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含萘酰亚胺生色团的单体及其均聚物荧光性能

叶德 , 李娜 , 路建美 , 徐庆锋 , 王丽华 , 夏雪伟 , 严峰

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.08.011

以1,8-萘酰亚胺为原料,合成了2种含萘酰亚胺官能团的乙烯基单体.通过核磁、元素分析、紫外吸收光谱等测试技术对该化合物结构进行了表征.并以这2种化合物为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了它们的均聚物,用1H NMR、GPC等测试技术对均聚物的结构进行了表征.研究了单体及其聚合物在不同浓度、不同溶剂以及在聚合物薄膜中的激发和发射荧光光谱,考察了聚合物浓度、溶剂极性等对荧光的影响.结果表明,单体和均聚物均具有较强的绿色荧光,在1×10-6~1×10-4 mol/L的浓度范围内均未有淬灭,且均随着溶剂极性增强荧光发生红移;均聚物的荧光量子效率(PNAPa=0.34,PNAPb=0.35)高于单体的荧光量子效率(NAPa=0.25,NAPb=0.27).

关键词: 萘酰亚胺 , 原子转移自由基聚合 , 荧光性能 , 荧光量子效率

含偶氮侧基聚酰胺酸的合成及三阶非线性光学性质

李娜 , 路建美 , 姚社春 , 王丽华 , 朱秀林

高分子材料科学与工程

选取苯代三聚氰胺(BGA)和均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应,所得的聚酰胺酸(PAA)与对位取代基不同的苯胺重氮盐偶合接枝,从而合成了一系列新的具有三阶非线性光学活性的侧链型聚合物.通过红外、紫外、元素分析、拉曼、核磁等测试方法对接枝聚合物的结构进行了表征.通过简并四波混频飞秒激光系统对各个接枝聚合物的三阶非线性极化率系数进行了测定,考察了偶氮侧链的引入对聚合物主链三阶非线性的影响,并考察了侧链上不同取代基的电子效应对主链三阶非线性的影响.结果表明,侧链上偶氮基对提高聚合物主链三阶非线性具有一定的贡献,取代基的电子效应也对聚合物的三阶非线性具有不同的影响.

关键词: 聚酰胺酸 , 重氮盐 , 偶合 , 接枝 , 三阶非线性

交联甲基丙烯酸二甲胺乙酯的微波合成及性能

路建美 , 张震乾 , 李娜 , 沈海清 , 朱秀林

高分子材料科学与工程

以甲基丙烯酸二甲酯和交联剂在微波条件下共聚反应,并与常规热聚合比较,发现微波辐射能使甲基丙烯酸二甲酯较常规法更快交联聚合,产率高;生成产物用于离子吸附能有效地吸附铜、金等金属离子,测定了pH对吸附率的影响、平衡速率和等温吸附线.

关键词: 微波辐射 , 甲基丙烯酸二甲胺乙酯 , 聚合 , 离子吸附

金属酞菁衍生物的合成及三阶非线性光学性能

李娜 , 姚社春 , 路建美 , 王丽华 , 朱秀林

高分子材料科学与工程

合成了四硝基酞菁钴、四氨基酞菁钴以及二硝基二氨基酞菁钴等金属酞菁衍生物.根据IR、UV-Vis和元素分析,确定了它们的结构.使用四波混频技术测量了它们在DMF溶液中的三阶非线性光学系数χ(3)值,发现金属离子和酞菁环上的取代基对酞菁化合物的三阶非线性光学性能都有较大的影响.本文初步讨论了这些因素对三阶非线性光学性质的影响机理.

关键词: 金属酞菁 , 三阶非线性光学性能 , 合成

化学镀NiCOB合金对人造金刚石抗氧化的影响

关长斌 , 周振 , 于金库

中国腐蚀与防护学报

化学镀NiCOB合金对人造金刚石抗氧化的影响关长斌,周振,于金库(燕山大学秦皇岛066004)人造金刚石由石墨十触媒合金在高温超高压下合成,因此是一种亚稳相,耐热性差。在空气中加热到700℃以上就会明显氧化和石墨化,使强度降低,影响应用。如制作磨具时,使热压烧结温度和焊接温度都受到限制。为了提高人造金刚石的氧化性能,目前国内外都采用镀单一的金属层,如镀Ni,Cu或Ti等[1~3],但效果均?...

关键词: null , Synthetic diamond , Resistance to oxidation

液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量

蔡勤仁 , 吴洁珊 , 钱振杰 , 彭玉芬 , 蔡杰 , 杜志峰

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.11004

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法.样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析.9种β-兴奋剂的线性范围为0.1 ~ 50.0 μg/L,线性关系良好(r>0.99);样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0% ~ 95.1%,相对标准偏差为3.1%~12.1%;方法检出限为0.1~ 0.2 μg/kg.实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 谱库 , β-兴奋剂 , 猪组织

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