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传统生色团的改造:从聚集导致荧光猝灭到聚集诱导发光?

赵秋丽 ,

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.001

传统的荧光生色团聚集后导致荧光淬灭,即聚集导致荧光猝灭(ACQ)现象。ACQ 现象的存在严重限制了荧光生色团的应用。与 ACQ 相反,有一类发光材料在良溶剂中荧光微弱甚至没有荧光,然而,在聚集状态下荧光显著增强,这种现象被命名为聚集诱导发光(AIE)现象。AIE 材料的迅速发展为 ACQ 材料带来了契机,众多研究者利用 AIE 体系改造 ACQ生色团使传统 ACQ 材料具有新的性能和应用价值。介绍了近年来有关利用AIE体系改造 ACQ生色团的研究进展。侧重总结了利用噻咯体系、取代乙烯体系(主要包括四苯基乙烯、三苯基乙烯及三苯基乙烯基咔唑)和三苯基丙烯腈体系对三苯胺类、稠环类和并苯酰亚胺类ACQ生色团的改造,及得到的新材料的性能和应用,并对该领域的发展前景进行了展望。

关键词: 聚集诱导发光 , 聚集导致荧光猝灭 , 四苯基乙烯

显示器件用导热聚酯涂料的研究

, 黄天柱 , 杨林涛 , 杨柳

涂料工业

以氧化铝颗粒和二氧化硅颗粒作为混合导热填料,制备了具有良好导热性、附着力的绝缘聚酯清漆.研究了涂料的附着力、导热性以及固化性能等.结果表明:2种填料对清漆固化反应没有影响,填料在增强涂层导热性的同时降低了涂层的附着力和绝缘性能.综合考虑总填料添加量为40%,且2种填料质量比为1∶1时,涂层保持附着力2级,同时导热系数达到2.2 W/(m·K),为本实验最优配方.

关键词: 聚酯清漆 , 氧化铝 , 二氧化硅 , 导热涂料

分形结构聚吡咯膜的界面聚合与电容特性表征

黄天柱 , , 屠钟艺 , 李会录 , 杨林涛

高分子材料科学与工程

以FeCl3为氧化剂,通过界面聚合手段,制备了具有三维分型结构的聚吡咯(PPy)薄膜材料.研究在不同聚合温度下得到PPy薄膜的差异,并通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及循环伏安曲线进行结构和性能的表征.结果表明,聚合温度在0~30℃内对PPy分子结构影响不大,但对分子堆积的微结构作用明显;升高聚合温度,PPy比电容下降;聚合温度为0℃时,在1 mol/L NaNO3电解液中,扫描速率为50 mV/s时,PPy电极比电容为448.2 F/g,循环1000次后保持87.3%.

关键词: 界面聚合 , 聚吡咯 , 聚合温度 , 比电容

烷基链长对四苯基乙烯衍生物聚集行为和光学性质的影响

赵秋丽 , 王金磊 , , 陈进 , 后振中

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.08.002

制备了带有不同烷基链长的四苯基乙烯衍生物1,1,2,2-四(4-正己氧基苯基)乙烯(THPE)和1,1,2,2-四(4-正癸氧基苯基)乙烯(TDPE),并采用紫外吸收光谱、荧光光谱研究THPE和TDPE在四氢呋喃(THF)/H2O混合溶剂中的光物理性质,通过扫描电镜观察THPE和TDPE在THF/H2O中形成的聚集体的形态结构.结果表明,THPE和TDPE在THF/H2O中的紫外吸收光谱都出现拖尾现象,然而开始出现拖尾时溶剂中的水含量不同,THPE和TDPE分别在水含量为50%和40%的THF/H2O中开始出现拖尾现象;THPE和TDPE都具有聚集诱导发光(AIE)性能,它们的荧光量子产率随着水含量的增加而增大,但是荧光量子产率快速增长的起始点不同,THPE和TDPE的荧光量子产率分别在水含量达到40%和30%后开始快速增长;THPE和TDPE在THF/H2O中都能形成形状规则的聚集体,不同的是THPE在水含量为70%时才形成有序的纳米棒,而TDPE则在水含量为50%时即能形成纳米棒和微米片.这表明,带有长烷基链的TDPE更容易聚集,通过调节烷基链长度,有望制备出发光效率高、聚集体结构可控的AIE材料.

关键词: 四苯基乙烯 , 烷基链 , 聚集诱导发光

锂硫电池有机电解液研究现状与展望?

