安庆大
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师同顺
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柳巍
,
沈红春
,
杨大智
功能材料
合成了4个系列的中位-四(对酰氧基苯基)卟啉化合物.通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了4种卟啉自由碱化合物,并用DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为,探讨了碳链长度对卟啉自由碱液晶性能的影响.
关键词:
对酰氧基苯基卟啉
,
卟啉液晶
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合成
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表征
王冬梅
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王亮
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董怀
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柳巍
,
姜建壮
中国稀土学报
将发光良好的稀土三元配合物Eu(TTA)3phen和Tb(AA)3phen复合到水溶性的聚合物PVP中.通过静电纺丝技术得到了具有荧光特性的聚合物纳米纤维,并用扫描电镜和透射电镜对产物的微观结构进行了研究.同时研究了其荧光激发和发射光谱及荧光寿命.荧光测试表明稀土配合物在聚合物纳米纤维中比其在粉末中有更高的发光强度及更长的荧光寿命,其原因可归结为聚合物链状结构使得配合物无辐射的分子运动的受限,聚合物纳米纤维为稀土配合物提供了一个稳定的环境.该纳米纤维在紫外激发光的照射下可以发射出很强的稀土配合物的特征红光和绿光.
关键词:
稀土配合物
,
纳米纤维
,
高分子
,
荧光性质
李珍
,
耿加强
,
柳巍
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00271
采用静电纺丝技术制备 了 Eu3+掺杂的LaPO4微纳米纤维. 通过扫描电镜(SEM), X射线衍射(XRD), 热重-差热(TG-DTA)及荧光光谱(PL)对所得样品进行了表征. 样品焙烧800℃后的XRD图谱与单斜LaPO4的标准卡片JCPDS-35-0731基本吻合; 在波长为409 nm的紫外光激发下, 发射光谱由Eu3+的 5 D 0 - 7 F J (J = 1, 2, 3, 4)特征发射组成, 5 D0- 7 F 2 (在618 nm处)跃迁最强, 表现为Eu3+的红色特征发射; LaPO4: Eu3+微纳米纤维中Eu3+的最佳掺杂浓度为5 mol%. Eu3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为, 其寿命(τ)为3.7ms.
关键词:
静电纺丝
,
LaPO4:Eu3+ micro-nanofibers
,
luminescence
赵从兆
,
柳巍
,
黄蕾
硅酸盐通报
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 为络合剂与Mn(CH3COO)2和La(NO3)3 · 6H2O反应制得前驱体, 用静电纺丝法制备了PVP/ Mn(CH3COO)2 · La(NO3)3纤维, 经焙烧得到具有高比表面积的LaMnO3微/ 纳米纤维.采用红外光谱( IR)、X 射线衍射(XRD) 、扫描电镜(SEM)等现代分析手段对所制备的纤维进行了表征.结果表明: 焙烧后纤维的直径明显减小,在150～300nm之间;PVP特征吸收峰消失,新生成的M(La, Mn)-O吸收峰随着焙烧温度的升高而变强;XRD分析出现相应氧化物的特征峰,说明有LaMnO3的生成.
关键词:
静电纺丝法
,
微/纳米纤维
,
锰酸镧
,
聚乙烯吡咯烷酮
李珍
,
耿加强
,
柳巍
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00271
采用静电纺丝技术制备了Eu3+掺杂的LaPO4微纳米纤维.通过扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD),热重-差热(TG-DTA)及荧光光谱(PL)对所得样品进行了表征.样品焙烧800℃后的XRD图谱与单斜LaPO4的标准卡片JCPDS-35-0731基本吻合;在波长为409 nm的紫外光激发下,发射光谱由Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)特征发射组成,5D0-7F2(在618 nm处)跃迁最强,表现为Eu3+的红色特征发射;LaPO4∶Eu3+微纳米纤维中Eu3+的最佳掺杂浓度为5 mo1%.Eu3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其寿命(τ)为3.7ms.
关键词:
静电纺丝
,
LaPO4:Eu3+微纳米纤维
,
荧光
唐志宏
,
张兴华
钢铁
柳钢高炉采用精料和小高压操作,同时加强了操作管理,使高炉利用系数在较短的时间里提高0.504t/(m3*d),焦比降低96kg/t.
关键词:
强化冶炼
,
利用系数
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焦比
杨云松
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彭红云
,
章国林
,
戚国荣
,
杨士林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.12.002
研究了氯硝柳胺衍生物的透皮吸收. 和氯硝柳胺原药相比,氯硝柳胺的酯型前体药物对透皮速率并无显著影响,但前体药物的熔点越低,透皮速率越大;氯硝柳胺的醚型前体药物和复盐型药物增大了药物的水溶性,更有效地促进了药物的透皮吸收. 具有适宜正辛醇/水分配系数的药物有大的透皮速率. 氯硝柳胺乙醇胺盐的透皮控释贴剂比氯硝柳胺的透皮控释贴剂有更显著的杀虫效果和更好的应用前景.
关键词:
氯硝柳胺
,
透皮给药
,
药物控释
