欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(108)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

钾盐添加剂改善天然石墨负极的嵌脱锂性质

郑洪河 , 王显军 , , 常照荣

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01109

于1mol/L LiClO4/EC+DEC电解液中添加不同的钾盐可以显著降低天然石墨电极首次循环过程中的不可逆容量损失, 提高电极的可逆容量和倍率充放电性能. 交流阻抗和电极表面固体电解质相界面(SEI)膜组分的FTIR分析表明, 添加一定量的钾盐可以降低SEI膜的锂盐含量, 有助于形成Li+迁移性良好的SEI膜.

关键词: 锂离子蓄电池 , natural graphite , electrolyte , additive

铈元素对镍电极性能的影响

常照荣 , 任行涛 , 彭鹏 ,

功能材料

研究了Ce元素作为添加剂,通过外掺和共沉积的方式加到Ni(OH)2时对镍电极性能的影响,并用循环伏安法对结果进行分析.结果表明外掺法极大地提高了电极的性能,而共沉积加入Ce元素却不能有效地改善电极的性能,循环伏安实验结果表明,外掺法加入Ce元素时能够很好地改善电极的可逆性,改善了电极反应中电子的传输能力,因而很好地改善了电极的性能.

关键词: Ce元素 , 镍电极 , 添加剂 , 循环伏安

还原剂水合肼对LiNi0.5Mn1.5O4结构及性能的影响

, 张俊豪 , 代冬梅 , 常照荣

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.004

在用二次干燥共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的前驱体时,加入还原剂水合肼,对前驱体进行还原处理,进而对比还原处理与不加还原剂的样品在结构和电化学方面的区别.实验结果发现,还原处理的前驱体所制备的LiNi0.5Mn1.5O4的充放电比容量远高于不加还原剂的样品,而且还原处理的前驱体所制备的正极材料在高温条件下(55℃)电化学性能保持较好,50次充放电循环后容量保持率更高.X粉末衍射(XRD)和扫描电镜测试结果表明,用还原剂水合肼处理的前驱体所合成的样品具有较好的结晶度,晶粒呈规则的八面体形貌,杂质含量很少;而未处理的前驱体所合成的样品则含有少量的杂质,结晶度较差.研究结果表明,添加还原剂水合肼对所制备的LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的结构和性能有较好的促进作用,对进一步的改性研究具有重要的指导意义.

关键词: LiNi0.5Mn1.5O4 , 还原处理 , 共沉淀法 , 水合肼 , 锂离子电池

NiCo2O4/C复合电极材料的制备以及超级电容性能

汤宏伟 , 高宁 , 常照荣 , , 杨祎

功能材料

采用化学共沉淀法合成了纳米级NiCo2O4/C复合材料,并以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对样品进行了结构和形貌的表征,结果表明,合成的复合材料为立方尖晶石结构,其粒径大小为30~40nm,颗粒呈球形且分布均匀。循环伏安(CV)、恒电流充放电测试表明,NiCo2O4/C复合材料在6mol/LKOH水系电解液中表现出优异的超级电容特征,在0~0.9V的电位范围内,NiCo2O4/C电极材料比电容量可高达290.49F/g,并具有良好的可逆性和优异的循环性能。

关键词: 超级电容器 , NiCo2O4 , C , 电化学性能

锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2的合成及其电化学性能

汤宏伟 , 赵晓阳 , 司艳丽 , , 常照荣

材料导报

以自制(Ni0.4Co0.2 Mn0.4)(OH)2为前驱体,采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2,采用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料结构和形貌进行了表征,表明所得材料外观为球形,具有典型的α-NaFeO2层状结构,循环伏安、恒电流充放电测试表明,800℃下合成的材料具有最优的电化学性能,首次放电比容量达161.8 mAh/g.

