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铑-ImiFerroPhos配合物对β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化

, 王联芝 , 左晓宇 , 胡向平 , 郑卓

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60742-6

将手性二茂铁双膦配体ImiFerroPhos应用到β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化反应中,在温和的反应条件下,以高收率及较高对映选择性合成了一系列β-取代的手性磷酸酯,最高获得了92%的ee值.

关键词: β-取代-α,β-不饱和磷酸酯 , 不对称催化氢化 , ImiFerroPhos配体 , 铑(Ⅱ)配合物 , 手性β-取代烷基磷酸酯

平面手性二茂铁N,O-配体催化苯乙炔对醛的不对称加成反应

, 胡向平 , 曾庆恒 , 郑卓

催化学报

以手性N,N-二甲基二茂铁乙胺为原料,采用文献报道的方法合成了两个具有平面手性的二茂铁N,O-配体,并将其应用到苯乙炔对醛的不对称加成反应之中,考察了不同溶剂和不同底物的影响.结果表明,配体(R)-1-[(α-二甲胺基)乙基]-(S)-2-(二苯基羟基甲基)二茂铁催化剂对该类反应具有较高的催化活性及较好的手性诱导能力,乙醚是该体系最好的溶剂,苯甲醛为底物时可获得高达82%的对映选择性.

关键词: 平面手性二茂铁配体 , 苯乙炔 , , 不对称加成 , 炔基化 , 有机锌试剂

1,1-二苄基-1,1-二硫乙酰腙甲烷类化合物的微波辐射法合成

冯驸 , 崔治财 , , 胡卫兵

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00547

以1,3-二苯基丙酮为原料,经干燥的H2S和HCl气体反应得二苄基二巯基甲烷(1),在微波辐射条件下,经酯化、肼解,得l,1-二苄基-1,1-二硫乙酰肼(3),再与芳香醛反应,方便地合成了酰腙类新化合物(4a~4n).其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.

关键词: 微波辐射 , 乙酰腙 , 合成

铑催化不对称氢化2-苯基-2-丙烯醇合成手性2-苯基丙醇

, 王联芝 , 屈桃李 , 左晓宇 , 胡向平 , 郑卓

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40054

通过铑催化不对称催化氢化的方法,实现了2-苯基-2-丙烯醇的不对称催化氢化,对一系列单齿及双齿磷配体进行了筛选,在温和的条件下,以较高对映体选择性的合成了手性2-苯基丙醇,最高获得了70%的ee值.

关键词: 手性苯基丙醇 , 铑(Ⅰ)配合物 , 不对称催化氢化 , 苯基丙烯醇 , 手性磷配体

WalPhos配体/铑配合物对β,γ-不饱和膦酸酯的不对称催化氢化

, 王联芝 , 左晓宇 , 屈桃李 , 胡向平 , 郑卓

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30194

用手性配体(Rc,Sp)-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂,在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下,对β-取代β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化,合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物,所有考察的底物均可完全转化,最高获得了87%的ee值.

关键词: β-取代β , γ-不饱和膦酸酯 , 不对称催化氢化 , , 手性β-芳基取代丙基膦酸酯

对称幺变换解具有逆场算符的Jaynes-Cummings模型

刘汉俊 , 王晓芹 , 逯怀新

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2001.03.014

对于具有逆场算符的Jaynes-Cummings Hamiltonian,我们发现了它的对称结构,并应用对称幺变换的方法将其对角化,从而得到了它的本征值、本征态,同时也计算了态的演化和跃迁几率.

关键词: J-C模型 , 逆场算符 , 对称幺变换 , 对角化

以钛酸四丁酯为钛源制备细Ti(C1-xNx)粉体

徐卓 , 吴一 , 顾强 , 邹正光 , 龙飞 , 沈天宇

复合材料学报

以有机钛源钛酸四丁酯(Ti(OC4H9)4)与纳米碳黑(C)为反应原料制备细Ti(QxNx)粉体.经过计算可知两者理论质量比约为9.4∶1,以m(Ti(OC4H9)4)∶m(C)=9∶1混料,通过溶胶凝胶法制备烧结前驱体.利用高温碳热还原法,在N2气氛中,分别在不同温度下恒温烧结1h,直接反应合成细Ti(C1.Nx)粉体.结果发现,随温度升高,x值逐渐降低,数值区间为0.19~0.72;产物组分中的总碳含量(Ct)逐渐增大,从14.23wt%增大到18.66wt%,游离碳含量(Cf)与氧含量(Co)均低于0.5wt%;产物平均粒度也呈增大趋势,平均粒度分布区间为220~275 nm.

关键词: Ti(C1-xNx)粉体 , 钛酸四丁酯 , 粒径 , 碳热还原 , 溶胶凝胶

渗透的机理

方彦彦 , 田野 , 王晓琳

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.020

渗透技术是一种新兴的利用渗透原理的膜分离技术,能自发进行,无需外加压力即可实现,为水资源和环境问题提供了低能耗、高效率的解决途径.近年来渗透技术在国际上得到了广泛的重视,相关的研究快速发展.文章详细总结了渗透机理方面的研究进展,深入分析了渗透的整个动力学过程,为渗透膜的设计和制备与驱动溶质的选择和开发提供了理论基础.

关键词: 渗透 , 渗透压 , 机理 ,

逆耦合循环研究进展

刘猛 , 张娜 , 罗尘丁

工程热物理学报

本文综述了作者所在研究集体所进行的逆耦合循环研究.通过对串联型、并联型逆耦合循环的相关研究和(火用)平衡比较分析,归纳提出了逆耦合循环系统集成原则,即:、逆循环采用同种工质;物流、能流耦合并重;优化配置热源加热过程;调控氨水工质浓度;回收利用系统内能.遵循该原则提出的变浓度氨水工质逆耦合循环体现了优良的性能.

关键词: 逆耦合循环 , 研究进展 , 系统集成原则 , 氨水工质

Dirac粒子的-反粒子自由度和-反粒子量子数

王顺金 , 周善贵 , H.C.Pauli

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2004.04.008

对Dirac粒子引进了-反粒子自由度和相应的内部τ空间的算子, 把γ矩阵分解成自旋σ算子和-反粒子τ算子; Dirac方程的解出现了-反粒子量子数; -反粒子变换是Dirac粒子的哈密顿量的反对称变换, Dirac粒子负能态能量的负值来自-反粒子量子数的负值; γ矩阵这种分解是处理物理相互作用的需要.

关键词: -反粒子自由度 , -反粒子量子数 , -反粒子内部空间

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