李战胜
,
江成璋
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.05.001
依据文献报道的PES/NMP(聚醚砜/N-甲基吡咯烷酮)制膜体系的浊点数据和特性粘数,从传统的宏观热力学和铸膜液中高分子的构象两方面讨论了非溶剂添加剂的种类和加入量(邻近比)对PES/NMP铸膜液性质的影响.非溶剂添加剂改变了PES/NMP铸膜液的热力学性质和PES分子的构象.这种效应依非溶剂种类的不同而显著不同.非溶剂添加剂对铸膜液性质的影响不仅表现在种类的差别上,也和无因次量——邻近比密切相关.邻近比可以表征铸膜液的热力学状态和混合溶剂的质量.铸膜液的邻近比增大,混合溶剂的质量下降,铸膜液的热力学稳定性降低,PES分子的构象也由舒展状态逐渐收缩.聚合物分子的构象对成膜过程的影响十分显著,研究成膜机理不能忽视非溶剂添加剂对铸膜液中高分子构象的影响.
关键词:
非溶剂添加剂
,
溶剂质量
,
热力学
,
相互作用参数
,
构象
王连军
,
李恕广
,
江成璋
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.03.004
提出了拉伸逼近法对PES-NMP制膜体系凝胶时间的定量研究.考察了铸膜液条件、凝胶条件对凝胶时间的影响.研究发现,成膜过程中的凝胶时间随膜液高分子浓度的增加而增加;随膜液中非溶剂含量的增加而减少;随凝胶液中的溶剂含量增加而增大,并且这种增长在一定范围内出现突跃.这种突跃表明膜液的凝胶过程不仅受传质交换速率控制还可能受其他因素影响.与延迟分相时间的比较实验揭示了:无论对延迟分相体系或是对瞬间分相体系,成膜过程中的凝胶时间远大于延迟分相时间.说明膜结构不仅取决于分相动力学,也取决于凝胶动力学.
关键词:
凝胶时间
,
邻近比
,
邻近凝胶比
,
临界凝胶点
,
聚醚砜(PES)
何涛
,
江成璋
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.03.010
以聚醚砜(PES)为膜材料,DMAc为溶剂,研究了3种非溶剂添加剂(NSA)--EgOH、DegOH和BuOH在水和NSA中凝胶对平板微孔膜性能的影响.利用浊点法得到PES/DMAc/NSA和PES/DMAc/NSA/H2O体系25℃的相图;并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度.添加了NSA的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜,以EgOH为非溶剂添加物,在相同聚合物浓度、相同凝胶条件下,仅仅改变铸膜液的邻近比可以获得成倍透量差别的微孔膜;随α的增加,膜结构从指状孔结构变化到海绵结构.结果表明,NSA的影响不是以量来表征的,而是受控于溶液的邻近比α.铸膜液组成邻近浊点曲线,发生快速相分离有利于制备高透量的微孔膜.以DegOH为NSA,当铸膜液α值高时,可以获得高透量的微孔膜.考察不同NSA作凝胶剂对膜性能的影响,发现微孔膜的透量不仅取决于膜孔的大小,也决定于膜孔之间的相互连通性.膜孔之间的相互连通性是由凝胶相转化过程中溶剂的溢出速率和膜结构固化前铸膜液剩余溶剂含量决定的.
关键词:
聚醚砜
,
微孔膜
,
非溶剂添加剂
任吉中
,
江成璋
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.01.014
以壳聚糖膜及硫酸交联壳聚糖膜为基础、以乙醇-水体系为研究对象,考察了浓度、温度、交联对壳聚糖膜以及硫酸交联壳聚糖膜的传递行为的影响.实验结果表明,对壳聚膜糖膜和硫酸交联壳聚糖膜来说,渗透通量与分离性能强烈地取决于原料组成.组分在膜内溶胀分配关系随原料浓度的改变而改变,这种溶胀过程的热力学分配关系直接支配着渗透汽化的分离性能.随着温度的上升,乙醇与水的渗透通量急剧增加,而溶胀度变化不大.表明在一定的温度范围内,温度对传递过程的影响主要表现在温度的变化引起扩散速度的变化.
关键词:
渗透汽化
,
壳聚糖膜
,
硫酸交联壳聚糖膜
,
乙醇-水体系
,
溶胀过程
傅大学
,
张伟
,
王耀武
,
彭建平
,
狄越忠
,
陶绍虎
,
冯乃祥
材料与冶金学报
采用稳态平板法测定了皮江法炼镁工艺物料的导热系数.结果表明:温度升高,原料中硅铁配入量增加,以及添加CaF2都能提高物料的导热系数.随着还原反应进行,物料的导热系数降低.添加CaF2将降低还原渣的导热系数.对于添加3％ CaF2的还原原料导热系数与温度的关系为λ=2.88×10-4T+0.14;添加3％ CaF2、还原率为78％的还原渣的导热系数与温度的关系为λ=4.95×10-5T+0.08.
关键词:
导热系数
,
平板法
,
还原
,
皮江法
曾荣昌
,
靳强
,
赖文超
,
王俊
,
陈君
材料保护
通过对重庆嘉陵江石门大桥钢索、混凝土桥墩、索塔和桥面的实地调查和走访,分析了石门大桥钢结构部分和混凝土部分存在的严重的腐蚀问题,提出了一些混凝土腐蚀防护的合理建议.
关键词:
桥梁
,
腐蚀
,
防护
,
调查
吴起鑫
,
韩贵琳
,
李富山
,
唐杨
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.07.2014120303
为了解珠江上游高侵蚀地区流域水环境现状,于2014年7月采集了珠江源区的北盘江和南盘江河水样品进行分析.结果表明,南、北盘江丰水期河水pH值在7.4-8.4之间,为弱碱性;TDS平均含量为307 mg·L-1,高于珠江、长江干流.Ca2+和Mg2+是主要的阳离子,含量分别为61.64、10.98 mg·L-1,HCO3-是最主要的阴离子,含量范围在71.86-222.89 mg· L-1之间.离子组成分析和相关性分析表明,研究区河水离子主要受碳酸盐岩风化控制,存在部分玄武岩、砂岩的影响,硫酸参与了流域碳酸盐岩的风化,农业活动也有部分贡献.SO42-和NO3-相关性分析表明,北盘江SO42-和NO3-应该主要来源于煤炭及煤炭工业,而南盘江则受到更强烈的城镇和化工废水的影响.Cl-/Na+与SO42-/Na+、NO3-/Na+相关性表明,Cl-与NO3-有共同的来源,受农业活动影响明显.南盘江流域管理要侧重城镇工业废水、农业面源污染治理,而北盘江流域除了城镇、工业废水外,还需要特别加强对流域内煤炭企业的的监管.
关键词:
水化学
,
化学风化
,
人为影响
,
南盘江
,
北盘江
