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金属富勒烯包合物衍生物的合成进展

俞海军 , 彭汝芳 , 金波 , 王金刚 , 朱根华 , 杨文宁 , 王凯 , 袁帮群 , 楚士晋

综述了近年来对合成金属富勒烯包合物衍生物的研究进展.Diels-Alder、1,3-偶极、硅烷化、羟基化、Bingel-Hirsch等是合成金属富勒烯包合物衍生物的主要方法,而碳笼内包合的簇的种类不同程度上影响着化学反应过程和金属富勒烯包合物衍生物的性能,这些金属富勒烯包合物衍生物所具有的新性能,在医药、材料和电子器件具有广阔的应用前景,同时展望了今后的工作.

关键词: 金属富勒烯包合物 , 合成 , 性能

N-甲基-2-(3,4-二羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成

马冬梅 , 彭汝芳 , 蔡艳华 , 朱根华 , 王金刚 , 俞海军 , 楚士晋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.005

在N2气保护下,由1,3-偶极环加成反应合成了含2个羟基的C60吡咯烷衍生物:N-甲基-2-(3,4-二羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷. 用UV-Vis、FT-IR、1H NMR、MS等测试技术表征了产物的结构,通过单因素方法,探讨了反应条件对产物产率的影响. 最佳反应条件为:n(C60)∶ n(N-甲基甘氨酸)∶ n(3,4-二羟基苯甲醛)=1∶ 2∶ 5,温度为95 ℃,反应时间为28 h,产率可达66%(以消耗的C60计).

关键词: C60衍生物 , 二羟基苯甲醛 , 合成 , 表征

华根霉全细胞脂肪酶催化合成生物柴油

贺芹 , 徐岩 , 滕云 , 王栋

催化学报

比较了5种不同商品化脂肪酶和自制的华根霉CCTCC M201021全细胞脂肪酶(RCL)催化油脂合成生物柴油的转化效果,结果表明, RCL能有效应用于无溶剂体系催化合成生物柴油. 在无溶剂体系中对该酶催化生物柴油的转酯化反应工艺进行优化,考察了甲醇用量、体系含水量、酶的添加量和反应温度对生物柴油收率的影响,使生物柴油最终收率大于86.0%. 在有机溶剂体系中选择不同有机溶剂作为助溶剂进行转酯化反应,发现log P值在4.0～4.5的有机溶剂具有较好的转化效果. 其中以正庚烷为助溶剂的转酯化反应具有最高的生物柴油收率86.7%. 在无溶剂体系中RCL催化转化油酸和模拟高酸价油脂合成脂肪酸甲酯的研究表明,该酶具有很好的催化合成生物柴油的潜力.

关键词: 华根霉 , 全细胞脂肪酶 , 转酯化反应 , 生物柴油 , 脂肪酸甲酯 , 无溶剂体系 , 高酸价油脂

GdNi2合金选择性合成Gd金属包合物和单壁碳纳米管

俞海军 , 彭汝芳 , 王金刚 , 朱根华 , 金波 , 楚士晋

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.082

以GdNi2合金为金属源,采用电弧放电法,控制不同的He压选择性地合成了Gd金属富勒烯包合物和单壁碳纳米管.当He压为16kPa时,主要得到Gd金属富勒烯包合物,当He压为80kPa时,选择性获得单壁碳纳米管.

关键词: 富勒烯包合物 , 单壁碳纳米管 , GdNi2合金 , 电弧放电合成

燃烧法制备富勒烯研究进展

王金刚 , 彭汝芳 , 朱根华 , 俞海军 , 楚士晋

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.076

详细概述了燃烧法形成富勒烯的机理和碳氧比、燃烧炉内压力、稀释气体种类、火焰离燃烧喷嘴的距离、燃烧气体流速、火焰温度等对富勒烯产率的影响.

关键词: 富勒烯 , 燃烧法 , 机理

华根霉全细胞脂肪酶催化合成油酸油醇酯

金亮 , 徐岩 , 曹光群

催化学报

比较了10种不同来源的脂肪酶催化油酸与油醇酯化合成油酸油醇酯的能力,其中华根霉Rhizopus chinensis CCTCC M201021全细胞脂肪酶的催化能力最强,其反应转化率可达到90%以上.酯化反应的最佳油酸/油醇底物摩尔比为1.5, 最佳油酸浓度为0.3 mol/L, 细胞干粉含水量为3.0%～7.5%时对酯化反应最为有利.以生物相容性指数logP值为指标选择不同的有机溶剂作为有机相进行酯化反应,发现logP值为3.5～4.5的有机溶剂促进酯化效果较好.全细胞脂肪酶的pH适应范围很广,最佳pH在9.0左右;最佳反应温度为30 ℃.

关键词: 华根霉 , 脂肪酶 , 生物催化 , 油酸 , 油醇 , 酯化 , 油酸油醇酯

华根霉菌丝体结合脂肪酶催化酯合成动力学拆分2-辛醇

单天宇 , 王栋 , 徐岩 , 何军邀

催化学报

研究了华根霉CCTCC M201021菌丝体结合脂肪酶(RCL)在非水相中催化酯合成动力学拆分外消旋2-辛醇的能力.发现RCL对该反应具有较好的光学选择性(E>100),辛酸和异辛烷分别是最佳的酰基供体和反应溶剂,体系水活度的减少对反应的光学选择性没有明显影响,但能显著提高反应初速度.在相同转化率下,通过添加 3A 分子筛降低体系水含量可使反应初始速度提高7.3倍.当底物浓度提高到0.230 mol/L,反应 40 h 时转化率达44.4%,产物酯的ee值为94.7%.与三种商品化脂肪酶进行了比较,发现在相同条件下RCL对 2-辛醇的拆分不但具有较好的光学选择性(E=103.1),而且也表现出较高的反应初速度和转化率.

关键词: 华根霉 , 菌丝体结合脂肪酶 , 选择性酯化 , 动力学拆分 , 2-辛醇