贺成红
,
张佐光
,
李玉彬
,
孙志杰
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.06.008
考察了单向、正交和准各向同性S-2 /F46复合材料低速冲击后的剩余弯曲强度和模量,结合冲击损伤形貌比较了其冲击损伤模式及演化过程.单向复合材料的冲击损伤呈突变式发展,而正交和准各向同性复合材料则呈多阶段渐进式发展,弯曲性能衰减也呈现相应模式.只有当试样的结构完整性损失较大时弯曲性能才明显下降,其衰减的临界冲击能以单向复合材料最大,正交复合材料最小.此外,角铺层复合材料弯曲模量比强度衰减更严重.
关键词:
复合材料
,
铺层结构
,
冲击
,
损伤
,
弯曲性能
李玉彬
,
张佐光
功能材料
含稀土有机配合物的高分子材料综合了稀土材料和高分子材料的优异性能,在制备光学器件方面有广泛的应用前景.本文制备了含铕的噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)配合物的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)体系,并考察了配合物含量、配体、小分子掺杂剂和PMMA分子量对体系荧光性能的影响.分析表明:要想获得高效发光的稀土配合物高分子体系需要选用对称性较差,含氟取代基较多的配体,并找到合适的配体或小分子掺杂剂的含量,且尽量增大基体的分子量.
关键词:
稀土配合物
,
铕
,
PMMA
,
荧光性能
袁宇慧
,
张佐光
,
李敏
,
李玉彬
,
孙志杰
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2004.06.008
对环氧树脂电子束辐射过程中的温度特性进行了研究.利用实时3D温度场采集系统测定了辐射过程树脂体系的温度,探讨了环氧树脂化学结构、分子量、引发剂、稀释剂及其含量对体系温度的影响.结果表明,电子束作用于体系后,体系温度随辐射剂量的加大而升高,但当剂量达到某一值后,体系温度不再升高而保持恒定;此种热效应主要是由被辐射体系吸收高能电子能量引起的.树脂分子的吸电子能力取决于环氧树脂分子的化学结构,与分子量无关.加入稀释剂之后,体系会出现温度峰,且随着稀释剂含量的增多,温度峰峰顶温度升高.
关键词:
环氧树脂
,
电子束辐射
,
温度
,
稀释剂
贺成红
,
张佐光
,
李玉彬
,
孙志杰
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.02.014
采用高载动态热机械分析仪EPLEXOR500对T300/S-2混杂纤维增强环氧树脂复合材料的动态黏弹特性进行了分析,考察了静态载荷、动态载荷对其储能模量、损耗模量和损耗角正切的影响,并研究和对比了不同载荷水平下混杂比以及混杂方式对动态黏弹性参数的影响规律.结果表明:不同混杂比复合材料的储能模量均随动态载荷的增大而降低,随静态载荷的增大而增大,损耗模量和损耗角正切则随两种载荷的增大而降低.高载荷下混杂复合材料的储能模量仍较好地符合"复合梁理论".动载扫描模式下,损耗角正切随混杂比的变化基本符合"混合定律",夹芯混杂复合材料的储能模量远高于层间混杂复合材料,且损耗角正切也比层间混杂时大;但在静载扫描模式下则是层间混杂复合材料的损耗角正切更大.
关键词:
聚合物基复合材料
,
混杂
,
力学性能
,
动态黏弹性
李玉彬
,
张佐光
,
袁宇慧
,
杨嘉陵
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.03.017
对分别加入4种稀释剂的双酚A环氧树脂和酚醛环氧树脂的电子束辐射固化性能进行了研究.分析了稀释剂种类及含量对环氧树脂体系辐射产物的固化度、固化均匀性、固化区域大小及其动态力学性能的影响规律.结果表明:电子束固化环氧树脂体系中加入稀释剂后,辐射产物的固化度、玻璃化转变温度及储能模量有所下降,但固化均匀性得到提高;加入稀释剂的环氧树脂电子束固化区域的厚度均小于未加稀释剂树脂,而底面直径却大于未加稀释剂树脂;随着树脂中实际稀释剂含量的增加,电子束固化环氧树脂固化度逐渐降低,固化层厚度减小,固化区域的底面直径先增加后减小.
