张钰
,
杨聪仁
,
乔永平
,
段希刚
,
张化武
,
郭志敏
黄金
doi:10.11792/hj20150515
针对内蒙古某炭浸提金厂现场生产存在的问题,采取有效措施对其进行了技术改造. 通过对旋流器组矿浆分配器结构、滚筒除屑筛代替直线振动除屑筛、电解解吸液加热器连接方式、压滤机油缸端主梁支架接地端安装活动滚轮等技术改造,解决了该炭浸厂日常生产存在的技术难题,减少了设备故障,获得了一定的经济效益和较为理想的效果.
关键词:
炭浸厂
,
技术改造
,
技术难题
王秀阁
,
蔡明建
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2017.01.030
目的 研究不同复配型芳香希夫碱缓蚀剂在油田采出水中对N80碳钢的缓蚀效果.方法 采用静态失重和旋转挂片实验比较四种芳香希夫碱的缓蚀速率,采用电化学测试、扫描电镜和EDS手段对N80碳钢进行表征和分析.结果 在油田采出水中添加芳香希夫碱复配型缓蚀剂后,试样表面生成以铁、碳、氧元素为主的保护膜,当四种缓蚀剂的添加量达到90 mg/L时,N80碳钢的腐蚀速率下降趋势变化缓慢,a型缓蚀剂的缓蚀效果最好,其用量为90 mg/L时,N80碳钢的腐蚀速率降低到0.0087 mm/a,自腐蚀电位由-0.8112 V提高到-0.7345 V,自腐蚀电流由77.79μA下降到5.410μA,缓蚀率可达到93.05%.结论 四种希夫碱复配缓蚀剂均有较好的缓蚀性能,缓蚀剂的缓蚀效果顺序为a>b>d>c.
关键词:
缓蚀剂
,
希夫碱
,
N80碳钢
,
缓蚀性能
李克华
,
陈洁
,
王任芳
,
贾聪
腐蚀与防护
曼尼希碱是一类重要的金属缓蚀剂。以肉桂醛、环己酮、水合肼为原料合成曼尼希碱缓蚀剂CJ，采用正交试验优化得出最佳合成条件，同时采用极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法研究了曼尼希碱缓蚀剂CJ的缓蚀机理。结果表明：当肉桂醛/水合肼摩尔比为3∶1、环己酮/水合肼摩尔比为1∶1、反应温度为45℃、pH为4、反应时间为8 h时，CJ具有最好的缓蚀性能。在15％盐酸中，当缓蚀剂加量为1．0％时，N80钢片的腐蚀速率为0．2991 g/（m2·h），远低于SY/T 5405-1996中的一级标准。曼尼希碱缓蚀剂CJ在钢铁表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程；曼尼希碱缓蚀剂CJ是以抑制阳极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂。
关键词:
曼尼希碱
,
缓蚀性能
,
缓蚀剂
李克华
,
兰志威
,
杨冰冰
,
石东坡
腐蚀与防护
doi:10.11973/fsyfh-201606007
采用糠醛、苯乙酮和水合肼合成了HJ曼尼希碱缓蚀剂.通过静态失重法和电化学方法评价了该缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能.静态失重法表明,N80钢片在加有1.0％(质量分数)HJ曼尼希碱的15％(体积分数,下同)盐酸溶液中的腐蚀速率为0.623 5 g· m-2·h-1,远低于SY/T5405-1996标准中的一级标准.电化学测试结果表明,该缓蚀剂是以抑制阳极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂.该缓蚀剂在N80钢表面上的吸附行为服从Langmiur吸附等温式.
关键词:
曼尼希碱
,
缓蚀剂
,
吸附
,
缓蚀机理
彭雪飞
,
冯浦涌
,
王贵
,
陈振宇
腐蚀与防护
以甲醛、苯乙酮、N-甲基苯胺为原料,经缩合反应生成曼尼希碱,向生成的曼尼希碱中加入氯乙酸进行季铵化反应,最终得到具有优良的酸溶性的曼尼希碱季铵盐.曼尼希碱季铵盐在碳钢表面形成单分子吸附层,每个曼尼希碱季铵盐分子平均取代1.38个水分子.电化学阻抗测试结果显示,膜电阻与电荷传递电阻同时随着曼尼希碱季铵盐浓度的增加而增大.曼尼希碱季铵盐通过降低指前因子及增加腐蚀反应的活化能抑制腐蚀速率.将曼尼希碱季铵盐与丙炔醇复配后,可以用于180℃盐酸或土酸的酸化施工.
关键词:
缓蚀剂
,
曼尼希碱季铵盐
,
丙炔醇
,
油井酸化
荆国芳
,
钱晓晴
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.02.011
模拟土壤施用稀土定位试验结果表明:黄刚土中各组份吸附稀土的能力为:无定形FexOy、紧结有机物＞松结有机物＞MnOx＞晶形FexOy＞永久负电荷;进入黄刚土的外源轻稀土,主要累积于紧结有机态(29.90～49.72%)、无定形氧化铁吸附态(26.81～46.76%),而累积于松结有机态的轻稀土受外源稀土的加入量影响较小(24.93～28.72%).当外源稀土用量在0.684～2.735mg/kg*季时,大豆地上部稀土无明显增加,而用量达13.674mg/kg时,地上部明显增加.黄刚土外源稀土的最佳用量为0.684mg/kg,此时,大豆增产43.82±15.08%、油菜增产17.92±9.07%.
关键词:
稀土
,
形态
,
生态效应
金旭东
,
李圆圆
,
崔志刚
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.02.027
利用1-萘胺分别与邻香草醛和对甲氧基水杨醛反应合成两种新型希夫碱化合物L~(-1)和L~(-2);用CoCl_26H_2O分别与L_(-1)和L~2进行反应,获得了与其相对应两种新的配合物CoCl_2L_(-1)(1)和CoCl_2L~2_2(2).通过元素分析、红外光谱、~1H-NMR及X射线粉末衍射等测试手段,对新型希夫碱及其配合物进行了表征.结果表明,两种希夫碱酚羟基上的H原子与N原子相吸均形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了新的六元环.L~1和L~2作为配体与CoCl_2形成配合物时,酚羟基上的H原子没有脱去.配合物1由L~1和CoCl_2以摩尔比1:1组成,配体上酚羟基氧及甲氧基氧同时与中心原子Co配位,形成双齿整合配位构型;配合物2由L~2和CoCl_2以摩尔比2:l组成,配体上只有酚羟基氧参与中心原子Co的配位,而甲氧基氧未参与配位.配合物1,2中Co原子均为四配位的.
关键词:
希夫碱
,
钴(Ⅱ)配合物
,
合成
,
表征
毕彩丰
,
范玉华
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.022
邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、水杨醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C26H19N2O2(H2L).在正丁醇和甲醇体系中稀土硝酸盐与该配体反应合成了3种稀土希夫碱配合物[RE(HL)(NO3)2(H2O)]·H2O(RE=La,Pr,Nd).通过元素分析,IR,UV,TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,并用非等温热重法研究了La(Ⅲ)配合物的热分解反应动力学.推断出第三步热分解反应动力学方程为:da/dt=A·e-E/RT·3/2[(1-a)-1/3-1]-1.
关键词:
异双希夫碱
,
稀土配合物
,
热分解
,
非等温动力学
