曹达文
,
董秉直
,
范瑾初
,
李景华
,
徐强
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2000.03.003
分别采用不同截留分子量、不同材质的有机高分子聚合物超滤膜直接分离黄浦江原水.研究结果表明,超滤膜分离原水的效果在一定的截留分子量(或孔径)范围内差别不大;由于原水中的溶解性有机物浓度较低,对亲水性较好的有机高分子聚合物超滤膜的原水膜过程长期污染的影响较小,而高价正离子是原水超滤膜过程长期污染的主要因素,不同膜材质的污染情况也不同;原水膜过程去除水中溶解性有机物存在很大的局限性,必须与其他技术组合才能达到预定效果.
关键词:
原水
,
膜分离
,
通量
,
膜污染
刘翠翠
,
何洁妮
,
仇雁翎
,
朱志良
,
赵建夫
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081804
本文研究了黄浦江水相中有机氯农药的浓度分布、组成特征和污染来源;分析黄浦江水体中有机氯农药(OCPs)含量的时空变化;在黄浦江水相样品中,除了甲氧氯在所有样品中均未检出外,其他20种有机氯农药在样品中均被检出,在所有水样中的OCPs浓度范围为0.29-44.7(中值2.19)ng·L-1.六六六(HCHs)是主要污染物,其次为滴滴涕(DDTs),浓度分别为0.13-38.3(中值0.92)ng·L-1、0.03-3.28(中值0.63) ng·L-1.HCHs呈现出自上游至下游浓度逐渐升高的趋势,DDTs在上、下游无明显的空间分布规律.HCHs、DDTs的浓度均呈现夏季低、冬季高、春秋介于中间的季节性规律.
关键词:
黄浦江水相
,
有机氯农药
,
含量
,
分布特征
张大全
,
刘卫国
,
卢德强
,
高立新
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.02.001
研究了碳钢在黄浦江水培养微生物介质中的腐蚀行为,随细菌的生长,培养基介质的pH值升高,电极的腐蚀电位正移,极化电阻降低,碳钢的腐蚀可从0.21mg·cm-2·d-1增加到0.49mg·cm-2·d-1.电化学极化曲线和电化学阻抗谱研究表明,细菌的存在将导致电极的阳极过程发生显著的变化,而没有改变电极阴极反应的本质,只是增加阴极反应的速度.细菌将使电极的膜的结构发生变化,降低了碳钢电极的耐蚀性.
关键词:
黄浦江水
,
微生物腐蚀
,
碳钢
,
电化学测试
浦江
,
姚刚
,
王志亮
,
赵建平
,
陈林
腐蚀与防护
对超高压管式反应器的内部缺陷进行了微观金相组织分析及硬度测定,采用扫描电子显微镜对腐蚀产物进行了成分及形貌分析.结果表明,管道内壁腐蚀主要表现为腐蚀凹坑,凹坑底部未发现裂纹类缺陷,腐蚀产物主要是铁的氧化物.根据内壁缺陷的位置和实际运行参数,进行了温度场模拟和稳态热分析,结果表明,腐蚀位置处于醋酸蒸汽露点温度带;缺陷产生的主要原因是管道停工期间醋酸蒸汽冷凝造成的露点腐蚀.
关键词:
超高压管式反应器
,
腐蚀凹坑
,
温度场模拟
,
醋酸腐蚀
刘颖
,
陈玲
,
唐银健
,
黄清辉
,
赵建夫
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.015
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(PDA)测定上海市黄浦江表层沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的方法.在保留时间定性分析的基础上,利用PDA获取的紫外扫描光谱图对目标组分进行了准确的定性,并通过异构体紫外光谱图中特征峰的差异有效地识别了样品中的4种异构体,即苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[e]芘.通过检测波长的优化,减少了干扰物的影响,提高了检测灵敏度;针对分离度较差的两种目标组分(苯并[b]荧蒽和苯并[k]荧蒽)的定量进行了分析讨论.该方法对16种PAHs的检出限(以干基计)介于1.1～18.3 ng/g之间,具有较高的方法灵敏度.黄浦江表层沉积物测定结果表明,除二氢苊外的15种PAHs都被检出,含量为10.1～253.0 ng/g.
关键词:
高效液相色谱
,
多环芳烃
,
表层沉积物
,
黄浦江
黄文平
,
胡霞林
,
尹大强
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016101202
本文建立了固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定环境水体中31种内分泌干扰物(EDCs)的分析方法.水样通过MCX固相萃取柱一步富集.采用BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mmi.d.,1.7μm)对化合物进行分离,0.025％氨水-甲醇梯度洗脱,电喷雾正负离子(ESI-、ESI+)两种电离模式切换、多反应监测(MRM)模式进行同时检测,内标法定量.31种EDCs在一定浓度范围内均呈良好的线性关系(R2≥0.99),方法检出限为0.01-3 ng·L-1.对Milli-Q纯水、自来水和地表水进行加标回收,日内、日间相对标准偏差值均小于25％.自来水和地表水样品的平均加标回收率分别为61.2％-150％、54.4％-141％和51.6％-127％、52.2％-143％.此方法一步固相萃取,31种物质同时检测,方便快捷,灵敏度高.该方法成功应用于饮用水和地表水(黄浦江和太湖)中31种EDCs的分析.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法
,
内分泌干扰物
,
同时测定
