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含非线性生色团取代聚丙烯酸酯的溶液性质

徐洪耀 , , 吴金翠 , 光善仪

高分子材料科学与工程

研究高分子的分子结构以及链结构行为和规律,对材料设计和应用有极为重要的意义.采用凝胶渗透色谱示差折光指数(RI)/黏度(DV)/激光光散射(RALLS)三检测联用技术,研究了非线性光学聚合物棗侧链型聚丙烯酸酯的溶液性质,详细分析了侧链刚性共轭结构以及刚性共轭基团与主链之间连接链的方式与结构对高分子特性粘数、均旋转半径0/M和Flory特征比C∞的影响.结果发现侧链共轭结构长度增加将增大分子的无扰尺寸和Flory特征比;主链与共轭基团间通过柔基团连接时,分子无扰尺寸和Flory特征比降低.

关键词: 多检测凝胶渗透色谱 , 聚丙烯酸酯 , 溶液性质 , 特性黏数 , Flory特征比C∞

Li+掺杂对CaSiO3:Pb2+,Mn2+晶体结构及荧光性能的影响

杨良准 , , 杜立芬 , 刘洁 , 沈新峰 , 张兰芬 , 余锡宾

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.017

在溶胶-凝胶法制备CaSiO3:Pb2+,Mn2+荧光粉的过程中,通过加入一定质量分数的助熔剂Li2CO3,研究了Li+对荧光粉晶体结构及荧光性能的影响,并运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、SEM等测试技术进行了表征.研究结果表明,在900 ℃焙烧下,当加入Li+质量分数≤0.25%时,荧光发射峰基本不位移,加入Li+质量分数为0.15%时的荧光强度最大,XRD分析结果表明为β-CaSiO3晶形;当质量分数>0.25%时,荧光发射峰发生缓慢蓝移,其中加入Li+质量分数为0.65%时荧光最强,发光强度为不加Li+时的3.5倍左右,发射主峰由650 nm蓝移至615 nm附近,并有微量Li2Ca3Si6O16新物质生成.研究结果还表明,Li+的加入降低了样品的合成温度.当不加Li+时,最佳焙烧温度为1 200 ℃;加入Li+质量分数为0.15%时,最佳焙烧温度为1 100 ℃;当Li+质量分数增加到0.65%时,最佳焙烧温度降至900 ℃.SEM分析表明,随着Li+的加入,样品逐渐由三维网络块状结构变为不规则形状,且荧光粉颗粒粒径逐渐减小.

关键词: Li+掺杂 , 偏硅酸盐 , 晶体结构 , 荧光性能

3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性水性聚氨酯的研究

鲍亮 , 徐洪耀 , 吴振玉 , , 光善仪

高分子材料科学与工程

以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、2,2-二羟甲基丙酸等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)封端与乳化制备了交联型水性聚氨酯.对所制水性聚氨酯的性能进行了测试.结果表明:KH550能显著改善水性聚氨酯的耐水性以及硬度等.当KH550质量分数为7.5%时,水性聚氨酯的综合性能较好,硬度为2H.

关键词: 硅烷偶联剂 , 水性聚氨酯 , 改性

非离子表面活性剂对CaSiO3:Pb,Mn发光材料性能的影响

杨良准 , , 刘洁 , 沈新峰 , 张兰芬 , 余锡宾

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.02.006

采用溶胶凝胶法制备了CaSiO3:Pb,Mn荧光粉,运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、TEM等手段对其进行了表征.结果表明,在溶胶过程中分别加入三种非离子型表面活性剂ON70、TO8和XLS0后,样品荧光强度均增强,以XL80的效果为最佳.当V(XL80):V(溶胶)的体积比为0.5:50时,所得样品荧光强度约为高温固相法样品的3倍,且粒子分散性好,选区电子衍射图出现单晶点阵排列,纳米晶平均粒径约150nm;当V(XL80):V(溶胶)为1:50时,荧光粉粒子形貌呈现长短、宽窄不一的纳米棒状,电子衍射图呈现更规则有序的单晶点阵.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 非离子表面活性剂 , 发光材料 , CaSiO3,Pb,Mn

水热法制备CuAlO_2粉末

, 丛宏林 , 江忠永 , 黄靖云

材料科学与工程学报

以CuO、Cu、Al2O3和NaOH粉末作为反应原料,通过水热法制备了CuAlO2粉末。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),红外光谱对产物进行表征。XRD和SEM分析结果表明,反应时间、反应温度对产物的结晶程度和晶粒大小有着重要的影响。随着反应时间的增加,样品晶粒的粒径增大,而且晶粒变得均匀。XPS分析结果表明,当反应温度达到360℃,反应时间为12小时,反应产物中只有CuAlO相。

