汪秀南
,
刘轶
,
徐京城
,
李生娟
,
张法达
,
叶倩
,
翟萧
,
赵新洛
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.08
通过在石墨烯片层上分别搭载抗癌药物分子CE6、DOX、M TX、SN38，构建多种石墨烯‐药物分子复合体系。然后通过分子动力学模拟考察石墨烯片层大小、药物分子的种类、数目以及搭载方式对复合体系结合强度和药物分子扩散的影响。计算表明，石墨烯片的形变对石墨烯和药物分子的结合有决定作用。石墨烯片的边界对药物分子的扩散有限制作用；相比单面搭载药物分子，双面搭载通常会延缓药物分子的扩散。
关键词:
石墨烯
,
药物传输系统
,
分子动力学模拟
,
抗癌药物
侯臣
,
王树林
,
郑桾
,
李生娟
,
李来强
,
卢彧文
,
黄亚运
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.052
用滚压振动磨预处理原料锌粉,将其细化得到机械研磨锌,采用TEOS对其进行表面改性.采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),对材料的微观结构及成分表征,并比较了改性前后机械研磨锌对甲基橙的降解性能.结果表明,机械研磨锌表面性质活泼,表面易产生羟基;改性产物的表面连接有Si-O、-OC2H5等有机基团,实现了对机械研磨锌的有机改性;改性产物并没有影响甲基橙的紫外-可见吸收光谱,特征吸收峰依然在464 nm处;有机改性会在一定程度上降低机械研磨锌降解甲基橙的性能,酸性TEOS水解液对改性产物的性能影响较小,碱性TEOS水解液的改性却严重制约了对甲基橙的降解.
关键词:
机械研磨
,
锌
,
有机改性
,
甲基橙
付少利
,
李生娟
,
刘平
,
陈小红
,
刘新宽
,
李伟
,
马凤仓
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.034
采用化学气相沉淀法(CVD)制备了分布均匀的 Cu/CNTs 复合粉末,利用 SEM,TEM和 Raman 光谱分别对其形貌和结构进行表征.结果表明,采用10％(质量分数)Cr催化剂,混合气体(Ar/H2/C2 H4)比例为8∶24．5∶3,生长温度为800℃、生长时间为30 min 时,制备的碳纳米管管壁光滑洁净、管径粗细均匀、几乎没有缺陷,碳纳米管的形貌最佳.
关键词:
Cu/CNTs复合粉末
,
Cr/Cu催化剂
,
反应气体比例
,
生长时间
,
生长温度
徐波
,
王树林
,
李生娟
,
李来强
功能材料
用干法室温振动研磨方法制备纳米Zn粉,化学沉淀法制备纳米Fe3O4,纳米Zn和Fe3O4水解制备纳米ZnFe2O4.TEM和XRD检测显示经11h研磨的Zn粉粒度分布在10～20nm之间,纳米Fe3O4的粒度分布在20nm左右,水解产物纳米ZnFe2O4,形貌为方形片状,粒子尺度约为20nm.研究结果表明纳米Zn/Fe3O4摩尔比为1.5:1,反应温度为300℃是最佳反应条件,可见用振动研磨方法制备的纳米Zn颗粒具有优良的性能,能使化学反应在较低温度下快速完成,且制备方法简单易行,便于批量化生产.
关键词:
纳米Zn
,
纳米Fe3O4
,
水解反应
,
纳米ZnFe2O4
奚瑞
,
王树林
,
李生娟
,
李来强
,
姜川
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.11.013
以膨胀石墨为原料,与滚压振动磨预处理得到的纳米锌粉混合,超声分散24 h制备膨胀石墨-纳米氧化锌及锌的复合电极材料(EG/ZnO/Zn).采用 X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱分析仪(Ra-man),对材料的微观结构及成分表征.结果表明,复合材料中含锌和氧化锌,纳米锌粉颗粒和氧化锌纳米棒在膨胀石墨表面和层间分散良好,其中氧化锌纳米棒呈现出六方晶系纤锌矿结构,其直径大约为20 nm.利用电化学循环伏安和恒电流充放电对材料进行电化学电容性能测试,表明经处理的复合电极材料在0．1 A/g的电流密度下有明显的赝电容特性,比电容达147 F/g,其赝电容来源不只是欠电位沉积的化学吸附,还有氧化还原反应.
