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镱甘氨酰甘氨酸配合物的合成及离解动力学研究

, 范琼芳

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.05.018

对镱甘氨酰甘氨酸配合物的离解动力学进行了研究.结果表明,在pH值为2.27时,配合物的离解呈现一级动力学规律,随着温度的升高,离解速度增大,而当pH=2.75、4.00、5.00、6.00时,配合物均不发生离解.

关键词: 镱甘氨酰甘氨酸配合物 , 紫外吸收光谱 , 离解动力学

Hg掺杂CdS的制备及可见光降解有毒有机污染物

王攀 , 曹婷婷 , 方艳芬 , 罗光富 , , 黄应平

影像科学与光化学

采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodiamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2, 4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB 降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%, RhB的30 h矿化率为45.5%, 2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及* OH机理.

关键词: 共沉淀合成 , CdS , Hg掺杂 , 可见光催化降解

2,3,7-三羟基-9-(3,4-亚甲二氧苯甲基)-6-荧光酮的合成及其在CTMAB存在下与钼显色反应的研究

, 黄应平 , 陈百玲 , 韩峻峰 , 颜克美

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.04.002

报道了新显色剂2,3,7-三羟基-9-(3,4-亚甲二氧苯甲基)-6-荧光酮的合成方法.详细研究了于0.10~0.25mol/L的HCl介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,试剂与钼(Ⅵ)形成橙红色络合物的条件,其中络合物最大吸收波长λmax=525nm,ε=1.32×105.钼(Ⅵ)浓度在0~8μg/10mL范围内符合比尔定律.拟定方法具有较好的选择性,大多数其它金属离子不干扰测定,用于直接测定低合金钢中钼,结果满意.

关键词: 合成 , 2,3,7-三羟基-9-(3,4-亚甲二氧苯甲基)-6-荧光酮 , , 光度法

CdS修饰TiO2纳米带制备及光催化降解有毒有机污染物

刘君子 , 王攀 , 何燕 , 邓安平 , , 黄应平

影像科学与光化学

以硫酸钛为原料,在210 ℃低温下,水热制备TiO2纳米带.通过沉淀法用CdS修饰TiO2纳米带表面,制得TiO2@CdS复合光催化剂,采用XRD、TEM和反射紫外对其结构及光化学特性进行初步表征.以可见光(λ≥450 nm)光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、水杨酸(Salicylic Acid,SA)及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,研究反应温度、介质和负载CdS对TiO2@CdS结构性能的影响.结果表明,所制备的TiO2纳米带分散性好.复合粉末由锐钛矿相TiO2和立方相CdS组成.常温25 ℃中性介质中用CdS修饰的TiO2的活性,在可见光照射下,为单纯TiO2纳米带的29倍.同时,TiO2也促进了CdS可见光光催化活性的提高.通过跟踪降解体系紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,结果发现TiO2@CdS/vis体系在pH 7.0时,对SA的降解率较TiO2纳米带有显著地提高,反应15 h和21 h后,RhB和2,4-DCP的矿化率分别可达到47.8%和30.8%.

关键词: CdS , TiO2纳米带 , 光催化

Yb3+与甘氨酰甘氨酸配合物的合成及其表征

, 倪春林 , 陈百玲 , 翁丽惠

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2001.03.007

合成了稀土元素Yb3+与甘氨酰甘氨酸(Gly-Gly)的配合物,并通过元素分析、化学分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及热分析等法进行了表征,确定配合物的组成为Yb(Gly-Gly)2Cl3·3H2O。

关键词: , 甘氨酰甘氨酸 , 配合物

赣东北金山金矿床金品位分维结构及深部预测

以科 , 王高尚 , 曹殿华 , , 黄玉凤

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.09.003

赣东北金山金矿床23个钻孔金品位空间分布的研究表明,金品位分布具有很好的标度不变性,即具有分形分布的特征,并且具有双重分维结构.建立的品位-分维模型表明,矿化大多集中在分维值为0.5左右,分维值趋近于1时,金往往出现极高品位;而分维值大于1时,金矿化较弱.双重分维结构中的D1值反映了石英脉型矿石的分形特征,D2则有可能指示蚀变糜棱岩矿化类型的分形特征.根据分维结构的规律,预测了在301~309线及321~329线深部具有很好的找矿前景.

关键词: 分形 , 韧性剪切带金矿 , 金山金矿床 , 赣东北

亲水作用色谱及其在环境分析中的应用进展

郭亚丽 , 袁琴 , , 黄应平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.11046

亲水作用色谱( HILIC)是一种分离极性和亲水性化合物的液相色谱模式,其作为反相液相色谱(RPLC)的重要补充,近年来越来越受到各个领域的关注和重视.这不只是因为强极性化合物的分离问题在各个领域引起了重视,而且因为与RPLC比较,HILIC具有流动相组成黏度低、色谱柱渗透性好、与质谱联用的灵敏度高及反压较低等优势.本文简要概述了HILIC的发展历程、特点及保留机理,重点介绍了HILIC用于环境分析的最新进展,评述了HILIC及RPLC用于污染物分析的优缺点,并指出了HILIC用于环境分析的未来发展趋势.

关键词: 亲水作用色谱 , 环境分析 , 应用 , 综述

硅胶色谱柱的亲水作用保留机理及其影响因素

, 袁琴 , 黄应平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04048

亲水作用色谱( HILIC)是替代反相色谱( RPLC)分离强极性及亲水性化合物的另一色谱模式,其分离机理与RPLC有很大不同,具有和 RPLC互补的选择性。在 HILIC模式中,采用正相色谱( NPLC)中的极性固定相及含高浓度有机溶剂(通常为乙腈)的水溶液为流动相。硅胶是开发最早、研究最为深入及应用最为广泛的 HILIC 固定相,本文介绍了硅胶色谱柱的 HILIC保留机理,详细概述了操作条件如硅胶柱类型、流动相组成及柱温对 HILIC 分离的影响,并对硅胶填料色谱柱的 HILIC模式的发展方向与应用前景进行了展望。

关键词: 亲水作用色谱 , 保留机理 , 硅胶柱 , 流动相组成 , 柱温

拓荒钢铁情系中华——记近代中国钢铁工业的奠基者维格先生

王同起

中国冶金 doi:10.3969/j.issn.1006-9356.2008.12.011

维格先生是近代中国的政治家、实业家和教育家,曾倡导推进戊戌变法、创办汉冶有限公司,主持上海交通大学工作,还捐出巨额家产支持中国的高等教育事业.在冶金方面,他多次出国考察,改进炼钢设备,注重培养中国工程技术人员,创办了最早的冶金职业专门学校,并大胆改革钢铁企业用人和管理制度,是近代中国冶金业伟大的拓荒者和奠基人,为中国钢铁冶炼的近代化和民族工程技术人员的培育做出了重要贡献.

关键词: 维格 , 钢铁 , 拓荒

《金属学报》纪念薰奖金基金简章

金属学报

<正> 一、为纪念薰创办和主编《金属学报》,继承并发扬他毕生致力于科技进步的业绩,特设立《金属学报》纪念薰奖金基金.二、基金来源是乐于赞助的科研单位、高等院校、企业、团体的捐赠.基金属于专款,全部存入银行,每年支取利息,直接用于奖励.

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