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Pt-Rh-Pd/CeO2-La2O3/Al2O3催化剂的制备与表征

旷成怶 , 刘康强 , 乔波 , 凤仪

贵金属

用共浸渍法制得了Pt-Rh-Pd/CeO2-La2O3/Al2O3催化剂,采用X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征,使用配气测试系统对催化剂的活性进行评价。正交试验结果表明,对CO的氧化,恒择最佳催化剂的配比为Pt-Rh-Pd 0.1%,CeO25%,La2O34%,对NO的还原,其最佳配比为Pt-Rh-Pd 0.1%, CeO24%,La2O34%。稀土氧化物(La2O3、CeO2)作为助剂,能改善Pt-Rh-Pd/CeO2-La2O3/Al2O3催化剂的催化性能,但不能起主要作用。

关键词: 金属材料 , 贵金属 , 稀土 , 汽车尾气净化催化剂

镧对碳纳米管负载型Ni-B非晶态合金乙炔加氢性能的影响

胡长员 , 凤仪 , 华丽 , 张荣斌

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.004

采用超声辅助的浸渍-还原法制备了Ni-B/CNTs及La改性的Ni-B/CNTs非晶态合金催化剂,运用ICP、XPS、TPR、H2-TPD、CO化学吸附法对催化剂进行表征,并研究了催化剂的乙炔选择加氢性能.与Ni-B/CNTs相比,添加适量La提高了活性Ni表面积,增强了Ni的富电子性,促进了催化剂还原、氢脱附性能,并具有更好的加氢活性,La的适宜添加量为5%~8%(质量分数).

关键词: Ni-B非晶态合金 , 碳纳米管 , , 乙炔选择加氢

稀土改性镍催化剂对CO2甲烷化反应的影响

邓庚凤 , 郭年祥 , 罗来涛 , 凤仪

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.05.005

以稀土为助剂,金属镍为活性组份,研究了不同稀土对镍催化剂的改性作用,同时用活性比表面、H2-TPD、CO2-TPD及XPS等方法对催化剂进行了表征.结果表明,稀土对镍催化剂的CO2甲烷化活性有明显的促进作用,其中以稀土Sm的改善效果最好;海泡石和Sm既能增大镍催化剂的活性比表面积,又能提高H2和CO2的吸附量,同时降低反应的活化能,增大镍上的电子云密度.

关键词: 镍催化剂 , 海泡石 , 稀土 , CO2甲烷化

稀土对Ru基加氢催化剂的改性研究

罗来涛 , 松军 , 黄冰峰 , 凤仪

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2003.02.007

采用浸渍法制备了一系列的Ru-RE/sepiolite(海泡石)(RE=La,Ce,Tb或Y)催化剂,以二氧化碳甲烷化及苯加氢为探针反应, 以TPD、TPSR、CO化学吸附和CS2中毒为手段系统地研究了RE对Ru/sepiolite催化剂的改性机制.结果表明,RE的加入显著影响Ru/sepiolite催化剂的催化性能.从机理上看,RE对CO2甲烷化性能的影响是通过对反应物活化过程中的能量因素及几何因素的调节作用来实现的.RE的加入增加了Ru/sepiolite催化剂的活性表面积、活性中心数和催化剂抗毒物的能力.研究还表明,RE的添加顺序亦对Ru/sepiolite催化剂的活性构成一定的影响.

关键词: 稀土 , 钌基催化剂 , 甲烷化 , 加氢 , 改性

稀土对非晶态NiB合金催化剂性能的影响

凤仪 , 石秋杰 , 罗来涛 , 王祥生

中国稀土学报

研究了Eu, Gd, Tb对化学还原法制备非晶态NiB合金催化剂的加氢及抗硫性能的影响.Eu, Gd, Tb的加入可提高NiB合金的催化活性和抗硫性,其原因是稀土元素与NiB合金间存在相互作用.NiB合金催化剂的活性中心与还原态的镍及镍-硼-氧物种有关.

关键词: 稀土 , 非晶态NiB合金 , 苯加氢反应 , 表面性质

钕对非晶态NiB/膨润土催化剂性能的影响

张荣斌 , 凤仪

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.03.013

采用化学还原法制备了非晶态NiB/膨润土和NiNdB/膨润土催化剂,研究了Nd对催化剂苯加氢活性、热稳定性、抗硫性能的影响.利用ICP、H2-TPD、DSC、XPS、氢化学吸附、CS2中毒等方法对催化剂进行了表征.结果表明,少量Nd可以从结构效应和电子效应两方面影响催化剂性能,使催化剂的加氢活性和抗硫性能提高.而且Nd的存在可以降低合金的自由体积和扩散系数,从而改善了非晶态合金的热稳定性.

关键词: 非晶态NiB合金 , , 苯加氢

氧化态、还原态多组元贵金属尾气净化催化剂催化性能的研究

旷成秀 , 凤仪

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.01.008

应用微反应装置研究了Pt-Pd/Al2O3和Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂的氧化态和还原态的催化活性,对催化剂进行了XRD、TPD、TPR表征,并对反应机制进行了探讨.结果表明,在氧化态和还原态Pt-Pd/Al2O3催化剂中,氧化态Pt-Pd/Al2O3催化剂的催化氧化性能优于还原态Pt-Pd/Al2O3催化剂,且具有相同的催化机制;在氧化态和还原态Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂中,氧化态Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂的催化氧化性能不如还原态Pt-Rh-Pd/Al2O3催化剂,主要是由不同的催化机制所引起的;氧与贵金属的结合不利于NO的还原.

关键词: 金属材料 , 贵金属 , 氧化态和还原态 , 催化剂

稀土在负载型非晶态NiB/Al2O3合金上作用研究

凤仪 , 张荣斌 , 石秋杰 , 罗来涛

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2000.04.010

本文采用脉冲技术研究了稀土氧化物对负载型非晶态NiB/Al2O3合金催化剂苯加氢活性和抗硫性能的影响.用XRD鉴定了非晶态结构,用TPR、TPD表征了催化剂的表面性质,用CO化学吸附法测定了活性镍表面积.实验结果表明,非晶态合金催化剂上至少有两种吸附中心,稀土氧化物能明显地提高催化剂的苯加氢活性和抗硫性能,其原因是稀土氧化物有助于氧化镍的还原,从而在反应温度下有更多的活性镍物种被还原,稀土氧化物还能使镍物种颗粒细化,提高了活性镍面积.

关键词: 负载型催化剂 , 非晶态NiB合金 , 苯加氢 , 抗硫性 , 稀土氧化物

TiO2光催化降解聚乙烯薄膜

熊裕华 , 凤仪

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.05.016

以快速溶胶法制备了纳米TiO2光催化剂,用于室温下固相光催化降解聚乙烯(PE)包装薄膜的研究. 对催化剂和薄膜进行了X射线衍射分析,傅立叶红外光谱分析,扫描电子显微镜形貌观察. 结果表明,15 W紫外光辐射240 h后,PE质量损失为7.66%,金红石型纳米TiO2光催化剂使PE质量损失14.93%,锐钛矿型纳米TiO2光催化剂使PE质量损失23.97%;TiO2加速了高分子碳链的断裂和光氧化,在薄膜表面形成大量的凹坑,降解产物中小分子量的石蜡含量明显增高,锐钛矿型纳米TiO2光催化降解PE的活性高于金红石型纳米TiO2.

关键词: 纳米TiO2 , 固相光催化 , 聚乙烯塑料 , 降解

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