材料的流变行为表现为二者的协同作用结果,其中SEBS-g-MAH对共混材料流变性能的影响更大.红外分析的结果表明,共混后SEBS-g-MAH与尼龙6发生了反应,生成游离羧酸,并且随SEBS-g-MAH含量的增加,游离羧酸的量也逐渐增加,即共混后增加了体系中分子链长度,流动时分子链间更易发生缠结,使粘度增加,这与高压毛细管流变实验的结果是对应的.
关键词:
界面
,
尼龙6
,
SEBS
,
流变行为
李超
,
成煦
,
何其佳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用原位红外对比研究了热塑性弹性体苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、马来酸酐接枝SBS(SBS-g-MAH)、聚丁二烯(PB)和聚苯乙烯(PS)的热氧化过程.研究表明,接枝产物对双键的保护作用使得SBS-g-MAH的抗热氧化性比纯SBS明显提高,热氧化速率变慢;SBS中PB段的双键和烯丙位同时氧化;PB的热氧老化机理和SBS一样,但PB的起始热氧化温度比SBS低,热氧化速率比SBS快,说明苯乙烯段有抑制氧气向丁二烯段扩散的作用;SBS中PS段未氧化.研究结果表明材料抗热氧化性能的顺序为:PS＞SBS-g-MAH＞SBS＞PB.
关键词:
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯
,
接枝
,
热氧化
韩静
,
郑朝晖
,
胡新华
,
成煦
,
丁小斌
,
彭宇行
高分子材料科学与工程
以环氧树脂、全氟辛酸、丙烯酸等为原料合成了一种可光固化的环氧全氟辛酸酯丙烯酸酯(EFOA)低聚物.利用1H-NMR、IR、元素分析、DSC、TGA、接触角以及凝胶含量法等分析手段对低聚物的结构、氟含量、固化膜的热性能,表面自由能以及光固化过程的影响因素进行了研究.结果表明,与EA/HDDA光聚合物相比,EFOA/HDDA聚合物具有较好的热稳定性;随着预聚物EFOA/EA/HDDA中EFOA含量的增加,固化膜对水和CH2I2的接触角迅速增大,表面自由能大幅度下降至19.97 mN/m.
关键词:
光固化
,
表面自由能
,
氟化环氧丙烯酸酯
程文
,
张海潮
,
伍燕
,
蒋禹旭
,
杜宗良
,
成煦
功能材料
采用环氧树脂/聚乙二醇嵌段共聚物为乳化剂及相反转法制备了环氧树脂E-44水乳液,探讨了乳化剂用量对相反转点的影响,以及相反转搅拌速度对环氧树脂乳胶粒子粒径的影响.结果表明,随乳化剂用量的增加,相反转点变小；随搅拌速度的增加,乳液的平均粒径显著减小.探讨了丙烯酸酯类混合单体及聚合反应对环氧树脂乳胶粒的溶胀行为.结果表明,混合单体对环氧树脂乳胶粒子有溶胀作用,当单体与环氧树脂的质量比(Mm/MEP)达到0.8时,乳胶粒被胀破,但复合预乳液的稳定性并未下降；聚合后,环氧树脂乳胶粒的平均粒径进一步增大且分布变宽,当Mm/MEP达到0.6后,部分乳胶粒因粒径过大而发生沉降.
关键词:
环氧树脂
,
乳液
,
相反转乳化
,
丙烯酸酯
,
溶胀
伍燕
,
成煦
,
蒋禹旭
,
杜宗良
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.014
为了探讨聚氨酯水分散液(WPU)的软段结构对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液(PUA)乳胶粒子形貌结构的影响,首先分别合成了不同软段结构的WPU,然后以其为种子乳液并滴加溶有引发剂的丙烯酸酯混合单体形成预乳液,升温聚合后得到PUA.通过对乳胶粒径测试和形貌观察发现,软段分子量较小时,形成的PUA乳胶粒没有明显的核/壳结构,软段分子量较大时,形成过渡层型、梯度型和草莓型结构的核/壳结构PUA乳胶粒,采用两种分子量的软段共混得到的PUA乳胶粒具有复杂的核/壳结构.
关键词:
聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液
,
软段分子量
,
乳胶粒
,
形态结构
蒋禹旭
,
成煦
,
伍燕
,
杜宗良
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.005
为了更充分地了解微量水对聚氨酯预聚反应及预聚体结构的影响,用一步法首先合成了聚氨酯初始预聚体,然后研究了微量水及扩链温度等对聚氨酯预聚体的特性粘数、在THF中的溶解性和分子量分布等的影响,采用FT-IR对水扩链预聚体的聚集态结构进行了初步的研究.研究结果表明,水和—NCO基团反应生成聚脲结构,表现在聚氨酯硬段间的氢键作用增强,而硬段与软段间的氢键作用力减弱.微量水的存在可以对聚氨酯预聚体起到扩链作用,但随水量的增加预聚体会生成交联结构,产生不溶性凝胶.聚合温度的提高会加速聚脲结构的形成.
关键词:
微量水
,
聚氨酯预聚体
,
结构
,
溶解性
包建军
,
成煦
,
何其佳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
对本征态聚苯胺热处理过程中红外光谱的变化进行了在线测试,结果表明,加热过程中聚苯胺的红外光谱发生显著变化,表征醌式结构的特征峰持续减弱;表征苯式的特征峰先减弱,当温度超过100 ℃后强度增加.认为聚苯胺在热处理过程中由不稳定的醌式结构向稳定的苯式结构转化,具体是通过分子链之间发生交联反应完成的.这种交联反应从较低的温度起(～100 ℃)就已发生.
关键词:
聚苯胺
,
热处理
,
红外光谱
成煦
,
程文
,
王海波
,
杜宗良
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.032
分别采用端羟基、端羧基和端环氧基聚丙二醇对环氧树脂进行增韧改性，对改性环氧树脂固化物进行了DMA、冲击性能和冲断面SEM研究。随端羟基聚丙二醇用量的增加环氧树脂玻璃化转变温度先降低后增加，而且出现了分相结构；采用端羧基聚丙二醇增韧体系相容性有所增加，在较高添加量时才出现分相结构；端环氧基聚丙二醇在添加量范围内未出现相分离。采用3种增韧剂改性的环氧树脂的断裂冲击强度变化与体系相容性变化存在一致性。研究表明，端羟基聚丙二醇通过外增塑方式增加环氧树脂韧性，而端环氧基聚丙二醇通过内增塑的方式提高环氧树脂韧性。
关键词:
环氧树脂
,
聚醚
,
相容性
,
增韧
成煦
,
何其佳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用DSC、在位红外、X射线衍射分析和高压毛细管流变等方法研究了尼龙6/氯化钙复合物的结晶和流变行为.DSC和在位红外实验结果表明,随氯化钙含量增加,尼龙6的结晶度逐渐降低,结晶温度也逐渐降低,这与结晶成核剂的作用机理相反.X射线衍射实验结果显示,随氯化钙含量增加,尼龙6晶粒尺寸和晶面间距都逐渐减小.以上结果是因为钙离子和尼龙6羰基的络合作用破坏了尼龙6原有氢键,使分子链规整排列减弱,氯离子和胺基的氢键作用缩短了分子链间距.高压毛细管流变实验结果显示,随氯化钙含量增加,尼龙6熔体粘度逐渐增加,这也和氯化钙与尼龙6产生相互作用使尼龙6熔体分子间摩擦力增大是对应的.
关键词:
尼龙6
,
氯化钙
,
受限
,
结晶
