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对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(La,Ho)配合物的合成及晶体结构

马录芳 , 王建革 , 王利亚 , , 张漫波

中国稀土学报

合成了LaⅢ和HoⅢ离子与对甲苯磺酰β-丙氨酸的配合物,并进行了元素分析、红外等表征,测定了两个配合物的晶体结构.配合物组成为[Ln2(Ts-β-AlaH)6 (H2O)4]n·4nH2O (Ln=La(1),Ho(2),Ts-β-AlaH=N-对甲苯磺酰β-丙氨酸),配合物均属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数: 配合物(1) a=0.9563(2) nm,b=1.9113(3) nm,c=2.2933(4) nm,β=100.04(2)°,Z=4,Mr=937.77,Dc=1.509 kg·m-3,F(000)=1912,R1=0.0367,wR2=0.0944;配合物(2) a=0.9545(2) nm,b=1.8971(4) nm,c=2.2930(6) nm,β=100.19(2)°,Z=4,Mr=963.79,Dc=1.566 kg·m-3,F(000)=1952,R1=0.0363,wR2=0.0991.配合物(1)和(2)均为一维链状结构,但链中羧基桥连方式不同;同时两个金属离子一个是9配位,一个是8配位.

关键词: 对甲苯磺酰β-丙氨酸 , 晶体结构 , 稀土配合物

稀土-烟酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌活性

, 唐献兰 , 胡瑞祥 , 蒙衍强 , 潘恩霆

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2000.04.007

在有机溶剂中合成了 4种未见报道的稀土、8-羟基喹啉和烟酸三元固体配合物,并运用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外和荧光光谱、热分析等手段进行表征.将合成的固体三元配合物进行了抑菌试验,并与稀土离子、配位等对比,其结果表明配合物对真菌有一定的抑制作用.

关键词: 稀土 , 三元配合物 , 生物活性

N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸邻菲咯啉稀土三元配合物的合成、表征及抑菌活性研究

张婉佳 , 胡久荣 , 吴发群 , , 刘睦清 , 黄海金

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.06.004

以稀土氯化物、N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸与邻菲咯啉为原料,在混合溶剂中合成了四种新的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和差热-热重分析等手段确定配合物的通式为[RE(sphe)(phen)2]·Cl·3H2O(式中RE=La、Nd、Sm、Gd,sphe=N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸根,phen=1,10-邻菲咯啉),并对配合物的抑菌活性进行了研究.

关键词: 稀土三元配合物 , N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸 , 1,10-邻菲咯啉 , 抑菌活性

稀土(钇、镝)与β-丙氨酸配合物的合成、表征及晶体结构

马录芳 , , 王利亚 , 胡瑞祥

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.04.004

合成了Y和Dy与β-丙氨酸的配合物,并测定了其晶体结构,配合物组成为{[Ln2(β-ala)6(H2O)4](ClO4)6·H2O}n(Ln=Y(1)\,Dy(2)),配合物均属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:(1):a=1.2903(3)nm,b=2.1667(4)nm,c=0.92100(18)nm,α=98.73(3)°,β=97.02(3)°,γ=76.89(3)°,V=2.4683(3)nm3,Z=2,Dc=1.881mg·m-3;(2):a=0.9222(2)nm,b=1.2875(3)nm,c=2.1634(5)nm,α=77.01(2)°,β=81.21(2)°,γ=82.89(2)°,V=2.4629(10)nm3,Z=2,Dc=2.082mg·m-3,两个配合物具有类似的晶体结构,均为无限链状分子,Ln(Ⅲ)离子为九配位的单帽四方反棱柱配位多面体.

关键词: 稀土配合物 , β-丙氨酸 , 晶体结构

Nd、Gd、Er与β-丙氨酸配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

, 马录芳 , 黄世稳 , 黄衍强

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.01.014

合成了稀土离子Nd、Gd、Er与β-丙氨酸的配合物并进行了元素分析、红外光谱等表征,测定了3个配合物的晶体结构. 配合物组成为{[Ln2(β-ala)6(H2O)4](ClO4)6*H2O}n(Ln=Nd(1)、Gd(2)、Er(3)),配合物均属于三斜晶系, P1空间群,主要晶体学数据为:(1):a=1.291 3(3) nm,b=2.176 5(4) nm,c=0.936 82(19) nm,α= 99.07(3)°,β=96.91(3)°,γ=76.75(3)°,Z=2,Dc=1.988 Mg/m3,F(000)=1 502,R1=0.054 7,wR2=0.140 8;(2):a=1.291 1(3) nm,b=2.167 9(4) nm,c=0.927 17(19) nm,α=98.94(3)°,β=97.00(3)°,γ=76.85(3)°,Z=2,Dc=2.050 Mg/m3,F(000)=1 518,R1 =0.052 2,wR2=0.143 0;(3):a=1.288 0(3) nm,b=2.162 9(4) nm,c=0.921 03(18) nm,α=98.77(3)°,β=97.29(3)°,γ=76.92(3)°,Z=2,Dc=2.100 Mg/m3,F(000)=1 534,R1 =0.061 5,wR2=0.1752. 3个配合物的晶体结构类似,均为无限链状分子,配合物中稀土离子均为九配位的单帽四方反棱柱配位多面体. 配位羧基氧原子与中心金属离子的平均键长从Nd 到Er配合物随着稀土原子序数的增大而缩短. 抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体.

