汪成聚
,
黄以能
,
何峻
,
王业宁
金属学报
对高分子玻璃材料poly(5-arcyloxymethyl-5-ethyl-1,3-dioxacyclohexane))PAMED，小分子玻璃材料ETHANOL和glycerol的频域介电弛豫谱进行了数据分析研究．基于两个经验公式的叠加和，把弛豫谱的α与β过程分解开来，给出了它们的参数，研究了它们的相互关系,初步讨论了玻璃材料的脆性与结构的关系以及它们的物理机制.
关键词:
玻璃材料
,
null
,
null
汪成聚
,
黄以能
,
何峻
,
王业宁
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2003.11.021
对高分子玻璃材料poly(5-arcyloxymethyl-5-ethyl-1,3-dioxacyclohexane)PAMED,小分子玻璃材料ethanol和glycerol的频域介电弛豫谱进行了数据分析研究.基于两个经验公式的叠加和,把弛豫谱的α与β过程分解开来,给出了它们的参数,研究了它们的相互关系.初步讨论了玻璃材料的脆性与结构的关系以及它们的物理机制.
关键词:
玻璃材料
,
介电弛豫谱
,
脆性因子
吴春凤
,
吕晓龙
,
武春瑞
,
高启君
,
王暄
,
陈华艳
,
贾悦
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.05.007
相对分子质量较小的亲水性添加剂在成膜过程中易流失,添加大量添加剂虽然可以生成大孔结构,但成膜力学性能较差.选用相对分子质量较大的聚氧化乙烯(PEO)部分取代原小分子的聚乙二醇(PEG400)作为亲水性添加剂和致孔剂,采用干-湿相转化法研制聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维血浆分离膜,以期获得大孔径和亲水性好的PVDF分离膜.考察了PEO在添加剂中含量对PVDF膜形态结构和性能的影响,结果表明,随着PEO在添加剂中含量的增加,PVDF膜的分离孔径尺寸从0.245μm增加至0.602 μm,获得了预期的更大孔径的膜,并且PVDF膜纯水通量呈现先增大后减小趋势,最高可达到1 117 L/(m2·h).添加适量PEO后,PVDF膜的机械性能变化不明显.同时从PVDF改性膜的红外光谱图(ATR-FTIR)和洗脱性实验中证明了大分子添加剂PEO可残留在膜内,从而有效地提高了膜的亲水性.
关键词:
聚偏氟乙烯
,
血浆分离
,
聚氧化乙烯
,
微孔膜
安秋凤
,
路德待
,
李临生
,
黄良仙
高分子材料科学与工程
用原子力显微镜AFM等仪器研究了二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷(PUVSi)的性能和成膜形态.结果表明,PUVSi具有非晶态结构,可形成形态学不均一、表面粗糙的硅膜.聚硅氧烷侧链上的二苯甲酮衍生物基团及其含量可影响PUVSi的性能.当侧基质量分数从31.48%降低至12.87%,PUVSi的摩尔消光系数ξmax从3.4564×105下降至1.5763×105,但聚硅氧烷相应的柔软性能增加.
关键词:
聚硅氧烷
,
二苯甲酮衍生物
,
紫外吸收剂
,
膜形态
王海花
,
何凤
,
费贵强
,
牟静
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.09.006
以2,4-二氨基苯磺酸钠为亲水扩链剂,通过预聚体法合成了水性磺酸盐型聚氨酯分散液(SW-PU).并在FeCl3氧化剂的作用下,采用原位化学氧化聚合法制备了系列不同聚吡咯(PPy)质量浓度的水性聚氨酯/聚吡咯(SWPU/PPy)分散液,并通过溶液浇铸法制得系列复合导电薄膜.随着 PPy 的引入, SWPU分子与 PPy 分子间发生反应,SWPU/PPy 的高温热稳定性亦得到提高.随着吡咯质量浓度的增加,SWPU/PPy乳胶粒的粒径增加.经适量PPy改性后,PPy可在SWPU 胶束内部和表面均匀分布,形成大小均匀的纳米复合粒子；SWPU/PPy复合膜表面粗糙度下降,SWPU与PPy间具有较好的相容性.但当PPy质量浓度高于15％时,开始呈现一定的颗粒形貌,且薄膜表面粗糙度随着 PPy 浓度的增加明显增加；当PPy质量浓度高于30％时,胶膜表面颗粒形貌明显,胶膜表面主要由 PPy 组成.复合薄膜的渗透阈值介于质量浓度为1．5％~2％之间,当Py质量浓度为30％时,电导率高达1 S/cm.
