沈水发
,
李长青
,
潘海波
,
郑春明
,
陈耐生
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.06.013
以聚乙二醇辛基苯基醚(TX100)-正己醇/环己烷/水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器,通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法,制得Bi2Sn2O7的前驱体,研究了影响前驱体颗粒的粒径和形貌的因素. 该前驱体在500 ℃下煅烧即可形成具有烧绿石结构的四方晶相的Bi2Sn2O7纳米粉体,其平均晶粒尺寸为10 nm,粒径分布在10～20 nm之间,外观呈球形. 在IR谱图上,当煅烧温度为500 ℃时,Bi2Sn2O7的吸收带呈现出显著的宽化现象.
关键词:
纳米
,
Bi2Sn2O7
,
微乳液法
郭龙发
,
潘海波
,
沈水发
,
黄金陵
催化学报
采用无模板水热法,以四磺基酞菁铜(CuTSPc)敏化SnO2制备了CuTSPc/SnO2纳米介孔复合材料,通过X射线衍射、透射电镜、氮气吸附-脱附、紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱等对复合材料进行了表征,并以罗丹明B (RhB)为目标降解物考察了其低功率(15 W光源)可见光光催化活性及循环使用性. 结果表明, CuTSPc周环的磺基与SnO2表面的锡离子形成双齿螯合, 0.1 mol% (CuTSPc与SnO2物质的量比) CuTSPc/SnO2复合材料的比表面积和平均孔径分别为236 m2/g和2.6 nm, 反应180 min时可见光降解率高达87%, 循环使用率较高(87%±5%).
关键词:
四磺基酞菁铜
,
氧化锡
,
介孔
,
无模板水热合成
,
键合作用
,
可见光光催化
廖兰
,
黄彩霞
,
陈劲松
,
吴月婷
,
韩志钟
,
潘海波
,
沈水发
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2012.20126
以P25为前驱体,在碱性条件下采用水热法制备了TiO2纳米管(NT),然后通过浸渍法将敏化剂酞菁铜(CuPc)附着于TiO2NT表面,制得可见光响应的CuPc/TiO2NT复合光催化材料,并对其进行了表征,考察了它在可见光下降解罗丹明B的光催化活性.结果表明,在NaOH碱性条件下水热法制备的TiO2NT具有较大的比表面积(362.6 m2/g)和高孔容(2.039 cm3/g),经0.2％CuPc修饰后,复合材料仍然保持较高的比表面积(244.2 m2/g)和孔容(1.024 cm3/g),进而提高了CuPc与TiO2界面的光生电荷转移速率,使光生电子-空穴能够在此界面上形成有效分离,从而明显提高了复合材料的光催化活性.在可见光辐照下,0.2％CuPc/TiO2NT复合材料的光催化性能最好,反应180 min时,罗丹明B的降解率可达59％,比TiO2NT的提高了3.3倍.
关键词:
二氧化钛
,
纳米管
,
酞菁铜
,
染料敏化
,
可见光
,
罗丹明B
靳尉仁
,
潘海波
,
陈耐生
,
黄金陵
,
沈水发
功能材料
采用sol-gel方法,制备了FePc/TiO2纳米光催化剂,采用XRD、UV-vis、荧光光谱对光催化剂进行了表征,以罗丹明B为降解目标物,研究了FePc/TiO2在紫外光照射(中心波长364nm)下的光催化活性.FePc敏化TiO2提高了光催化活性,其可能机理是,在sol-gel制备及后处理过程中,TiO2与FePc之间形成了较强相互作用,即某种较强的化学键合,可以促进能量与电子的转移,促使光生电子与空穴的有效分离,提高了光催化量子效率.