关键词:
超声分散
,
膨胀石墨
,
氧化锌纳米棒
,
赝电容
,
超级电容器
陈蒙
,
王树林
,
李生娟
,
徐波
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.10.025
在由机械研磨2 h的 Al 粉经超声波作用下发生水解反应、干燥、焙烧后制备 Al2 O3的过程中,用蔗糖、研磨13 h 的 Zn 粉和 Ag＋分别作为辅助剂制得具有高比表面积的γ-Al2 O3,并考察改性后对γ-Al2 O3织构的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和比表面测定(BET)等技术对介孔纳米γ-Al2 O3样品进行表征。结果表明,γ-Al2 O3不但具有高的比表面积,而且孔径分布较为集中。通过改变蔗糖的用量、Zn 粉纳米颗粒和 Ag＋,在一定程度上对γ-Al2 O3的比表面积和孔结构等进行调控。
关键词:
超声化学
,
介孔纳米γ-Al2O3
,
改性
,
织构
王淑芳
,
李生娟
,
李来强
,
王树林
机械工程材料
采用阳极氧化法在纯钛表面制备TiO2纳米管阵列膜层，利用XRD、FESEM等研究了阳极氧化时间、氧化电压以及退火对TiO2纳米管形貌和结构的影响，并讨论了其形成机理。结果表明：采用此方法可在纯钛表面制备出排列有序的TiO2纳米管阵列膜层；随着氧化电压的升高，纳米管直径增大，管状特征明显；随着氧化时间的延长，纳米管尺寸更均匀，排列更整齐；退火前，纳米管为无定形态，经450℃退火后，TiO2大部分为锐钛矿相，少部分为金红石相。
关键词:
阳极氧化
,
氧化钛
,
纳米管
徐波
,
王树林
,
李来强
,
李生娟
功能材料
采用干法室温振动研磨的方法制备纳米Zn粉,纳米Zn水解制备纳米Zn/ZnO复合结构.光催化实验证明在太阳光和紫外光照射时,纳米Zn/ZnO复合结构具有优良的光催化性能.TEM检测表明,经11h研磨的Zn粉粒度分布在10～20nm之间,纳米Zn水解反应生成的固相产品,纳米ZnO与未完全反应的纳米Zn构成棒状与片状共存的独特结构,XRD分析表明产物中仅含有Zn和ZnO两种物质;UV-Vis谱显示纳米Zn/ZnO复合体在可见光区的吸收强度明显高于纳米ZnO颗粒,颗粒尺寸减小引起激子吸收峰蓝移,与体相材料相比纳米颗粒有更高的光催化氧化-还原能力.
关键词:
纳米Zn
,
纳米Zn/ZnO
,
水解反应
,
光催化活性
,
吸收强度
郑桾
,
王树林
,
侯臣
,
李生娟
,
李来强
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.031
在室温条件下,以锌粉1 g、四氯化碳10 mL和纯净水2 mL 为比例,使用超声法制备出了 Zn5(OH)8 Cl2? H 2 O 纳米片.探究了超声环境下 Zn5(OH)8 Cl2? H 2 O 的生长机理,并对产物的形貌和结构进行了表征.研究了温度对 Zn5(OH)8 Cl2? H 2 O转化为 ZnO 的影响,发现产物在600℃下完全转化为六方结构纤锌矿 ZnO,且高温有助于规则 ZnO 六方棱柱晶体的形成.使用 Zn5(OH)8 Cl2? H 2 O 对初始浓度为20 mg/L 的甲基橙溶液进行光催化降解,结果表明,在15 min 时降解效率达到98．63％,30 min 完全降解.
关键词:
Zn5(OH)8Cl2?H2O
,
超声化学法
,
焙烧
,
光催化降解
徐波
,
王树林
,
李生娟
,
李来强
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.08.008
通过水解Zn/Fe3O4纳米粒子制备ZnFe2O4纳米结构,采用XRD和TEM检测产品的成分和形貌变化,验证反应过程方程的正确性.结果表明:当反应温度为260℃时,产品中含有ZnO纳米棒,随着反应温度升至300℃,ZnO纳米棒逐渐消失,得到纯度较高的ZnFe2O4纳米颗粒,粒度分布在20～30nm范围内.产品的M(o)ssbauer谱分析,显示样品为磁分裂六线谱,晶体结构为正、反尖晶石混合结构,为磁有序结构,呈反铁磁性.
关键词:
Zn铁氧体
,
Zn/Fe3O4
,
水解反应
,
M(o)ssbauer谱