关键词:
水性磺酸盐聚氨酯
,
聚吡咯
,
微观结构
,
成膜机理
,
相行为
许颖盈
,
王庭慰
,
纪乐
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.010
用三光气法合成了L-谷氨酸苄酯均聚物 ,讨论了N-羧基环内酸酐开环聚合的机理. 用红外光谱、差示扫描量热测试技术分别对聚合产物进行了表征和分析. 结果表明,N-羧基-L-谷氨酸-苄酯-环内酸酐开环聚合得到了聚L-谷氨酸苄酯. 研究了不同温度和时间对聚合物分子量的影响. 40 ℃是完成聚合反应的适宜温度. 随着反应时间的增加,聚合产物分子量线性增加. 用四氢呋喃作溶剂制备了PBLG薄膜,薄膜的密度为1.098 g/cm3. 讨论了不同浸泡时间对聚合物吸水率的影响,结果显示,PBLG的吸水率随着时间的增加而增大,其变化范围为2.64%～5.58%,并且在48 h内逐渐趋于平稳;在相同状态下,断裂界面处的吸水率远高于其它部位.
关键词:
谷氨酸苄酯
,
NCA开环聚合
,
薄膜制备
闫冬雪
,
戢觅之
,
王柯
,
傅强
高分子材料科学与工程
采用“熔融挤出-冷拉伸-微注成型”方法成功制备了可降解型高分子——聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/聚乳酸(PLA)的原位成纤复合材料,其中PBS为基体连续相而PLA为微纤增强相;并从组分黏度比、组分含量比以及拉伸形变比三方面分析讨论了微纤化结构的形成条件.扫描电子显微镜观察结果表明,所采用的可降解型高分子原料的黏度比并不在最适宜成纤的范围内,但提高拉伸比以及高的PLA含量都可以增加PLA微纤的数量和长径比.研究发现PLA相部分形成微纤化结构后,由于自身力学性能的提高并且增加了两相间的界面作用,对PBS/PLA复合材料体系有显著增强作用.拉伸强度与拉伸模量分别比纯PBS提高了55％和140％,优于文献报道的几种天然纤维对PBS的增强效果.
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
聚乳酸
,
原位成纤
,
黏度比
,
拉伸强度
代震宇
,
蒋电明
,
李军
,
赵增辉
,
谯波
材料导报
为评价自制纳米羟基磷灰石/聚氨基酸(n-HA/PAA)复合材料体外细胞相容性,采用MG63成骨样细胞与材料共同培养,以n-HA为对照进行以下实验:①细胞形态学观察;②细胞吸光度值的MTT检测;③细胞碱性磷酸酶(ALP)活力检测;④细胞骨钙素(OCN)含量的酶联免疫法(ELISA)检测;⑤流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡情况.结果表明,n-HA/PAA复合材料对MG63细胞形态无明显影响,材料周围及表面细胞贴壁生长良好,并随时间的延长细胞逐渐增多.MTT检测细胞吸光度值随培养时间的延长而逐渐增加,且细胞增殖明显,实验组与对照组间各时间点比较无明显差异(P＞0.05).细胞ALP活力及OCN含量随培养时间的延长逐渐增加,实验组与对照组比较无明显差异(P＞0.05).两组材料对细胞的生长周期及凋亡均无明显影响,且两组细胞周期及凋亡细胞各自比较无明显差异(P＞0.05).
关键词:
纳米羟基磷灰石
,
聚氨基酸
,
成骨样细胞
,
凋亡
,
生物相容性
孙彦璞
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.12.014
以自制不同相对分子质最的聚已二酸-新戊二醇酯二醇(PNA型聚酯二醇)和异佛尔酮二异氰酸酯(IP-DI)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,水合肼为扩链剂,制备了IPDI型的水性聚氨酯乳液.研究了PNA聚酯二醇相对分子质量对IPDI型预聚体黏度和水分散性的影响.实验结果表明,将PNA聚酯二醇的相对分子质量控制在1 400以下时,用低相对分子质量的PNA与IPDI的预聚体具有黏度低、易于水分散的特点,可以实现水分散时不加或少加有机溶剂降黏的目的;利用万能材料试验机、XRD、FT-IR和差示扫描量热仪等仪器对所得乳液成膜物的力学性能进行了测试,结果表明:用低相对分子质量的(＜1 400)PNA合成的IPDI型乳液的成膜物力学性能可以满足应用的要求.
关键词:
IPDI型预聚体
,
PNA聚酯二醇相对分子质量
,
水分散性
,
力学性能
敖玉辉
,
陈刚
,
陈丽岩
,
孙阳阳
,
李连贵
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过共聚的方法将第三单体4,4′-二氨基二苯醚引入聚对苯二甲酰对苯二胺链中从而改善了二元聚合物的溶解能力,当第三单体添加量占二胺类单体物质的量总数达到40%时,制得的聚合物ηinh为2.5 dL/g,此时聚合溶液由凝胶体系变为透明均匀稠厚的浆液状态,这与X射线衍射（XRD）观察其结晶状态的结果相一致。利用红外对共聚物的结构进行表征,热重分析（TG-DTG）研究表明共聚物在460℃才开始分解,最大分解速率对应温度为545℃。通过沉析法结合扫描电镜对制得的共聚物进行成纤形态观察,结果表明,共聚物在N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）/H2O为30/70的凝固浴体系中具有良好的成纤能力。
关键词:
改性芳纶
,
热稳定性
,
成纤性能