关键词:
FePc
,
TiO2基复合材料
,
光催化
沈水发
,
刘玉红
,
李玲
,
潘海波
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.10.004
以硫酸亚铁和硝酸锌为铁源和锌源,十二烷基硫酸钠为颗粒尺寸控制剂,草酸钠为沉淀剂,通过草酸盐的热分解制备了介孔铁酸锌.利用X射线粉末衍射、热分析、红外光谱、场发射扫描电镜和氮气吸附脱附等手段对不同表面活性剂加入量制备的样品的晶相组成和表面结构进行了表征,结果显示,Fe2+和十二烷基硫酸钠的摩尔比为10∶1,煅烧温度为500℃时制备的铁酸锌有较大的表面积(82.0m2·g-1),BJH平均孔径为12.5nm,孔体积为0.257cm3·g-1,得到的介孔铁酸锌具有由尺寸均一的纳米粒子规则排列而形成的“珠串”堆叠超结构.
关键词:
铁酸锌
,
介孔
,
共沉淀
,
珠串超结构
林德娟
,
潘海波
,
沈水发
,
陈耐生
,
黄金陵
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2001.04.015
采用溶胶 -凝胶法制备了 TiO2, 再用浸渍法制备纳米固体超强酸 SO42-/TiO2,用 XRD、 TEM、 IR、 XPS和比表面测量等方法进行表征 . 结果表明纳米固体超强酸 SO42-/TiO2的粒径 ( ≤ 30nm) 比 TiO2小 , 并且具有很大的比表面积 , Ti4+ 离子与 SO42-的结合形式为无机双齿螯合型结构 , 酸强度用乙酸乙脂合成模型实验测定 , 确定纳米 SO42-/TiO2为超强酸 ( SO42-/TiO2脂产率≥ H2SO4脂产率 ) . 利用固体超强酸 SO42-/TiO2和纯 TiO2纳米粉体分别制作成厚膜型气敏元件 , 固体超强酸 SO42-/TiO2氧敏元件的灵敏度和工作温度等技术指标均优于纯 TiO2, 还进一步讨论了其氧敏特性和结构之间的关系 .
关键词:
纳米固体超强酸SO42-/TiO2
,
氧敏特性
,
无机双齿螯和物
薛红涛
,
沈水发
,
潘海波
,
谢长淮
无机材料学报
doi:10.3724/sp.j.1077.2009.00577
以氢氧化钠和三氯化铁为原料，通过控制碱和铁盐的比例来制备铁的聚合物溶液，然后以十二烷基硫酸钠（SDS）为模板剂制备了介孔氧化铁. 通过X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱、氮气吸附脱附方法对不同焙烧温度下样品的晶体结构和表面结构进行表征. 结果显示，OH-/Fe3+摩尔比为2.0，焙烧温度为450℃时，样品完全转化为α-Fe2O3. 制备的介孔氧化铁有较大的表面积（146.5m2·g-1），BJH平均孔径为6.9nm，孔体积为0.27cm3·g-1. 所制备的介孔氧化铁有较好的热稳定性，经550℃高温焙烧表面积仍有110.2 m2·g-1.
关键词:
介孔氧化铁
,
preparation
,
characterize
韩志钟
,
潘海波
,
沈水发
,
李世云
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.04.009
以TiCl3为钛源,采用溶胶一凝胶法,在500℃(1h)烧结获得非金属离子(硫)掺杂TiO2的纳米粉体,利用XRD,FT-IR,UV-vis,ESEM,Zeta电位,XRF,TPD等表征S/TiO2结构特性.结果表明,硫掺杂有利于其向金红石相转变,低掺杂浓度(2at%)时,硫主要以S4+形式存在,当掺杂量为25at%时,部分掺杂硫以S2-形式替代O2-,由于两者间的电负性差异,导致表面上Ti3+、Ti4+周围的电子云密度增加,从而提高样品对氧气的吸附活性,使其表面的富余电子向吸附氧转移,提高了氧敏特性.S/TiO2敏感体表面的吸附氧以氧分子形式脱附(≤550℃),而在高温(≥600℃)下主要以SO2形式脱附.
关键词:
TiO2
,
S掺杂
,
氧敏特性
,
吸附