关键词:
环氧树脂
,
电子束
,
辐射固化
,
稀释剂
,
固化度
,
动态力学性能
罗靓
,
沈真
,
杨胜春
,
李玉彬
,
张佐光
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2008.03.004
对3种炭纤维增强树脂基复合材料(T300/NY9200Z、T300/QY8911和T700S/5228)层合板进行了落锤冲击实验,并对冲击后试样进行了冲击后压缩性能测试.通过对凹坑深度-单位厚度冲击能量(d-e)曲线,损伤面积一凹坑深度(S-d)曲线和冲击后压缩破坏应变一凹坑深度(ε-d)曲线的对比分析,讨论了这3种复合材料层合板的低速冲击性能(即损伤阻抗和损伤容限).利用热揭层技术对拐点前后的复合材料损伤状态进行了观察,对损伤机制进行了讨论.实验结果表明,在3种材料的d-e曲线,S-d曲线和ε-d曲线上均存在对应的拐点,该拐点同时也是不同损伤形式的转变点.凹坑深度在小于拐点时,损伤形式以基体裂纹和分层损伤为主,凹坑深度大于拐点时,分层损伤基本不再扩展,损伤的发展主要以纤维断裂的扩展为主.
关键词:
复合材料
,
层合板
,
损伤阻抗
,
损伤容限
张光华
,
张昕玮
,
李俊国
,
郭艺
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.042
以腐植酸、甲醛、对氨基苯磺酸钠、尿素等为原料，依次经过磺甲基化、缩聚反应合成了两种具有不同侧链结构的腐植酸分散剂，磺甲基化腐植酸缩聚物(简称 HBF)和磺甲基化腐植酸脲醛缩聚物(简称 HBUF)。通过对比考察了两种分散剂对陕西彬长煤的水煤浆的成浆性能、浆体稳定性能以及两种分散剂在煤颗粒表面的吸附性能，结果表明，具有较长侧链的 HBUF分散剂具有较好的分散降粘效果，其用量为0．45％时，彬长煤的最高制浆浓度达68％，两种分散剂在煤颗粒表面均呈现单分子层吸附特征，其中 HBUF吸附量大，吸附平衡常数高。
关键词:
磺甲基化
,
腐植酸
,
水煤浆
,
分散剂
张光华
,
屈倩倩
,
朱军峰
,
卫颖菲
,
王鹏
,
付小龙
高分子材料科学与工程
以烯丙基聚乙二醇(APEG),甲基丙烯酸(MAA),烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,在引发剂过硫酸钾(K2S2O8)、阻聚剂对苯二酚作用下直接聚合得到一系列具不同侧链长度的三元聚醚聚羧酸盐分散剂.通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析和凝胶渗透色谱等手段对聚合物的结构、热力学性能和相对分子质量及其分布进行了表征和分析.将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、Zeta电位、最大成浆浓度和稳定性,并测定和煤的接触角.结果表明,侧链长度为SAS/MAA/APEG1000(n=23)的聚羧酸盐分散剂在最佳用量为0.4％时,水煤浆最高制浆浓度可达到72％,Zeta电位由-12.6 mV变化到-53.1 mV,具有良好的润湿效果,对彬长煤具有更好的降粘、分散和稳定作用.
关键词:
聚羧酸盐
,
分散剂
,
烯丙基聚乙二醇
,
侧链长度
张光华
,
李元博
,
朱军峰
,
贾宇荣
,
葛磊
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.10.021
以丙烯酸(AA)和4种不同侧链长度的聚乙二醇单甲醚(MPEG 相对分子质量分别为350,500,750,1000)先酯化合成大单体(MPEGAA),再以丙烯酸、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,在引发剂过硫酸钾、链转移剂异丙醇作用下聚合得到4种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂.通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)对聚合物的分子结构、相对分子质量及其热力学性能进行了表征和分析.将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、最佳添加用量、最大成浆浓度、Zeta电位和稳定性.结果表明侧链长度为 PC500(n＝11)的聚羧酸盐分散剂降黏效果最佳,且最佳用量0．4％(质量分数)时,水煤浆最高制浆浓度可达到68％,Zeta 电位由－11．2 mV变化到－41．5 mV,对彬长煤具有更好的分散降黏和稳定的作用.
关键词:
聚羧酸盐
,
分散剂
,
结构表征
,
侧链长度
