杨季冬
,
王祥洪
,
刘忠芳
,
孔玲
,
刘绍璞
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.002
在BR缓冲溶液中,藻酸钠(SA)能与某些碱性二苯基萘基甲烷染料如维多利亚蓝4R(VB4R)、维多利亚蓝B(VBB)和夜蓝(NB)结合,而使共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱.藻酸钠质量浓度为0.085-4.0 mg/L(维多利亚蓝4R体系)、0.075-3.0 mg/L(维多利亚蓝B体系)、0.13-3.0 mg/L(夜蓝体系)时与散射强度呈直线关系.方法具有较高的灵敏度,其检出限(3σ)分别为22.0×10-9/mL(VB4R-SA体系),25.6×10-9g/mL(VBB-SA体系)和37.5×10-9g/mL(NB-SA体系).其中以维多利亚蓝4R体系最为灵敏,并以其为例研究了共存物质的影响.结果表明,方法选择性好.用于面条和海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意.
关键词:
藻酸钠
,
碱性二苯基萘基甲烷染料
,
共振瑞利散射
王祥洪
,
杨季冬
,
刘绍璞
,
刘忠芳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.007
在pH值为4.5～5.5的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与夜蓝(NB)阳离子反应,形成1:1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射(RRS)急剧增强和产生新的RRS.最大散射波长位于416nm处,并且七叶皂苷钠质量浓度在0.025～20×10-6g/mL范周内与散射强度(ΔI)呈线性关系,用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度,检出限为7.5×10-9g/mL.研究了适宜的分析条件和影响因素,共存物质的影响研究表明,方法的选择性较好,可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定.
关键词:
七叶皂苷钠
,
夜蓝
,
共振瑞利散射
张书然
,
胡蓉
,
杨琼
,
杨季冬
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.014
在酸性介质中,亚甲蓝(MB)和天青A(AA)与AuCl-4形成离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后,以Δλ=20 nm进行同步荧光扫描并采用一阶导数处理,2个缔合物分别在683和608 nm附近出现峰值并能很好分开,且荧光强度分别与MB或AA浓度呈良好的线性关系,可用于2种吩噻嗪衍生物亚甲蓝和天青A的同时测定,检出限分别为7.9×10-9和1.78×10-8 g/mL,其线性范围分别为3.0×10-8～4.8×10-6和6.0×10-8～5.8×10-6 g/mL. 研究了离子缔合物的组成和光谱特征,适宜的反应条件及影响因素. 用于尿样和azureⅡ中亚甲蓝和天青A的同时测定,结果令人满意.
关键词:
导数-同步荧光法
,
同时测定
,
亚甲蓝
,
天青A
,
溶剂萃取
黎小艳
,
杨季冬
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00305
在pH值为5.37～5.58的HAc-NaAc缓冲溶液中,6-苄氨基嘌呤(6-BA)能与Cu(Ⅱ)反应生成螯合物[6-BA·Cu]2+,可再与三苯甲烷类染料形成三元离子缔合物,其摩尔比分别为2∶1(里斯沙明绿)、3∶1(固绿)和2.5∶1(水溶性苯胺蓝).反应体系的吸收光谱发生变化,其共振瑞利散射光谱(RRS)和倍频散射(FDS)显著增强,3个体系的最大RRS峰均位于372 nm附近,6-BA浓度在一定范围内的增加与相应的RRS强度( △IRRs)、FDS( △IFDS)强度和吸光度(△A)均呈线性关系.其RRS检出限分别为5.48 μg/L(里斯沙明绿)、18.43 μg/L(固绿)和9.34 μg/L(水溶性苯胺蓝).据此建立6-BA-Cu(Ⅱ)-里斯沙明绿染料体系测定痕量6-BA的RRS法,并用于豆芽中6-BA的快速测定,结果令人满意.此外,还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3 LYP/6 -31G基组水平上计算6-BA的电荷分布,并对里斯沙明绿体系的反应机理及RRS增强的主要原因进行了初步探讨.
关键词:
苄氨基嘌呤
,
共振瑞利散射
,
倍频散射
张敏
,
周尚
,
朱乾华
,
杨琼
,
杨季冬
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20206
在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸根体系).PRH和Dox与同多酸根的反应产物具有相似的RRS光谱特征.其反应的适宜酸度分别为pH值2.1 ～2.3(钼酸根-PRH体系)和pH值3.1 ～3.3(钨酸根-PRH体系).在一定浓度范围内,不同的反应体系RRS强度增强程度与药物浓度成正比,均可用于痕量药物的测定.反应具有很高的灵敏度,不同同多酸对PRH的检出限(3σ/s)分别为4.76 μg/L(钼酸根-PRH体系)和9.88 μg/L(钨酸根-PRH体系).方法也具有较好的选择性,用于片剂和人尿液中的α1受体阻滞剂的测定,结果满意.此外,本文还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3 LYP/6-31G基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论.
关键词:
盐酸哌唑嗪
,
甲磺酸多沙唑嗪
,
共振瑞利散射
,
钼酸盐
,
钨酸盐
李勤
,
田丰玲
,
周尚
,
傅凌莉
,
刘蕖
,
杨季冬
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140281
在pH值3.4 ～3.9的Britton-Robinson (BR)缓冲介质中,甲苯咪唑(MBZ)与曙红Y(EY)反应形成1:1的离子缔合物,体系反应不仅导致荧光光谱的猝灭,还使共振瑞利散射(RRS)和倍频散射(FDS)显著增强,最大的RRS峰位于326 nm处.荧光猝灭法、RRS法、FDS法的检出限分别为32.31、7.24和11.65 μg/L,其中RRS法的灵敏度最高.实验讨论了反应的最佳条件以及共存物质的影响.该方法用于甲苯咪唑片剂以及尿样中MBZ的测定,结果令人满意.
关键词:
共振瑞利散射
,
倍频散射
,
荧光猝灭
,
甲苯咪唑
,
曙红Y
李勤
,
周尚
,
杨季冬
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00195
在5.0 moL/L的HCl缓冲介质中,磷钨酸(Pwa)与莫西沙星(MXFX)和加替沙星(GTF)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)相互作用形成摩尔比1:1离子缔合物,导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱.MXFX和GTF的反应产物具有相似的光谱特征,最大散射波长位于320 nm附近,且药物浓度与散射增强(△I)成正比,2种氟喹诺酮类药物的线性范嗣分别为0.025～6.0 mg/L(MXFX)和0.023～9.0 mg/L(GTF).据此可建立用于测定氟喹诺酮类药物的简捷快速灵敏的新方法,方法用于胶囊和人尿液中的FLQs测定并取得满意结果.并对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论.
关键词:
莫西沙星
,
加替沙星
,
磷钨酸
,
共振瑞利散射光谱
张银斗
黄金
杨坪金矿床赋存于下古生界丹凤群大草坝组变火山—沉积建造中,金矿化严格受层间挤压破碎(片理化)带控制,赋矿岩性为蚀变的二云石英片岩、绢云母石英片岩、绿泥石英片岩等变质岩及黄铁矿化石英脉,金矿化受变质、构造及次生氧化三重作用控制.对杨坪金矿床的地质特征及控矿特征进行了系统的研究,总结了找矿标志,并指出了找矿方向.
关键词:
地质特征
,
控矿特征
,
找矿标志
,
找矿方向
,
杨坪金矿床
