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TiO2纳米粒子膜的制备、表面态性质和光催化活性

曹亚安 , 黄英 , 陈咏梅 , 艾欣 , 马颖 , 刘星娟 , 孟庆巨 , 吴志芸 , 白玉白 , 李铁津 , 姚建年

在酸性和碱性条件下,用TiCl4水解法制备了TiO2纳米粒子膜催化剂.采用原子力显微镜(AFM),X射线衍射(XRD),表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(EFISPS)测定了催化剂表面的微结构及能级结构.对催化剂进行了光催化降解苯酚实验,测定了其光催化活性.结果表明,酸性条件下制备的TiO2膜催化剂的光催化活性较高,其结果接近于P25.用能带理论解释了TiO2纳米粒子膜催化剂光催化活性的差异,分析了膜厚对光催化活性的影响.

关键词: TiO2纳米粒子膜 , 表面光电压谱 , 表面态 , 光催化活性 , 苯酚 , 降解

功能化多壁碳纳米管的光电性质

王美佳 , 刘敏 , 王连英 , 徐金杰 , 白玉白 , 李铁津 , 李镇文 , 瞿美臻

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.04.003

在酸处理后的多壁碳纳米管(MWNT)的表面引入3种基团:羧基、羰基、羟基. 研究了功能化后的MWNT的光电性质, MWNT的表面光电压谱(SPS)在检测区域出现2个响应带,分别在红外区1 100 nm和1 500 nm. 证明了功能化后的MWNT具有光电压活性, 并有很好的光致电荷分离特性. 同时将功能化的MWNT分别修饰在玻碳(GC)、硼掺杂的金刚石薄膜(BDD)电极上,进行循环伏安扫描,在玻碳电极上得到1对氧化还原峰, 峰电位分别为0.084 V、-0.130 V(vs.SCE). 在硼掺杂的金刚石薄膜电极上得到稳定的2对氧化还原峰,峰电位分别为0.018 V、-0.216 V(vs.SCE)和0.214 V、0.142 V(vs.SCE). 结果表明,功能化后的MWNT具有电化学活性.

关键词: 多壁碳纳米管 , 表面光电压谱 , 循环伏安 , 金刚石薄膜电极

水相合成 CdS纳米晶标记牛血清白蛋白

徐力 , 郭轶 , 解仁国 , 庄家骐 , 王连英 , 杨文胜 , 李铁津

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2003.02.019

利用水相中直接合成的 CdS纳米晶,与牛血清白蛋白( BSA)进行偶连标记.通过分子筛层析对标记后的牛血清白蛋白进行纯化,在紫外灯下即可观察到标记蛋白的荧光.对 CdS纳米晶标记后的牛血清白蛋白的荧光光谱的研究表明,标记蛋白后的 CdS纳米晶其荧光无明显淬灭.

关键词: 量子点 , 偶连标记 , 牛血清白蛋白 , CdS纳米晶

聚合物微球的自组装与微图形材料

钱新明 , 杜惠 , 李文明 , 吕红辉 , 白玉白 , 李铁津 , 汤心颐

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.01.014

关键词: 苯乙烯-丙烯酸共聚物 , 聚合物微球 , 自组装 , 微图形材料

交流电沉积制备SnO2纳米线及其电沉积条件研究

陈艳辉 , 张兴堂 , 薛中会 , 杜祖亮 , 李铁津

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.01.009

采用阳极氧化的方法制备了孔径为30～50nm多孔阳极氧化铝(AAO)模板,用交流(AC)电沉积法在氧化铝模板孔洞内沉积金属锡,然后在空气中750℃加热含锡的模板10h,热氧化制备了直径在30～50nm SnO2纳米线.用扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线衍射仪对所制备的SnO2纳米线进行了表征,表明所制备的纳米线为多晶结构.并通过改变交流电沉积过程中的电压,频率和热氧化时间来考察不同沉积条件对沉积结果的影响,发现采用交流沉积制备金属纳米线的过程中,频率和电压是影响沉积结果的关键因素.

关键词: SnO2纳米线 , 氧化铝模板 , 交流电沉积

染料敏化TiO2光电极制备方法的改进

刘兆阅 , 潘凯 , 单桂晔 , 白玉白 , 李铁津

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.01.005

以红汞(mercurochrome)为敏化剂,采用新方法制备染料敏化的TiO2光电极. 在压力下,将红汞和TiO2的混合体系压制,直接得到红汞敏化的TiO2光电极. 光电极瞬态光电流和组装的光电化学池的I-V曲线表明,其短路光电流和开路光电压有显著的提高,是一种制备TiO2光电极的有效方法.

关键词: 红汞 , TiO2光电极 , 制备 , 性能

零价铁活化过二硫酸盐氧化降解阿特拉津

蔡涛 , 张璐吉 , 胡六江 , 董华平 , 李益民

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20026

利用零价铁(Fe0)活化过二硫酸钠(PDS)产生硫酸根自由基(SO4-·)降解环境中的阿特拉津.初步探讨了介质初始pH值、PDS初始浓度、Fe0加入量对阿特拉津降解率的影响,并比较了铁量相同的Fe0/PDS、Fe2+/PDS和Fe3+/PDS 3种体系对阿特拉津的降解能力.结果表明,在初始pH =6.5、1 mL初始浓度为2.0 mmol/L PDS、Fe0加入量为28 mg的条件下,反应60 min后,Fe0/PDS体系对100 mL浓度为0.10 mmol/L阿特拉津的降解率达到99.0％,远高于Fe0、PDS、Fe2+/PDS和Fe3 +/PDS 4种体系对阿特拉津的降解率.另外,酸性介质、增加Fe0或PDS的投入量均有利于提高阿特拉津的降解率.同时,通过采用甲醇和叔丁醇作为分子探针鉴定了Fe0/PDS体系中产生的活性中间体SO24-·和羟基自由基(·OH).

关键词: 零价铁 , 过二硫酸盐 , 硫酸根自由基 , 阿特拉津

叶绿素光敏化降解水中阿特拉津

刘延湘 , 张旭 , 邓凤霞

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015032609

为考察阿特拉津在使用过程中的环境行为，实验在模拟太阳光照射下，以叶绿素铜钠盐作为光敏化剂，探讨了阿特拉津光降解的影响因素及降解动力学．结果表明，阿特拉津直接光解较慢，叶绿素铜钠加入可以促进阿特拉津的光降解，具有敏化作用，当阿特拉津初始浓度为2 mg·L－1，加入8 mg·L－1叶绿素铜钠时，阿特拉津的降解率最大，达52．4％．pH影响阿特拉津的光敏化降解，在pH ＝7时降解率较大，且随着光照时间的增加，阿特拉津的降解率也随之提高．阿特拉津的光降解反应符合一级反应动力学，半衰期为174 min．

关键词: 阿特拉津 , 光敏化 , 降解 , 叶绿素