关键词: 正极材料 , LiNi0.4 Co0.2Mn0.4O2 , 电化学性能

简易制备中空微球锰酸锂的方法及性能研究

魏秀格 , , 汤宏伟 , 郭东磊 , 常照荣

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.028

通过多层核壳结构的γ-MnO2成功制备了一种由尖晶石单晶组合而成的空心球形尖晶石锰酸锂正极材料,所制备的样品采用X射线衍射、扫描电镜进行了表征,并进一步通过循环伏安、交流阻抗以及恒电流充放电对其电化学性能进行了研究.结果表明,所合成的空心球形锰酸锂颗粒大小均匀,平均直径在8μm左右,由结晶良好的尖晶石八面体单晶组成.电性能测试结果表明,空心球形尖晶石锰酸锂具有高比容量、高倍率以及优异的循环性能.在3.3~4.3V电压范围、0.2C下的首次放电比容量高达145.9mAh/g,50次循环后的容量保持率为95.9%,10C时的首次放电比容量仍为113.3mAh/g,100次循环后的容量保持率达95.5%.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , 锰酸锂 , 空心球体 , 高比容量

三乙二醇辅助液相快速合成高倍率性能的纳米磷酸亚铁锂

黄冬海 , 常照荣 , , 冯婷

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.21.020

以三乙二醇水溶液为反应介质,在常压和108℃条件下,快速生成含有元素 Li、Fe、P 的前驱体。XRD和SEM分析表明,所得前驱体属于无定形结构,与一定量葡萄糖混合后在600℃下焙烧3h后得到的是纳米级的LiFePO4/C材料。电化学测试结果表明,这种纳米级LiFePO4/C材料在2.3~4.2V之间0.2C倍率下放电容量达到156.3 mAh/g,并且具有较好的放电平台。5和10C放电容量仍能达到133.9和109.9mAh/g,表现出优异的倍率放电特性和循环性能。

关键词: 液相法 , 无定形 , 锂离子电池 , LiFePO4/C , 三乙二醇

钾盐添加剂改善天然石墨负极的嵌脱锂性质

郑洪河 , 王显军 , , 常照荣

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.05.014

于1mol/L LiClO4/EC+DEC电解液中添加不同的钾盐可以显著降低天然石墨电极首次循环过程中的不可逆容量损失,提高电极的可逆容量和倍率充放电性能.交流阻抗和电极表面固体电解质相界面(SEI)膜组分的FTIR分析表明,添加一定量的钾盐可以降低SEI膜的锂盐含量,有助于形成Li+迁移性良好的SEI膜.

关键词: 锂离子蓄电池 , 天然石墨 , 电解液 , 添加剂

钴的表面修饰对Ni(OH)2电极性能的影响

常照荣 , , 云平 , 魏献军

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.04.012

以球形Ni(OH)2为修饰基体,研究比较了化学镀Co、沉积包覆Co(OH)2和物理混合CoO的3种表面修饰方式对Ni(OH)2电极性能的影响. 充放电和循环伏安实验表明,包覆Co(OH)2和化学镀Co更能有效地改善充放电效率和可逆性,较大程度地提高活性物质的利用率和放电容量. 扫描电镜显示,包覆Co(OH)2和化学镀Co可使Co元素均匀分布在球形Ni(OH)2表面. X射线衍射分析表明,包覆Co(OH)2和化学镀Co可有效地抑制充放电过程中γ-NiOOH的形成. 讨论了3种表面修饰方式的利弊,认为包覆Co(OH)2效果较好,工艺简单,为可行的最佳修饰方式.

关键词: Ni(OH)2电极,表面修饰,钴添加剂

直拉法硅单晶生长中断棱与掉问题的探讨

董建明 , 张波 , 刘进 , 赵科巍 , 罗晓斌 , 赵彩霞

材料导报

在直拉法硅单晶生长过程中,由于位错的产生经常会导致硅棒发生断棱与掉现象,严重影响了晶体硅和器件的性能,降低了硅太阳能电池的光电转换效率.为了分析该现象,借助于位错形成的理论,探讨了Φ203mm(100)硅棒发生断棱与掉的具体原因及应对措施.影响直拉法单晶硅棒发生断棱与掉的因素包括:熔体中过多的杂质,热场、机械传动装置及炉体的不稳定等.

关键词: 直拉法 , 位错 , 单晶生长 , 杂质 , 热场

  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 下一页
  • 末页
  • 共11页
  • 跳转 Go

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词