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Al2O3陶瓷与金属镍的活性钎焊研究

李潇一 , 罗震 , 步贤政 , 三三 , 袁书现 , 宋凯磊 , 薛志清

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.09.009

由于物理和化学性质的差异,实现陶瓷与金属的连接比较困难.本实验使用Ag-Cu-Ti活性钎料钎焊镍与Al2O3陶瓷.对钎焊后的试件进行剪切试验,确定接头强度最高时的温度为1000℃,而温度低于960℃时无法成功钎焊镍与陶瓷,温度高于1000℃会使钎焊接头强度下降.采用材料测试分析方法对钎焊接头组织进行分析,发现Cu在接头内平均分布,Ag呈聚集态,而Ti分布在接头的两侧.反应产物中的元素包括Cu,Ti,Al,Zr,O等,Ti,Cu与Al2O3陶瓷发生反应在界面处生成复杂化合物,从而实现陶瓷与金属的连接.

关键词: 高温连接 , 活性钎焊 , Al2O3陶瓷 , 金属镍

基于涡轮叶片修复的电解修型非加工面保护工艺

刘为东 , 罗震 , 三三 , 谈辉

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.11.003

为提高民用客机涡轮叶片修复效率,对叶片修复工艺链中电解修型非加工面保护工艺进行了研究。通过建立电场的数学模型,对叶片表面电流密度分布进行数值计算,研究修型规律,并以此分析传统电解修型工艺的缺陷形成机理。提出了牺牲层工艺保护非加工面,并建立实验系统,对堆焊修复后的 TC4叶片进行电解修型。结果表明:直接修型、绝缘层保护两种传统工艺将分别形成杂散腐蚀和“台阶”缺陷;采用牺牲层工艺,单组叶片修型时间60 s ,修型后的叶片精度较高,表面粗糙度 Ra ≤0.6μm ,具有较好重复性,满足设计要求。

关键词: 叶片叶尖 , 修复 , 电解加工 , 数值计算 , 牺牲层工艺

材料科学进展1993年第7卷分类索引

材料研究学报

金属材抖zr对DZ38LC合金凝固行为和持久性能的影响~................……、............……~.·..·..········……~…李英唐亚俊张静华张济山朱耀霄胡壮麒(l)金属材料低温疲劳性能的预测方法·······‘···‘····,···1·····,,·············……,’···················..-……吕宝桐郑修麟(8)N嘛BZ,5111三维金属玻璃的热稳定性···············?...

关键词:

分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的多环芳烃

张建华 , 黄颖 , 陈晓秋 , 陈金花 , 李辉 , 陈国南

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.012

建立了简便、快速、有效的分散液-液微萃取-高效液相色谱-荧光检测(DLLME-HPLC-FLD)测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的方法.重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量以及萃取时间等对PAHs萃取效率的影响.在优化的条件下,评价了方法的可靠性.15种PAHs在0.01~10 μg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数r均不小于 0.991 3,峰面积的相对标准偏差(RSD)在2.3% ~4.7%之间(n=6).在优化条件下,富集因子和萃取回收率良好,分别为674~1 032 和67.4% ~103.2%,15种PAHs的检出限(S/N=3)在 0.000 3~0.002 μg/L 之间.建立的方法应用于江水样中PAHs的检测,平均加标回收率在79.5% ~92.3%之间,RSD在4.3% ~6.7%范围内(n=5).该方法适用于环境水样中痕量PAHs的分析.

关键词: 分散液-液微萃取 , 高效液相色谱 , 多环芳烃 , 环境水样

含有非对称型双吡啶甲基吡唑甲基胺配体的高活性双核铜配合物催化叠氮与炔烃环加成反应

韩宝丰 , 肖晓 , 王斓 , 叶文静 , 刘晓平

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)61121-4

Cu(Ⅰ)催化的炔烃与叠氮的Huisgen 1,3-偶极环加成反应(CuAAC)可用于构建三唑环,该反应条件温和,产物专一,被认为是“点击化学”的精髓,并广泛应用于医药、生物有机及材料化学等多个领域.CuSO4/抗坏血酸钠体系是该反应最常用的催化方法,但近年来,大量更高效的催化体系被成功开发以解决当前催化体系中存在的问题,例如,外加配体的使用可以明显加快反应速率,从而降低催化剂用量和缩短反应时间,这归因于配体参与配位可以更好地稳定Cu(Ⅰ)催化中心.目前应用于该反应体系的配体大多为对称型多齿氮配体,例如三三唑甲胺衍生物(TBTA)等.我们开发了两类含有吡唑、苯并咪唑等基团的非对称型多齿氮配体及其应用,发现这类配体除了具有稳定金属中心的作用外,还因有吡唑或苯并咪唑等基团的存在,所形成的配合物往往比那些包含对称型配体的配合物表现出更高的催化活性.本文合成了一类含有非对称型配体的铜配合物.将铜前体Cu(CH3CN)4PF6与非对称型多齿氮配体二吡啶甲基吡唑甲基胺(HNpy2pz)在甲醇中反应,由于配体结构中吡唑NH基团的存在,反应在最终脱除一分子H2O后,意外获得了一种双核结构的铜配合物,其分子结构通过X射线单晶衍射成功表征.受到两个金属中心协同效应的影响,双核配合物催化剂往往能表现出比单核配合物更优异的催化性能,因此,我们进一步考察了该双核配合物催化CuAAC反应的活性.结果表明,在催化剂用量低至0.1-0.3 mol%的情况下,22种炔烃和叠氮在25℃反应16h均能得到单一的1,4-二取代三唑产物,分离收率在95%以上,且抗坏血酸钠还原剂用量仅需1-3 mol%,说明受到配体的影响,催化剂的稳定性非常好.这是目前该反应成功开发出的几个高效双核催化剂之一.

关键词: 氮杂环配体 , 铜配合物 , 1,3-偶极环加成 , 炔烃 , 叠氮

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