关键词: CuAlO2 , 水热反应 , X射线光电子能谱 , 红外光谱

2A12铝合金硬质阳极氧化及膜层性能研究

钱建才 , 许斌 , 邹洪庆 , 吴厚昌 , 吕基成 ,

表面技术

目的:对混合酸电解液体系中2A12铝合金硬质阳极氧化膜层的制备及性能进行研究。方法采用以硫酸为主的混合酸电解液体系,对2A12铝合金进行硬质阳极氧化,研究混合酸电解液主要成分对2A12硬质阳极氧化膜层性能的作用和影响。结果在硫酸的溶解、有机酸吸附以及添加剂的耦合作用下,混和酸电解液避免了2A12铝合金硬质阳极氧化膜制备过程中存在的烧蚀现象,膜层平均硬度达到400HV0.05以上。 WX 添加剂能够明显改善2A12铝合金硬氧化膜层的耐蚀性能,经过168 h 的中性盐雾试验,仅出现了5%的白霜,但与相同厚度的7A04铝合金硬质阳极氧化膜层相比,耐蚀性较差。结论建议制备有耐蚀性要求的硬质阳极氧化膜层时选用铜含量较低的铝合金材料。

关键词: 2A12 铝合金 , 硬质阳极氧化 , 耐蚀性 , 显微硬度

重掺硼直拉硅片中流动图形缺陷的显示

, 杨德仁 , 马向阳 , 阙端麟

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2006.02.011

本文针对重掺硼直拉单晶硅片中流动图形缺陷(FPDs)的显示进行了一系列实验,得到了一种能够腐蚀出重掺硼硅片中FPDs的Secco腐蚀液配方以及清晰显示出FPDs的最佳腐蚀时间.此外,本文就FPD的显示机理进行了探讨.

关键词: 直拉单晶硅 , 重掺硼 , FPD

低温熔盐电镀铝阴极沉积动力学研究

丁志 , 宋建 , 沈长斌 ,

稀有金属材料与工程

对A1C13-NaC1-KC1三元无机熔融盐体系中低温电镀铝的反应步骤及速率控制步骤进行分析,对电镀过程中镀液成分以及镀铝层沉积质量进行了测定.结果表明低温熔融盐电镀铝镀液中各反应物浓度及温度等因素与铝在阴极沉积速率间存在着定量关系,由此推导出镀铝层沉积速率的动力学经验方程式:ν=2.0697[Al2Cl7-]2.5834[AlCl4-]-0.4707 exp[12.04(T-403/T)].结果显示,Al2Cl7-的浓度控制着整个电镀过程的进行.从而,从动力学角度解释并丰富了低温熔融盐电镀铝理论.

关键词: 低温 , 电镀铝 , 熔融盐 , 动力学

电解液对2A12铝合金硬质阳极氧化膜层性能的影响

钱建才 , 邹洪庆 , 许斌 , 吴厚昌 , 吕基成 ,

表面技术 doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.11.007

目的 对硫酸、混合酸电解液体系中制备的2 A12铝合金硬质阳极氧化膜层性能进行研究,找出混合酸电解液体系对2 A12铝合金硬质阳极氧化过程的影响机理,为改善膜层的耐蚀性能提供一种思路.方法 通过对膜层厚度、显微硬度、微观形貌、极化曲线、交流阻抗试验结果进行分析,研究不同电解液对2 A12硬质阳极氧化膜层性能的影响. 结果 在有机酸的活性吸附作用下,混和酸电解液解决了硫酸电解液制备2A12铝合金硬质阳极氧化膜存在的厚度、硬度不均匀及烧蚀现象,制备的膜层厚度范围为35~38μm,硬度范围为386~407HV0. 05,具有厚度和硬度分布均匀、离散性小的特点. 极化曲线及电化学交流阻抗分析表明,混合酸电解液体系中制备的2 A12铝合金硬质阳极氧化膜层未进行封孔处理时,膜层的自腐蚀电位为-619. 93 mV,阻挡层电阻为1. 4 ×105 Ω·cm2;封孔处理后,膜层的自腐蚀电位为-74. 69 mV,阻挡层电阻为2. 376×106Ω·cm2. 这说明封孔处理能够改善阻挡层的质量,显著提高膜层的耐腐蚀性能. 结论 采用混合酸电解液体系能够稳定制备出2 A12铝合金硬质阳极氧化膜层,制备的膜层应进行封孔处理.

关键词: 2A12铝合金 , 硬质阳极氧化 , 显微硬度 , 耐蚀性 , 极化曲线 , 交流阻抗

单分散聚(苯乙烯-丙烯酰胺)高分子微球的制备及性能

吴升红 , 光善仪 , 徐洪耀 , , 冯燕

高分子材料科学与工程

以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,采用乳液聚合法,制备了单分散表面富含酰胺修饰的苯乙烯聚合物功能微球(PSAM),采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对样品进行表征,并研究了微球的制备条件以及形成和热稳定性增强机理.结果表明,产物微球表面富含氨基功能基团,通过乳液聚合,可制得粒径分散均一、表面光滑和热稳定性较高的单分散功能高分子微球.

关键词: 乳液聚合 , 功能性单体 , 苯乙烯 , 丙烯酰胺 , 聚合物微球

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