樊睿
,
赵永刚
,
张小平
,
孙涛
,
曹必松
,
涂清云
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2002.04.008
通过将样品放置在石墨粉旁,在高温下氮气氛中退火来改变La0.35Ca0.65MnOy的氧含量.脱氧初期氧含量的改变对样品的电输运特性有显著的影响,而磁性质的变化不大.氧含量y=2.902,2.861,2.852的样品电阻率随氧含量的减少而增大.但随氧含量的进一步减小(y=2.816),样品的电阻率反而减小,但样品在进一步脱氧时(y<2.810)发生分解.本工作表明在La0.35Ca0.65MnOy体系中可以通过改变氧含量使Mn3+/Mn4+比与La1-xCaxMnO3中出现巨磁阻效应的Mn3+/Mn4+比相近,但并不能使La0.35Ca0.65MnOy出现巨磁阻效应.
关键词:
朱德锐
,
龙启福
,
沈国平
,
李丹丹
,
刘德立
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014041201
以青海湖野生菌株Halomonas ventosae QHL5为材料，初步探讨了多种因素对胞内相容溶质四氢嘧啶（ Ectoine）合成的影响．通过设置OSM培养基（ Oesterhelt?Stoeckenius medium）的不同单因素诱导条件（ Na＋、K＋、Mg2＋、pH和温度等），培养 QHL5菌株，并采用80％乙醇抽提 QHL5胞内四氢嘧啶，进行高效液相色谱（HPLC）定量检测．结果表明，QHL5胞内四氢嘧啶积聚的最佳单因素培养条件为Na＋浓度为1．5 mol·L－1，K＋浓度为0．75 mol·L－1，Mg2＋浓度为0．2 mol·L－1，pH 8．0和35℃．在优化条件下，QHL5积聚的四氢嘧啶最大浓度为379．6±8．26 mg·L－1，达到167．1±3．64 mg·g－1细胞干重． QHL5胞内的四氢嘧啶合成受到Na＋的渗透刺激作用，生物量却受到高浓度Na＋的抑制，低浓度Mg2＋（0．1—0．6 mol·L－1）和中浓度的K＋（0．5—1．2 mol·L－1）对四氢嘧啶的生物合成具有重要的渗透刺激作用．与已报道的四氢嘧啶合成菌株相比，QHL5能合成单一的、高浓度的四氢嘧啶，具备潜在的商业制备和应用开发价值．
关键词:
青海湖
,
Halomonas ventosae
,
相溶物质
,
四氢嘧啶
,
影响因素
贺鑫杰，张建良，祁成林，孔德文，马超，卢伟佳
钢铁
采用热分析技术，研究了CaO、Fe2O3、MgO和MnO2 4种催化剂对精煤和瘦煤燃烧特性的影响，以及非等温燃烧条件下，催化剂对燃烧反应动力学参数的影响。研究表明：当加入量为1%时，4种催化剂都能降低精煤和瘦煤的初始燃烧温度，其中CaO对煤粉的催化助燃效果最为显著。同为过渡金属氧化物，当加入量小于2%时，MnO2降低两种煤粉初始燃烧温度的效果要好于Fe2O3；当加入量为2%时，MnO2降低两种煤粉初始燃烧温度的作用减弱，比Fe2O3的作用?睿尤胧菝菏匝保孟窒笥任飨浴?种催化剂都能降低精煤和瘦煤在第1反应阶段的活化能，其中CaO表现出的助燃效果最好；在第2反应阶段，CaO对精煤的催化燃烧作用最好，而4种催化剂对瘦煤的催化燃烧作用不明显。
关键词:
煤粉
,
catalyst
,
combustion
,
kinetics
彭烁
,
洪慧
,
金红光
工程热物理学报
本文提出了一种带间冷回热的太阳能燃气轮机与卡林那循环组成的联合循环发电系统，对其热力性能进行了分析，并研究了关键运行参数对热力性能影响。塔式太阳能接收器将经过间冷压缩的压缩空气加热至1000℃用以驱动燃气轮机做功。卡林那循环用以回收燃气余热发电。基于蔡睿贤的比较法，推导出了该系统太阳能热发电效率的简明解析式。结果表明，当燃气轮机入口温度为1000℃时，该系统的炯效率和太阳能热发电效率分别可达到29％和27．5％，比太阳能燃气蒸汽联合循环分别高1．8％和1．6％。该系统的提出，为提高太阳能热发电系统的太阳能热发电效率提供了一种方法，并且对太阳能热发电耗水大的问题提供了一个解决途径。
关键词:
太阳能燃气轮机
,
卡林那循环
,
节水型
,
塔式太阳能电站
贺伟
,
丁卉
,
施超欧
,
杨柳
,
王文佳
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.12068
建立了大体积进样后的在线中和富集及在线标准加入离子色谱法,实现了对大气碱性吸收液中痕量氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的直接测定.比较了不同阀切换时间窗及在线中和柱的选择,确定了最佳的实验条件.利用戴安公司“谱睿”在线中和技术,通过Inguard H在线中和柱和CRD 200在线二氧化碳去除装置的共同作用,有效地去除了碱性吸收液中的OH-和CO32-,使测定干扰降低到最小；通过大体积进样和在线富集,改进了样品的检出限,Cl-,NO2-,NO3-和SO42-的检出限分别为17.5、171、34.7和42.4 ng/L；在线标准加入解决了痕量阴离子标准溶液的配制难题及NO2-低回收率对检测结果的影响.本方法实现了自动化分析,结果准确,重复性好,检测效率高,可用于常规离子色谱条件下无法测定的强碱性基体样品中痕量阴离子的准确测定.
关键词:
离子色谱法
,
在线中和
,
大体积进样
,
在线标准加入
,
阀切换
,
痕量阴离子
,
大气吸收液
林红梅
,
林奇
,
张远辉
,
张静静
,
陈立奇
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.12064
采用戴安公司谱睿(Pre)在线样品除氯技术,结合OnGuard Ba柱去除硫酸盐,建立了离子色谱直接测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的方法.该方法以IonPac AG23为富集柱,高容量IonPac AS23为分离柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH溶液进行梯度淋洗,抑制电导检测.实验结果表明:样品稀释5～10倍时,直接进样不会干扰目标物测定.当流速为1 mL/min、进样量为500 μL时,海水中NO2--N、NO3--N,PO43--P的方法检出限分别为0.3、0.4、0.2μg/L,线性范围分别为10～500 μg/L、14～680μg/L、3.4～170μg/L,线性相关系数r均大于0.9990.测得人工海水样品中目标物的加标回收率为92％～106％,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2％～7.7％.该方法一次进样可在13 min内完成分析,具有操作简单快捷、无污染等优点,能满足近海海水中NO2-、NO3-、PO43-的定量分析要求.
关键词:
在线样品前处理技术
,
大体积进样
,
离子色谱
,
亚硝酸盐
,
硝酸盐
,
磷酸盐
,
海水