关键词: 稀土配合物 , β-丙氨酸 , 抑菌活性

N-对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(Pr、Yb)一维链配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

马录芳 , 王利亚 , 杜仲祥 , , 张漫波 , 郁开北

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.004

合成了N-对甲苯磺酰β-丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征. 测定了2个配合物的晶体结构. 配合物组成为[Ln2(H2O)4(Ts-β-Ala-)6]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts-β-Ala-为N-对甲苯磺酰β-丙氨酸阴离子),配合物属单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0.953 2(3) nm,b=1.909 5(6) nm,c=2.298 0(8) nm,β=99.73(2)°;配合物(2):a=0.956 9(1) nm,b=1.888 0(3) nm,c=2.286 8(3) nm,β=100.41(1)°. 配合物(1)和(2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为9配位而Yb3+为8配位. 抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体.

关键词: 对甲苯磺酰β-丙氨酸 , 稀土配合物 , 晶体结构 , 抑菌活性

城煤矿天然焦-CO2气化特性研究

庞克亮 , 向文国 , 赵长遂 , 李振中

工程热物理学报

在热重分析仪上研究城煤矿天然焦-CO2气化反应特性:比较了不同温度下天然焦与原煤的气化特性,考察了气化反应温度、气化介质CO2流量和操作压力对天然焦-CO2气化反应特性的影响.结果表明:城煤矿天然焦与原煤的气化特性比较接近,略高于原煤;气化温度对气化反应影响显著;气化温度1000℃、试样质量10 mg左右、常压气化条件下,气化反应气体流量达到60 mL/min时,才基本消除外扩散的影响;随着气化压力的增加,气化反应速率增加,天然焦试样碳转化率增加,同一反应时刻,随压力的增加,试样碳转化率的增加并不呈线性,在较高压力下,压力对二氧化碳与城煤矿天然焦的还原反应的影响较弱.

关键词: 天然焦 , 气化 , XRD , 热重法 , 催化剂

反相高效液相色谱法测定阿德韦酯及其降解产物

蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.015

建立了一快速、简单地测定阿德韦酯及其降解产物阿德韦单特戊酸甲基酯、阿德韦的反相高效液相色谱方法.以Inertsil CN-3化学键合硅胶为固定相,以乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 4.0)(体积比为33∶67)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm.阿德韦酯、阿德韦的质量浓度分别为1.861~181.7 mg/L和2.018~197.2 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9998);阿德韦酯及阿德韦平均加样回收率分别为99.5% ~101.0%和99.1% ~99.6% ,相对标准偏差(RSD)均低于1.0% ,阿德韦的最小检测量(以信噪比为3计)为1 ng.该方法能同时测定阿德韦酯及其降解产物,可用于阿德韦酯降解产物的检测.

关键词: 高效液相色谱法 , 阿德韦酯 , 降解产物

内蒙古常龙金矿床Au品位分布特征及其地质意义

高帮飞 , 陈志广 , 孙刚 , 李世清 , 黄荣伟

黄金

矿床品位的统计分布特征和变异函数可以提供矿床成因和蚀变矿化三维空间形态与结构的重要信息.基于Micromine三维软件平台,对常龙金矿床Au品位频率分布、分形分布以及变异函数等特征进行了研究.结果表明,常龙金矿床Au品位统计分布具有多个成因总体混合的特征,可能与成矿前广泛发育的硅化和绿泥石化基础上叠加主成矿期硅化-钾化、黄铁绢英岩化和Au矿化有关;变异函数分析显示,目前的勘查工程间距选择是合理的,能有效地控制矿体.同时,由于品位分布特征受既有工程和样品分布制约,研究成果可以作为半定量分析,应用于矿山生产和勘查.

关键词: Micromine , 分形 , 变异函数 , 分布特征 , 龙金矿床

内蒙古常龙剪切带型金矿床形成的构造控制

谢徽 , 高帮飞 , 陈志广 , 黄荣伟

黄金 doi:10.11792/hj20150103

内蒙古常龙金矿床位于华北地台北缘中段区域EW向韧性断裂的次级NWW剪切带系统内。金成矿发生在燕山晚期,处于区域构造体制挤压-伸展-挤压的转换期以及2期近南北向大规模构造推覆作用的间歇期,张性构造环境为剪切带流体汇聚与成矿作用创造了条件。剪切带构造控矿主要表现为主断裂构造透镜体控矿、主断裂局部张性部位控矿和次级张性断裂-裂隙控矿3种基本型式,构造-流体共同作用分别形成了蚀变岩型、角砾岩型和石英脉型矿化(体),形成了常龙剪切带型金矿床构造-蚀变网络基本格局。可以考虑利用构造-蚀变网络结构上的自相似性,指导矿山深边部找矿勘查以及剪切带系统内新矿体的预测。

关键词: 剪切带型金矿床 , 构造体制转换 , 构造-蚀变网络 , 自相似性 , 龙金矿床

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