卢海 , 袁艳 , , 后振中 , 赖延清 , 刘业翔

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.001

作为一种高能量密度和绿色环保的储能体系,锂硫电池的发展前景被普遍看好,但是其当前存在的活性材料利用率低、循环性能差、自放电严重等问题,严重制约了实用化进程。放电中间产物多硫化锂在电解液中的溶解与穿梭是导致上述问题的主要原因。人们起初多从改性正极材料入手开展研究工作,但随着认识的不断深入,逐步意识到锂硫电池的另一关键部件———有机电解液亦极大影响着电池性能,因此电解液研究近年来开始备受关注。首先分析了锂硫电池电解液的基本设计理念,然后详细论述了近几年在锂盐、有机溶剂、离子液体、添加剂等方面的研究进展,最后简要展望了电解液今后的发展方向。

关键词: 锂硫电池 , 电解液 , 有机溶剂 , 离子液体 , 添加剂

合成吡咯-苯胺共聚物亚微米颗粒及增强的超电容性?

后振中 , , 屠钟艺

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.007

采用简单的化学氧化聚合直接合成吡咯-苯胺(Py-An)共聚物亚微米颗粒。所得共聚物的产率和电导率受聚合条件如共单体配比、聚合温度和氧单比的影响。当n(Py)/n(An)=7/3,氧单比为1,共聚温度为20℃时,共聚物具有相对较高的产率(57.5%)和电导率(2.61 S/cm)。红外光谱(FT-IR)的分析结果表明,共聚物分子链由吡咯和苯胺链段构成,并随着共单体配比的不同而变化。扫描电镜(SEM)显示Py-An (7/3)共聚物呈现亚微米尺度的无规则颗粒状形貌,粒径约300~500 nm。相对均聚物来说,Py-An(7/3)共聚物显示出更好的溶解性和赝电容特性。循环伏安(CV)的研究表明Py-An(7/3)共聚物的质量比电容为256 F/g,且1000次循环后仍能保持初始比电容的97.6%。

关键词: 吡咯 , 苯胺 , 共聚物 , 亚微米颗粒 , 超电容

复合磺酸体系原位聚合聚苯胺性能研究

, 王杨勇 , 程光旭

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2005.05.008

采用不同比例的十二烷基苯磺酸(DBSA)与对甲基苯磺酸(TSA)复合磺酸体系替代盐酸体系,合成了具有一定溶解率的聚苯胺(PANI),研究了不同DBSA/TSA比例对掺杂态PANI的产率、掺杂程度、溶解率和电导率的影响.结果表明,DBSA/TSA摩尔比为7/3时所得PANI同时具有较好的电导率和溶解性.采用该体系合成的掺杂态PANI的电导率为1.1S/cm,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙酮、四氯化碳和二甲苯中的溶解率(质量分数)分别为70%,40%,26%和19%.

关键词: 复合磺酸 , 聚苯胺 , 原位聚合

光化学沉积制备聚吡咯/Nafion(R)/Pt复合膜对于O2的还原特性研究

, 井新利 , 王杨勇

功能材料

以本征型导电高分子材料为催化剂,通过催化光化学还原反应,在聚吡咯/Nafion(R)复合膜上沉积了低当量、高氧气催化还原效率的催化剂铂(20~50μg/cm2).采用静态和旋转圆盘电极的循环伏安方法,研究不同沉积条件对还原反应影响的基础上,同时实现了较低的铂当量(30μg/cm2)下较高的氧气催化还原活性(极限还原电流8mA/cm2).该复合膜有望成为氧气直燃型聚合物膜燃料电池的理想阴极膜.

关键词: 氧气还原 , 聚吡咯 , 铂当量 , 隔膜

二元复配表面活性剂诱导吡咯界面聚合及电容特性研究

, 屠钟艺 , 后振中

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.010

在二元非离子型表面活性剂介入下,采用化学氧化界面聚合法,在0℃下制备聚吡咯薄膜。研究了Span80/Tween80复配体系在界面聚合中对聚吡咯成膜的影响,并利用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析、循环伏安法以及交流阻抗法对聚吡咯膜的性能进行表征。结果表明,在 H LB值较低时,聚吡咯微观形貌相互缠结交织在一起,形成孔洞型三维网状形貌;随着 H LB 值的增加,聚吡咯形貌变得更加均匀和蓬松,最终形成类“水藻”结构;当 HLB值为11.0,添加Span80浓度1.12 g/L、Tween80浓度1.88 g/L时,制备的聚吡咯膜比电容值达100.72 F/g,且循环寿命较佳。

关键词: 界面聚合 , 聚吡咯 , 表面活性剂 , 亲水亲油平衡值 , 比电容

立铭方法估算大于126的幻数

李先卉 , 周治宁 , 钟毓澍 , 泽森

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2000.01.009

采用Woods-Saxon形成的密度函数,按照立铭方法以及稍微修改的方法进行估算都得出,紧接126的幻数应该接近于184.

关键词: 超重核幻数 , 立铭方法 , Thomas-Fermi近似

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