马录芳
,
王利亚
,
杜仲祥
,
梁福沛
,
张漫波
,
郁开北
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.004
合成了N-对甲苯磺酰β-丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征. 测定了2个配合物的晶体结构. 配合物组成为[Ln2(H2O)4(Ts-β-Ala-)6]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts-β-Ala-为N-对甲苯磺酰β-丙氨酸阴离子),配合物属单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0.953 2(3) nm,b=1.909 5(6) nm,c=2.298 0(8) nm,β=99.73(2)°;配合物(2):a=0.956 9(1) nm,b=1.888 0(3) nm,c=2.286 8(3) nm,β=100.41(1)°. 配合物(1)和(2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为9配位而Yb3+为8配位. 抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体.
关键词:
对甲苯磺酰β-丙氨酸
,
稀土配合物
,
晶体结构
,
抑菌活性
杨凤
,
王芳
,
方庆红
,
刘奇
高分子材料科学与工程
天然杜仲胶(EUG)分子链中含有素水性的酯基,利用这一特点,采用乳液法制备了环氧化改性杜仲胶(EEUG).通过差示扫描量热法和核磁共振等手段对EEUG进行了表征;讨论了固含量对乳液体系的稳定性和环氧化反应的影响,并对环氧度对产物的熔融-结晶行为和对硫化胶的拉伸性能、硬度及耐油性的影响进行了分析.结果表明,环氧度对环氧化产物的结晶和力学性能影响显著.随环氧度增加,产物结晶度逐渐降低,环氧度为25.4％时完全失去结晶能力;随环氧度增加,硫化胶的拉伸强度和硬度均下降,但是断裂伸长率明显增加,由硬质结晶材料转变为软而韧的弹性体.环氧化杜仲胶硫化胶的耐油性明显优于纯杜仲胶.
关键词:
杜仲胶
,
环氧化
,
乳液法
魏守左
,
陈延勇
,
严瑞芳
材料研究学报
<正> 杜仲是我国特有的天然资源之一分布广泛,树皮是名贵的中药材,树叶中所含的杜仲胶(反—1·4—聚异戊二烯)经过加工可制得硫化高弹性橡胶,某些性能与天然橡胶相似,大量生产可弥补我国天然橡胶资源的不足。为降低杜仲胶的生产成本,提高杜仲加工企业的综合经济效益,我们利用杜仲叶提取杜仲胶后的废渣与6型硬聚氯乙烯树脂共混制得了性能可满足一般建材要求的复合材
关键词:
徐靖宏
,
陈虹
,
李万红
,
林军
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.01.020
本文利用杜仲对成骨的有利作用,采用浸提法将杜仲叶水溶性提取物载入到磷酸钙骨水泥(CPC)中,旨在通过CPC协同形成高效骨修复材料.用XRD和FIIR检测了其理化特性,同时也测量含杜仲叶提取物CPC的抗压强度、水中溶解度和pH值.实验结果显示杜仲叶提取物载入对CPC固化时间、抗压强度和pH值变化、相组成均无明显影响,这些反映了杜仲叶提取物的载入对CPC的理化特性无明显影响.
关键词:
磷酸钙
,
骨水泥
,
杜仲叶提取物
,
载体
张蕊
,
杨凤
,
方庆红
高分子材料科学与工程
对杜仲胶(EUG)与天然橡胶(NR)的共混硫化胶在普通硫化体系中的静态力学性能及动态伸张疲劳性能进行了研究.结果表明,含有适量杜仲胶的胶料具有良好的包辊性,混炼胶停放冷却时,胶料挺性较好.掺用杜仲胶的共混硫化胶的拉伸强度、断裂伸长率略有下降,定伸应力、硬度(邵尔A)有所提高,动态压缩生热降低,耐疲劳性能、磨耗性能优异;通过X射线衍射和橡胶加工分析仪分析以及扫描电镜分析,产生这一现象与体系内杜仲胶存在的微晶的变化与作用有关.
关键词:
杜仲胶
,
天然橡胶
,
硫化胶
,
结晶
,
动态性能
金玲燕
,
范丽
,
徐靖宏
,
林军
材料科学与工程学报
为了筛选制备杜仲药物微囊的材料及方法,本研究采用喷雾干燥法和静电法分别形成阿拉伯胶杜仲微囊和壳聚糖-海藻酸钠杜仲微囊,并对其结构及性能进行比较.通过对微囊的载药率,包埋率及药物释放率的检测,及扫描电镜,光学显微镜的形态学观察,为喷雾干燥法及静电法的制备工艺提供参考数据.结果表明喷雾干燥法制备的微囊表面较光滑而静电法制备的微囊表面较粗糙.两者粒径分布均较窄,静电法微囊粒径更均匀,喷雾干燥法微囊粒径较小.喷雾干燥法更适用于杜仲药物微囊的制备.
关键词:
喷雾干燥法
,
静电法
,
杜仲
,
微囊
赵永成
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.03.020
采用高效液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸的含量.所用色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱 ,以巯嘌呤为内标,以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(体积比为25:75;pH 3.9) 为流动相,UV检测波长为328 nm.在上述色谱条件下,当绿原酸质量浓度为25～300 mg/L时 ,以绿原酸对照品溶液与内标液的峰面积比为纵坐标(Y),绿原酸的质量浓度为横坐标(X),二者呈良好的线性关系,线性方程为Y=8.036 8X+1.275×10-3 ,r=0.999 9;平均回收率为99.89%,RSD=1.45%(n=6).
关键词:
高效液相色谱法
,
绿原酸
,
巯嘌呤
,
杜仲叶
董娟娥
,
马希汉
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.02.019
建立了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定杜仲雄花及其产品中京尼平苷酸和绿原酸的方法.所用的色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-水-乙酸(体积比为24∶75∶1),检测波长为240 nm.在该色谱条件下,京尼平苷酸的含量在0.025～0.400 g/L、绿原酸的含量在0.075～1.200 g/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 9;加标回收率分别为100.2%和100.5%.该法适用于杜仲雄花及其产品中这2种成分的含量分析.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
京尼平苷酸
,
绿原酸
,
杜仲
,
雄花
,
雄花茶
曹慧
,
陈晓青
,
肖建波
,
唐兆麒
,
欧阳冬生
色谱
建立了杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振(RP-HPLC/LC-ESI-MS/NMR)鉴定方法.杜仲皮经粉碎后,用70%乙醇提取,提取液经减压蒸馏至干,再用甲醇溶解,然后吸附于硅胶上,并以不同体积比的氯仿-甲醇混合液按洗脱剂的极性由小到大进行洗脱,以RP-HPLC法检测洗脱液中物质的种类和含量.结果表明:洗脱剂为氯仿-甲醇(体积比为8:1)的洗脱液经分析为单一组分,其保留时间为5.142 min;以对照品京尼平甙酸添加法测定,其峰高增加;相关紫外光谱和红外光谱检测结果与京尼平甙酸对照品基本一致;结合LC-ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等测定,确定该洗脱组分为京尼平甙酸.
关键词:
柱色谱法
,
反相高效液相色谱法
,
液相色谱-电喷雾质谱
,
核磁共振
,
京尼平甙酸
,
杜仲
,
中药
