柳亚男
,
李敏敏
,
范蓓
,
卢嘉
,
贺妍
,
孔志强
,
孙玉凤
,
王凤忠
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2014120404
应用所建立的分散固相萃取?液相色谱?串联质谱法测定土壤和番茄中霜霉威为0．02、0．20、2．00 mg·kg－1等3个添加浓度时，日内平均回收率为83．9％—104．6％，日内相对标准偏差为1．0％—5．5％，日间平均回收率为84．3％—108．9％，日间相对标准偏差为1．4％—4．9％．霜霉威在1．0—200?0μg·L－1浓度范围内相关系数R2＞0．9992，在土壤中和番茄基质中定量限均为0．02 mg·kg－1．该方法能够满足现有限量标准的要求．霜霉威消解动态试验采用推荐高剂量（90 g·ha－1）为施药剂量，在植株第2穗果膨大期开始喷药1次，分别测定喷药后2h、1d、2d、4d、7d、14d的霜霉威残留量的变化．浙江杭州、山东潍坊和河南商丘的3个试验点消解动态试验中，降解动态符合一级动力学指数模型．2011—2012年霜霉威在番茄中降解半衰期为2．4—4．7 d，在土壤中降解半衰期1．1—1．5 d．施药5 d后的残留量均小于检测限，远远低于2．0 mg·kg－1最大残留限量，实际样品中霜霉威的残留量均低于检测限．72?2％霜霉威水剂按照推荐剂量1．5倍喷施番茄1次，其喷施2 h后的残留量仅为1．5 mg·kg－1，符合残留要求可以安全使用．
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法
,
霜霉威
,
消解
,
残留
刘华新
,
孙英明
,
王学志
,
孔祥清
,
柳亚男
玻璃钢/复合材料
为了研究玄武岩纤维(BF)布抗剪加固破损钢筋混凝土深梁的应变变化规律,对6根破损的钢筋混凝土深梁进行抗剪加固处理,对加固后的钢筋混凝土深梁进行二次加载试验.研究不同剪跨比、不同粘贴方式下钢筋混凝土深梁的破坏过程、破坏形态及玄武岩纤维布和混凝土的应变分布规律以及不同因素对应变分布的影响,为抗剪加固破损钢筋混凝土深梁的理论计算分析奠定基础.
关键词:
玄武岩纤维布
,
抗剪加固
,
破损混凝土深梁
,
应变
唐志宏
,
张兴华
钢铁
柳钢高炉采用精料和小高压操作,同时加强了操作管理,使高炉利用系数在较短的时间里提高0.504t/(m3*d),焦比降低96kg/t.
关键词:
强化冶炼
,
利用系数
,
焦比
杨云松
,
彭红云
,
章国林
,
戚国荣
,
杨士林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.12.002
研究了氯硝柳胺衍生物的透皮吸收. 和氯硝柳胺原药相比,氯硝柳胺的酯型前体药物对透皮速率并无显著影响,但前体药物的熔点越低,透皮速率越大;氯硝柳胺的醚型前体药物和复盐型药物增大了药物的水溶性,更有效地促进了药物的透皮吸收. 具有适宜正辛醇/水分配系数的药物有大的透皮速率. 氯硝柳胺乙醇胺盐的透皮控释贴剂比氯硝柳胺的透皮控释贴剂有更显著的杀虫效果和更好的应用前景.
关键词:
氯硝柳胺
,
透皮给药
,
药物控释
茹斌
,
王树荣
,
林海周
,
孙武星
,
骆仲泱
工程热物理学报
以柳桉生物质为原料,利用红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,获得主要官能团的分布信息.随后利用热重红外联用技术(TG-FTIR)研究柳桉的热解行为.柳桉主热解阶段存在由纤维素热解造成的主失重峰以及半纤维素和木质素热解引起的两个肩状峰.同时引入双高斯分布活化能模型(DG-DAEM)对柳桉的热解动力学参数进行计算,结果表明其表观活化能主要分布在第一高斯区间.此外通过在线FTIR分析进一步探讨了典型小分子气体产物的生成和演变机理.
关键词:
生物质
,
热裂解
,
DG-DAEM
,
TG-FTIR
周佳琦
,
刘青灵
,
李啸
黄金
doi:10.11792/hj20170309
针对大柳行金矿⑧-1号急倾斜极薄矿体开采难度大、回采效率低、作业安全性差的难题,使用传统的工程类比法、理论分析法优选采矿方法时,诸多定性指标难以准确评价.基于未确知测度理论初选出上向水平分层干式充填采矿法等5种适合大柳行金矿矿体的采矿方法,通过确定科学合理的评价指标体系,采用采场生产能力等6种定量指标与机械化程度等3种定性指标并重的方式,优选出上向水平分层干式充填采矿法作为指导该矿实际生产的采矿方法.经生产实践证明,由未确知测度理论优选出的上向水平分层干式充填采矿法能够很好地适应大柳行金矿的实际情况,并取得了良好的应用效果.
关键词:
未确知测度理论
,
采矿方法
,
上向水平分层干式充填采矿法
,
急倾斜极薄矿体
,
定量指标
,
定性指标
伍一红
,
龚道新
,
彭筱
,
谢惠
,
韩宝禄
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01098
建立了高效液相色谱(HPLC)测定水稻和稻田中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析方法.稻田水和稻秆样品中的氯硝柳胺乙醇胺盐残留用碱性乙酸乙酯直接提取;而稻田土壤、糙米和谷壳样品则先经碱性乙醇提取,再用乙酸乙酯进行萃取.萃取物经弗罗里硅土柱净化后,经Welchrom C18柱分离,采用紫外检测器检测,外标法定量.在0.01～10.00 mg/L 范围内,氯硝柳胺乙醇胺盐的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数为 0.9998.在稻田水、土壤、稻秆、糙米和谷壳中添加0.01～5.00 mg/kg 的氯硝柳胺乙醇胺盐,其平均回收率为93.47% ～100.9%,相对标准偏差为1.46% ～5.82%,符合农药残留量分析与检测的技术要求.该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可用于环境系统中氯硝柳胺乙醇胺盐残留量的分析与检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
氯硝柳胺乙醇胺盐
,
残留分析
,
水稻
,
稻田
